苯丁酸钠对人肝癌HepG2.2.15细胞凋亡及乙型肝炎病毒指标的影响

目的探讨苯丁酸钠(SPB)对人肝癌HepG2.2.15细胞凋亡及乙型肝炎病毒指标HBsAg、HBeAg表达和HBV-DNA含量的影响。方法采用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定不同浓度(1.0、2.0、4.0、8.0μmol/L)SPB处理24、48h的HepG2.2.15细胞的增殖情况;采用流式细胞术分析(2.0、4.0μmol/L)SPB处理24、48h的HepG2.2.15细胞的凋亡率和细胞周期;采用化学发光法检测8.0μmol/L SPB处理72h的HepG2.2.15细胞的上清液中HBsAg和HBeAg含量,RT-PCR法检测该上清液中HBV-DNA水平。结果 SPB能够以时间和剂量依赖方式升高HepG2.2.15细胞的增殖抑制率(P<0.05),其作用24、48h HepG2.2.15细胞的早期和晚期凋亡率、G0/G1细胞比例均高于对照组,S期细胞比例低于对照组(P<0.05);同一浓度下,SPB处理48h HepG2.2.15细胞凋亡率均高于24h(P<0.05)。8.0μmol/L SPB处理72h,HepG2.2.15细胞的上清液中HBsAg、HBeAg含量及HBV-DNA水平分别为40.22±1.57、69.46±1.75和9.34±0.54,均高于对照组的18.33±0.58、34.92±1.26和5.52±0.45,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SPB对人肝癌HepG2.2.15细胞有诱导分化和促进凋亡的作用,并能刺激乙型肝炎病毒的复制,因此在乙型肝炎病毒指标阳性的肝癌患者中临床上应慎用,必要时与抗乙型肝炎病毒药物联合应用。

托伐普坦联合白蛋白治疗肝硬化合并2型肝肾综合征的疗效观察

目的分析探讨托伐普坦联合白蛋白治疗肝硬化合并2型肝肾综合征的效果。方法选取2013年1月至2014年12月在我院接受肝硬化合并2型肝肾综合征治疗的38例患者,将其随机分为对照组、试验组两组,每组患者19例。对照组患者采用托伐普坦治疗方式,试验组患者采用托伐普坦联合白蛋白治疗方式,比较两组患者的治疗效果。结果试验组患者的尿量、肌酐情况明显优于对照组患者,两组患者比较差异显著,P<0.05具有统计学意义;试验组患者的治疗有效率明显高于对照组患者,两组患者比较差异显著,P<0.05具有统计学意义。结论托伐普坦联合白蛋白治疗肝硬化合并2型肝肾综合征效果明显,可有效改善患者的临床症状,值得临床推广应用。

MK-886与塞来昔布小剂量联合对小鼠结肠癌的抑制作用

目的:研究选择性5-脂氧合酶活化蛋白(5-lipoxygenase activating protein,FLAP)抑制剂MK-886与选择性环氧合酶-2(cyclooxygenase-2)抑制剂赛来昔布联合及最佳配比剂量对Balb/c小鼠结肠癌基因、蛋白抑制作用的影响.方法:分别用不同浓度的MK-886、塞来昔布配比联合对患结肠癌的Balb/c小鼠进行处理,运用RT-PCR方法、Western blot方法,观察血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、细胞间黏附因子-1(intercellular adhesion molecule,ICAM-1)的RNA、DNA、蛋白表达强弱,进一步研究两种药物联合对Balb/c小鼠结肠癌组织的抑制生长、转移的作用.结果:MK-886与塞来昔布联合能有效的抑制小鼠结肠癌的生长及转移,其中MK-886与塞来昔布联合应用的最佳配比组(第5组)变化最明显;RT-PCR结果提示两种药物联合最佳配比剂量组VEGF、ICAM-1的mRNA表达最低(第5组vs对照组F=25.826、54.540,P=0.01、0.00<0.05);Western blot实验观察到小鼠结肠癌组织内VEGF、ICAM-1蛋白表达减少,两种药物联合的最佳配比剂量应用组VEGF、ICAM-1表达量最低(第5组较其他各组F=9.699、22.761,P=0.007、0.000<0.05).结论:MK-886与塞来昔布联合中最佳配比剂量比其他联合应用组更能有效抑制结肠癌.可能与抑制VEGF、ICAM-1基因及蛋白表达有关.