目的:探讨抗癌防转汤抑制小鼠肝癌淋巴道转移效果及其机制。方法:采用随机数字表法将小鼠分为正常对照组、荷瘤对照组、低剂量治疗组和高剂量治疗组,建立小鼠肝癌淋巴道转移模型,计算接种后фi(21d小鼠抑瘤率)并运用MTT法检测CTL细胞活...目的:探讨抗癌防转汤抑制小鼠肝癌淋巴道转移效果及其机制。方法:采用随机数字表法将小鼠分为正常对照组、荷瘤对照组、低剂量治疗组和高剂量治疗组,建立小鼠肝癌淋巴道转移模型,计算接种后фi(21d小鼠抑瘤率)并运用MTT法检测CTL细胞活性及免疫组织化学方法和Western blot检测各组原发瘤及转移瘤基质金属蛋白酶-9(matrix metallo-proteinase9,MMP-9)的表达水平,运用统计学分析数据意义。结果:治疗组较对照组,小鼠抑瘤率明显提高,MMP-9在原发瘤、转移瘤表达均减少(P<0.05),细胞毒性T淋巴细胞(cyto-toxicity T lymphocyte,CTL)活性增强(P<0.05),而且跟药物浓度呈正相关,P<0.05。结论:抗癌防转汤有抑制肝癌淋巴道转移的作用,且其与MMP-9的表达水平降低,CTL细胞活性增强有关。展开更多
文摘目的:探讨抗癌防转汤抑制小鼠肝癌淋巴道转移效果及其机制。方法:采用随机数字表法将小鼠分为正常对照组、荷瘤对照组、低剂量治疗组和高剂量治疗组,建立小鼠肝癌淋巴道转移模型,计算接种后фi(21d小鼠抑瘤率)并运用MTT法检测CTL细胞活性及免疫组织化学方法和Western blot检测各组原发瘤及转移瘤基质金属蛋白酶-9(matrix metallo-proteinase9,MMP-9)的表达水平,运用统计学分析数据意义。结果:治疗组较对照组,小鼠抑瘤率明显提高,MMP-9在原发瘤、转移瘤表达均减少(P<0.05),细胞毒性T淋巴细胞(cyto-toxicity T lymphocyte,CTL)活性增强(P<0.05),而且跟药物浓度呈正相关,P<0.05。结论:抗癌防转汤有抑制肝癌淋巴道转移的作用,且其与MMP-9的表达水平降低,CTL细胞活性增强有关。
