线粒体在新生儿缺氧缺血性脑损伤机制中作用的研究进展

新生儿缺氧缺血性脑损伤是引起新生儿早期死亡和远期神经障碍的主要原因之一,它主要是由缺氧以及脑血流受限造成的。新生儿缺氧缺血性脑损伤机制复杂,主要与氧化应激、神经炎症以及神经兴奋性毒性有关,而线粒体参与了该机制的发展过程。近年来,线粒体功能障碍是未成熟脑损伤发生发展的研究焦点。主要表现为线粒体形态结构异常、功能及动力学的改变。本文就缺氧缺血性脑损伤后线粒体的形态、功能和动力学的改变以及针对线粒体的干预治疗策略进行综述,从而为新生儿缺氧缺血性脑损伤治疗的新方向提供理论依据。

基因多态性与新生儿迁延性黄疸研究进展

部分新生儿黄疸患儿可出现迁延性黄疸,黄疸消退延迟,可持续2~3个月。其严重并发症为核黄疸,表现为不可逆的神经系统损伤,故新生儿黄疸已成为全球关注的问题。目前新生儿迁延性黄疸的发病机制尚不明确,近年来研究发现,遗传因素与新生儿迁延性黄疸密切相关,该文就常见的基因多态性与新生儿迁延性黄疸的研究进展进行综述。

微生物-肠-脑轴在早产儿脑白质损伤发病机制中的研究进展

早产儿脑白质损伤是早产儿脑损伤的一种独特形式, 是引起脑瘫及各种神经行为障碍等慢性神经系统疾病的常见原因。目前认为围生期感染、炎症和缺氧缺血与早产儿脑白质损伤的病理生理学有关。肠道微生物群释放出的信号如微生物代谢产物可以调节以小胶质细胞激活为特征的炎症和免疫反应, 最终影响前体少突胶质细胞分化而导致早产儿脑白质损伤。越来越多的研究开始关注肠道微生物群在早产儿脑白质损伤发病机制中的作用。该文综述了"微生物-肠-脑轴"在早产儿脑白质损伤发病机制中的研究进展, 为进一步防治早产儿脑白质损伤提供借鉴。