2型糖尿病患者糖化血红蛋白控制影响因素

目的分析糖尿病患者血糖控制影响因素,为糖尿病治疗提供数据参考。方法调取糖尿病住院患者共4560例,为此时间段全数据集。根据患者住院干预后3个月糖化血红蛋白水平是否达到控制,分为控制组和未控制组,通过比较组间各因素是否存在差异,筛选出关键因素并结合临床实际进行多因素Logistic回归,最终得出影响血糖控制的因素。结果该人群糖尿病综合控制率低,为0.37%,采用糖化血红蛋白控制作为因变量进行Logistic回归得出保护因素包括性别、服用格列喹酮、格列美脲、二甲双胍、吡格列酮、胰岛素;危险因素包括BMI和收缩压升高及伴有周围神经病变。结论通过对血糖控制影响因素的筛选,为糖尿病临床治疗提供数据支持。

我国药物临床试验机构分布特点及分析

目的:宏观分析目前我国药物临床试验机构的整体分布情况,为决策的制定提供数据参考。方法:整理国家药品监督管理局与国家统计局发布的数据,利用Tableau大数据可视化分析软件展示数据。利用SPSS 20.0软件针对机构数量在各省的分布进行聚类分析,分析聚类特点。结果:我国药物临床试验机构数量在各省的分布与各省药品生产企业数量(r=0.630,P=0.000)和各省累计地区生产总值(r=0.778,P=0.000)相关,与各省综合医院数量基本不相关(r=0.232,P=0.209),机构数量远远不能满足药品生产企业的需求。按照机构在各省的分布数量进行聚类,聚为3类,其中机构比较稀疏的地区占48.4%,包括黑龙江、四川和云南等省。结论:我国药物临床试验资源没有得到有效利用,一些地区仍有很大潜力。

医院门诊处方质量控制抽样体系的研究及构建

目的:探究医院门诊处方点评过程中,科学的处方抽样方法。方法:通过引入GB/T 2828.1—2012国家抽样标准,结合随机抽样理论,采用SPSS13.0统计软件包Rv.Normal功能辅助完成抽样过程。结果:结合处方抽样实例,通过科学抽样体系,实践抽样过程,为门诊处方点评工作实现科学抽样提供理论依据。结论:该抽样方法能够提高处方抽样的科学性,使门诊处方点评结果更能体现医院处方总体质量。