ATP发光法在医学及卫生安全领域的研究进展

ATP生物发光检测法是一种基于萤火虫发光原理的快速检测方法,经常被用于检测样本中的ATP含量,从而对生物体的数量和活性进行评估。具有兼容性广、反应快速、技术成熟等优点,是一种良好的检测工具。如今,ATP生物发光检测法已被应用于各个领域,在卫生监督、科学研究、医学诊疗等领域发挥着重要的作用。本文将对ATP生物发光检测法在医疗及卫生安全领域的研究进展进行简要介绍,并对其优缺点进行论述。

NAD^+/NADH代谢机制研究进展

NAD+/NADH是细胞能量代谢所必需的辅酶,小到细胞的各种生命活动,大到整个生命结构的平衡,都需要能量来维持。同时,细胞的氧化还原状态,特别是NAD+/NADH的水平直接影响着细胞的节律、衰老、癌变和死亡等重大生命过程。故而有关细胞内NAD+或NADH代谢的研究近年在国际上形成了一个新的热点。我们以NAD+/NADH代谢为重点,综述国内外关于该机制的研究现状。

大连市心血管疾病患者弓形虫抗体IgG、IgM和循环抗原的检测

目的 探讨心血管疾病与弓形虫感染的关系 ,为临床提供一定的参考价值。 方法 采用 3种ELSIA法检测弓形虫抗体IgG、IgM和循环抗原 (CAg)。 结果 共检测心血管疾病患者血清 93份 ,健康人血清 87份。结果表明心血管疾病患者弓形虫抗体IgG和循环抗原的阳性率分别为 2 1.5 1%和 11.93 % ;健康人弓形虫抗体IgG和循环抗原阳性率分别为 10 .3 4%和 3 .48%。 结论 心血管疾病患者弓形虫感染与健康人群有显著差异。建议心血管疾病患者应作弓形虫血清学检测。

蓝氏贾第鞭毛虫表面变异抗原的研究进展

贾第虫病被认为是一种再现的传染性疾病,特别是贾第虫在艾滋病患者中造成致死性腹泻已引起艾滋病工作者的重视。近年来的研究表明,贾第虫表面抗原的变异与致病作用有关,现就贾第虫表面抗原的特性、变异抗原基因结构与功能及变异机制方面的研究现状作一综述。

大连地区93例神经系统疾病患者弓形虫感染情况调查

目的 了解大连地区神经系统疾病患者弓形虫感染情况。 方法 用酶联免疫吸附实验 (ELISA)检测受试者血清中的特异性抗体IgG、IgM和循环抗原CAg。 结果 弓形虫IgG、IgM和CAg的检测结果 ,患者组阳性率分别为3 9.8%、11.8%和 12 .9% ,对照组分别为 10 3 %、3 4%和 3 4% ,经 χ2 检验 ,IgG差异极显著 ,IgM和CAg差异显著 ,三项指标均高于对照组 ;IgG的检出率以脑血管病检出率最高 ,阳性率为 46.5 % ,与对照组有差异 ,IgM的检出率以脑肿瘤患者最高 ,阳性率为 40 .0 % ,与对照组有差异 ;CAg的检出率以脑血管病患者最高 ,阳性率为 14 .1% ,与对照组有差异 ;弓形虫感染率在不同性别的神经系统疾病患者中 ,无显著差异。患者组IgG、IgM和CAg三项指标检测结果的阳性构成比分别为 61 7%、18 3 %和 2 0 %。 结论 神经系统疾病患者弓形虫感染大多呈隐性或慢性感染 ,同时在既往感染的基础上 ,又呈活动状态 ,并伴有现症感染。

40例反复发作性尿路感染细菌L型的检出研究

本文探讨了４０例反复发作性尿路感染患者尿液Ｌ型培养的意义。Ｌ型检出阳性率为４０％，其中纯Ｌ型占１７．５％，伴Ｌ型占２２．５％，细菌型检出率为６０％。我们分析讨论了反复发作性尿路感染尿液Ｌ型形成的原因，提出尿液加做Ｌ型细菌培养，不仅可以提高检菌阳性率，而且可以指导临床用药治疗，应作为尿液细菌常规检查项目。

浅谈开放实验室对大学生综合素质的培养

开放实验室改变了传统的教学模式,充分利用了教学资源,实现了"以学生为主体,以教师为辅助"的教育思想,培养了学生们严谨的科学作风和创新意识,培养了学生们主动学习和团队协作的精神,培养了学生们的综合素质。

“四结合”教学模式的构建及其在医学教学中的应用

大连大学医学院构建了专业教育与人文素养结合、基础教学与临床应用结合、教学过程与科学研究结合、教师引导与学生自主学习结合,旨在促进学生全面发展、提升创新能力和实践能力以及自主学习能力,达到高素质应用型医学人才培养目标。

大肠癌P21、P53蛋白表达和k-ras基因、P53基因突变研究

用免疫组化技术和PCR -SSCP技术对高、中、低分化大肠腺癌、癌旁粘膜、正常粘膜及大肠腺癌型息肉的P2 1、P53蛋白表达和k -ras基因、P53基因突变进行检测。结果 ,大肠腺癌P2 1、P53蛋白表达比大肠腺瘤增多 ,但增加不显著 (P >0 0 5) ,二组均比癌旁粘膜和正常粘膜P2 1、P53蛋白表达阳性率高 (P <0 0 1) ,大肠腺癌k -ras基因和P53基因突变率比大肠腺瘤、癌旁粘膜和正常粘膜组显著增加 (P <0 0 1) ;高、中、低分化大肠癌各组中 ,随恶性程度增加 ,P2 1、P53蛋白表达增加 ,k -ras基因和P53基因突变率增加 ,但均不显著 (P >0 0 5)。说明k -ras基因、P53基因突变及其蛋白表达产物P2 1、P53在细胞癌变。

