目的探讨新型RNA甲基化修饰(N6-methyladenosine, m6A)阅读器蛋白YTH结构域m6A结合蛋白2(YTHDF2)在卵巢癌(Ovarian cancer)的表达水平及增殖调控作用。方法利用人类蛋白质图谱(The human protein atlas, HPA)分析YTHDF2在卵巢癌组织的...目的探讨新型RNA甲基化修饰(N6-methyladenosine, m6A)阅读器蛋白YTH结构域m6A结合蛋白2(YTHDF2)在卵巢癌(Ovarian cancer)的表达水平及增殖调控作用。方法利用人类蛋白质图谱(The human protein atlas, HPA)分析YTHDF2在卵巢癌组织的表达定位;收集卵巢癌和癌旁组织标本31对,应用实时定量PCR方法检测YTHDF2转录水平;CCK-8方法检测细胞增殖水平。结果 YTHDF2蛋白主要表达于肿瘤细胞核;与癌旁组织比较,YTHDF2在卵巢癌组织中的表达明显增加(P<0.05);转染YTHDF2 siRNA能够显著降低卵巢癌细胞YTHDF2的表达水平,抑制细胞增殖。结论 YTHDF2是一个新的卵巢癌生物标记物,可作为潜在的治疗新靶点。展开更多
文摘目的探讨新型RNA甲基化修饰(N6-methyladenosine, m6A)阅读器蛋白YTH结构域m6A结合蛋白2(YTHDF2)在卵巢癌(Ovarian cancer)的表达水平及增殖调控作用。方法利用人类蛋白质图谱(The human protein atlas, HPA)分析YTHDF2在卵巢癌组织的表达定位;收集卵巢癌和癌旁组织标本31对,应用实时定量PCR方法检测YTHDF2转录水平;CCK-8方法检测细胞增殖水平。结果 YTHDF2蛋白主要表达于肿瘤细胞核;与癌旁组织比较,YTHDF2在卵巢癌组织中的表达明显增加(P<0.05);转染YTHDF2 siRNA能够显著降低卵巢癌细胞YTHDF2的表达水平,抑制细胞增殖。结论 YTHDF2是一个新的卵巢癌生物标记物,可作为潜在的治疗新靶点。