1 280例精神障碍患儿住院临床资料分析

目的:回顾性研究我院精神障碍患儿患病类型及分布特点。方法:对2014年6月—2019年6月期间于我院住院治疗的1280例精神障碍患儿性别、年龄和精神障碍类型等临床资料进行回顾性分析。结果:1280例精神障碍患儿中,单一疾病448人,共病832人,其中共病多为三种精神障碍共病,占总数30.39%;精神障碍发病率总体上4~8岁年龄段>9~13岁年龄段>14~18岁年龄段(P<0.05),其中ASD+焦虑障碍、ASD+焦虑障碍+抑郁障碍、焦虑障碍+抑郁障碍多见于4~8岁年龄段,ADHA+ASD+睡眠障碍、TS+OCD+ADHD多见于9~13岁年龄段,ADHD+OCD多见于14~18岁年龄段,每种疾病类型各年龄段之间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:儿童精神障碍发病趋于低龄化,精神障碍疾病在儿童中多以共病形式存在,各年龄段呈现不同精神障碍类型分布。

癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症的疗效分析

目的探讨癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症的临床疗效。方法选取2019年12月至2021年4月本院精神科收治的88例精神分裂症患者作为研究对象,采用抽签法分为对照组和观察组,每组44例。对照组采用利培酮治疗,观察组采用利培酮联合癫狂梦醒汤治疗,比较两组精神分裂症阴/阳性症状评分(SAPS/SANS)、不良反应发生情况、临床疗效。结果治疗前,两组SAPS、SANS评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组SAPS、SANS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为11.36%,低于对照组的29.55%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为93.18%,高于对照组的72.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症,可有效改善患者相关症状,且疗效安全可靠,值得临床推广应用。

齐拉西酮联合奋乃静治疗精神分裂症患者的临床疗效及对患者认知功能的影响

目的探讨齐拉西酮联合奋乃静治疗精神分裂症患者的临床疗效及对患者认知功能的影响。方法选取2018年1月至2019年6月就诊于大连国礼医院的80例精神分裂症患者作为研究对象,按入院病历号随机将患者分为观察组和对照组,每组40例,并同期选取40例健康志愿者作为正常组。对照组患者应用奋乃静治疗,观察组予以齐拉西酮联合小剂量奋乃静治疗。比较观察组和对照组治疗前及治疗4周、8周及16周时阳性和阴性症状量表(PANSS)评分、临床疗效、不良反应及3组认知功能变化。结果两组接受治疗后各评分呈下降趋势,且治疗后各时段较治疗前差异有统计学意义(P<0.05);治疗8周、16周,观察组各评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗有效率(87.50%)显著高于对照组(72.50%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者治疗前后认知功能各维度评分显著低于正常组(P<0.05);治疗后观察组认知功能各维度评分明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),且两组在结束疗程后不良反应消失。结论齐拉西酮联合奋乃静治疗精神分裂症患者疗效和安全性确切,并能有效改善患者认知功能。