大连地区93例孕妇弓形虫感染情况调查

目的调查大连地区孕妇弓形虫感染情况。方法用酶联免疫吸附实验(ELISA),检测受试者血清中的特异性抗体IgG、IgM和循环抗原CAg。结果孕妇弓形虫IgG、IgM和CAg阳性率分别为23.66%、13.98%、9.68%,经χ2检验,IgG和IgM差异显著,CAg无显著差异,三项指标均高于对照组(P<0.01),差异极显著;正常分娩与异常妊娠比较,差异显著。结论孕妇产前应追踪进行弓形虫血清学检测。

开放实验室对大学生综合素质的培养

开放实验室改变传统的教学模式，充分利用教学资源，实现“以学生为主体，以教师为辅助”的教育思想，培养学生严谨的科学作风和创新意识，培养学生主动学习和团队协作的精神，提高学生的综合素质。

利用肝癌小鼠动物模型改进临床生物化学与检验实验的研究

目的增加学生对《赖氏法测定血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)》实验的学习兴趣。方法利用赖氏法测定Ras转基因肝癌小鼠与对照组小鼠的血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)的活性,以提高学生的认识和教学效果。结果 Ras转基因肝癌小鼠的血清ALT活性显著高于对照组小鼠。结论利用肝癌小鼠动物模型改进临床生物化学与检验实验,实验结果较为理想,增加了学生学习的主动性,提高了教学效果,可予推广应用。

涎腺放射性损伤机制及其防治的研究进展

对头颈部恶性肿瘤进行放射治疗,不可避免地引起涎腺的放射损伤,严重影响患者生活质量。放射性涎腺损伤的主要临床和功能改变为腺体肿胀,涎液分泌减少,涎液电解质和蛋白质分泌异常等;其主要病理变化是腺泡细胞变性萎缩、导管扩张、间质纤维化以及淋巴细胞浸润等;其机制与p53信号分子通路介导的细胞凋亡、活性氧所致的膜损伤作用、水通道蛋白1和5表达降低、腱糖蛋白-C和胞外基质蛋白表达增加以及血管内皮细胞损伤等因素密切相关;改进放射治疗技术、颌下腺移植转位保护及合理应用细胞保护剂和促涎剂,可以减轻放射性涎腺损伤。本文对涎腺放射损伤的分子机制及其防治进展进行综述。

特定蛋白分析仪IgG检测试剂的配制研究

目的配制应用在特定蛋白分析仪上的IgG检测试剂。方法利用一定比例的抗原与对应的抗体反应产生浊度,用散射比浊方法来测量出人体血清IgG含量。结果测量标准血清20次以上误差在允许范围内,重复性和稳定性均达到要求,与进口试剂比较CV值<3%。结论自制IgG检测试剂可以在特定蛋白分析仪上替代原装进口试剂。

高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸和山梨酸

探讨了同时测定饮品中苯甲酸、山梨酸的分析方法。采用高效液相色谱(HPLC)法分离和检测样品中苯甲酸、山梨酸。将样品除去CO2后,用氨水调节pH=7,滤膜过滤。外标法定量,检测饮料中苯甲酸、山梨酸含量。苯甲酸、山梨酸校准曲线线性范围为0.5—20.0μg/mL,r分别为0.9985和0.9990。检出限分别为0.44μg/mL和0.32μg/mL,回收率76.3%—105.4%,相对标准偏差(RSD)1.27%—7.67%。使用高效液相色谱法同时测定饮料中苯甲酸山梨酸的方法准确,灵敏,达到了实验方法的要求。

分光光度法快速测定海虾中呋喃唑酮残留量

建立了快速检测水产品中呋喃唑酮残留量方法。采用分光光度法,以校准曲线法、标准加入法检测海虾、养殖虾中呋喃唑酮残留量。结果表明,本方法线性范围为0.25—20.0μg/mL,r=0.9988,检出限为2.5μg/kg,相对标准偏差<4.3%,回收率为97%—102%。方法准确、灵敏、简便,适合实验室快速检验。

尼氟酸对大鼠体外心脏缺血-再灌注性心律失常及心功能的影响

目的:观察氯通道阻断药尼氟酸(NFA)对大鼠体外心脏缺血再灌注性心律失常及心功能的影响。方法:采用大鼠Langendorff体外心脏灌注模型,阻断冠状动脉,模拟心肌缺血,观察心功能指标、心率和心律失常积分值的变化。结果:NFA(10μmol/L)可使缺血性心律失常分数值明显降低(P<0.01),但对再灌注性心律失常无明显影响;NFA对体外大鼠心脏具有明显的负性变时和变力作用(P<0.05),且呈剂量依赖性。结论:氯通道阻断药NFA具有明显的抗缺血性心律失常作用。

容量调控氯通道基因siRNA表达载体的构建及其沉寂效应检测

目的:构建针对容量调控氯通道基因(CLC3)的小干扰RNA(siRNA)及其表达载体,转染细胞后观察其对CLC3基因的干扰作用.方法:设计CLC3靶向的发夹状siRNA,据此设计合成两条互补的寡核苷酸链,退火后连接入pSUPER载体,转化扩增后进行序列测定.用脂质体转染法转染胃癌细胞SGC7901,通过RT PCR、间接免疫荧光检测CLC3基因表达水平的变化.结果:把针对CLC3基因的siRNA的双链寡核苷酸片段克隆到pSUPER载体,经过酶切鉴定与测序,结果正确,稳定转染人胃癌细胞SGC7901后,RT PCR、间接免疫荧光检测表明,CLC3基因的表达水平明显降低.结论:构建了针对CLC3基因的siRNA载体,转染细胞后可抑制CLC3基因表达.