大连地区汉族脑卒中患者内皮细胞一氧化氮合酶基因多态性与缺血性脑卒中的相关性(英文)

背景:目前国内外在已研究的数个缺血性脑血管病的候选基因中,尚未发现肯定的致病基因。内皮源性一氧化氮合酶(endothelialconsititutivenitricoxidesynthase,ecNOS)基因多态性与缺血性脑卒中是否存在相关性?目的:通过大连地区汉族脑血管病患者ecNOS基因多态性进行分析,探讨ecNOS基因多态性与缺血性脑卒中的关系。设计:以诊断为依据的病例对照研究。地点和对象:2001-12/2002-12大连医科大学附属第一临床学院神经内科住院急性缺血性脑卒中患者170例(缺血性脑卒中组),本组又分为4个亚组:大血管动脉硬化性血栓形成组108例,腔隙性脑梗死组30例,原因不明及心源性脑栓塞组18例,短暂性脑缺血发作组14例。对照组为90例健康体检者及同期住院的非脑血管病患者。主要观察指标:两组患者既往发生高血压、冠心病、糖尿病情况,吸烟情况、血清中总胆固醇、三酰甘油、纤维蛋白原含量、颈内动脉彩色超声检查以及ecNOS基因类型。结果:在缺血性脑卒中组中,既往有原发性高血压病史者占66.3%(112/170),糖尿病史者占38.2%(65/170),吸烟者占44.2%(75/170),纤维蛋白原含量为(3.70±0.63)g/L、颈内动脉狭窄占53.5%(91/170)与对照组犤23.8%(21/90),9.5%(8/90),19.0%(17/90),(3.44±0.32)g/L,19.0%(17/90)犦比较。

内皮细胞型一氧化氮合酶基因多态性与血管性疾病的关系

内皮细胞型一氧化氮合酶基因是动脉粥样硬化性血管病的易感基因,该基因的多态性与颈动脉粥样硬化斑块、缺血性卒中、心血管病、高血压病以及糖尿病肾病等血管性疾病的发生和发展有一定的相关性。

青年人脑卒中60例临床分析

目的 :探讨青年人脑卒中危险因素、病因、临床特点及其发病规律。方法 :回顾性分析 60例 18～ 40岁的急性脑血管病患者的临床资料。分梗死和出血两组逐项分析脑卒中的危险因素、临床特点及发病规律。结果 :60例中脑梗死 3 6例 ( 60 % ) ,脑出血 2 4例 ( 4 0 % ) ,治愈 2 3例 ,好转 2 9例 ,死亡 8例。梗死组和出血组的病因均以高血压、动脉硬化为最多 ( 66 67% ) ,梗死组其它病因包括糖尿病、高脂血症、吸烟、酗酒、瘤卒中、心房纤颤 ;出血组则有动脉瘤、脑血管畸形、肾性高血压。青年人卒中以 3 0～ 40岁居多 ( 78 3 3 % )。结论 :高血压、动脉硬化是青年人卒中的主要原因 ,对青年人较早有效地进行脑血管病危险因素如高血压、糖尿病、高脂血症、吸烟、酗酒等的干预可以最大程度地降低青年人卒中的发生率、复发率 ,改善预后 ,提高生活质量和健康水平。