中西医结合治疗心源性脑梗死患者的临床疗效观察

目的探究中西医结合治疗心源性脑梗死患者的临床疗效。方法分析2017年2月~2018年4月就诊的86例心源性脑梗死患者的临床资料,按照患者选择用药方案的不同将所有患者分为观察组(n=43例)和对照组(n=43例)。观察比较两组临床疗效。结果两组患者临床疗效对比,观察组总有效39例,总有效率90.70%;对照组总有效34例,总有效率79.07%。两组患者总有效率对比,观察组优于常对照组,对比有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组患者IHSS评分及BI指数无显著差异(P>0.05),治疗后同组间对比,IHSS评分及BI指数均有改善,两组间对比,观察组各项指标数据均优于对照组,对比有统计学意义(P均<0.05)。结论中西医结合用于心源性脑梗死患者的治疗,可以较好的改善患者的临床症状,可以较好的提高患者的生活质量。

逐瘀通络汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗瘀血阻络型偏头痛的疗效及对血液流变学的影响

目的观察逐瘀通络汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗瘀血阻络型偏头痛的疗效及对血液流变学的影响。方法将90例偏头痛患者按照随机数字表法分为3组,联合组30例予逐瘀通络汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,西药组30例予盐酸氟桂利嗪胶囊治疗,中药组30例予逐瘀通络汤治疗。3组均治疗28天。比较3组疗效;观察3组治疗前后血液流变学指标变化;观察3组治疗前后血清5-羟色胺(5-HT)、内皮素-1(ET-1)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平变化;观察3组治疗前后头痛发作频率、每次头痛持续时间、头痛视觉模拟评分(VAS)变化;观察3组不良反应发生情况。结果联合组总有效率96.67%(29/30),西药组总有效率76.67%(23/30),中药组总有效率73.33%(22/30),联合组优于西药组、中药组(P<0.05),西药组与中药组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组治疗后全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后联合组全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度均低于西药组、中药组(P<0.05),治疗后西药组与中药组全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度比较差异均无统计学意义(P>0.05)。3组治疗后5-HT、ET-1、CGRP水平均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后联合组5-HT、ET-1、CGRP水平均低于西药组、中药组(P<0.05),治疗后西药组5-HT水平低于中药组(P<0.05),西药组与中药组ET-1、CGRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组治疗后头痛发作频率、每次头痛持续时间、头痛VAS均较本组治疗前降低(P<0.05),治疗后联合组头痛发作频率、每次头痛持续时间、头痛VAS均低于西药组、中药组(P<0.05),西药组每次头痛持续时间低于中药组(P<0.05)。3组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论逐瘀通络汤联合盐酸氟桂利嗪胶囊治疗瘀血阻络型偏头痛,可改善患者血液流变学,调节患者血清5-HT、ET-1、CGRP水平,减轻患者头痛发作情况。

活血化瘀法结合巴曲酶治疗急性脑梗死偏瘫40例

目的:运用活血化瘀法结合巴曲酶提高治疗急性脑梗死偏瘫的疗效。方法:将80例急性脑梗死患者,随机分为治疗组和对照组。在我科常规治疗的基础上,对照组40例采用巴曲酶治疗,治疗组采用活血化瘀法结合巴曲酶治疗,1个疗程后(14天)观察急性脑梗死的改善情况。结果:中西医结合治疗的总有效率95%。结论:运用活血化瘀法结合巴曲酶治疗急性脑梗死偏瘫疗效满意。

醒脾化瘀法结合卡马西平治疗继发性癫痫25例临床观察

目的:运用醒脾化瘀法结合卡马西平提高治疗癫痫部分性发作风痰闭阻证的疗效。方法:将50例癫痫部分性发作患者,随机分为治疗组和对照组。在常规治疗的基础上,对照组采用卡马西平治疗,治疗组采用醒脾化瘀法结合卡马西平治疗,1个疗程后(14天)观察醒脾化瘀法结合卡马西平治疗的改善情况。结果:中西医结合治疗的总有效率92%。结论:运用醒脾化瘀法结合卡马西平治疗癫痫部分性发作风痰闭阻证疗效满意。

涤痰熄风通腑法结合卡马西平治疗癫痫风痰闭阻证50例临床观察

目的:运用涤痰熄风通腑法结合卡马西平提高治疗癫痫部分性发作风痰闭阻证的疗效。方法:将100例癫痫部分性发作患者随机分为治疗组和对照组。在我科常规治疗的基础上,对照组50例卡马西平治疗,治疗组采用涤痰熄风通腑法结合卡马西平治疗,一个疗程后(14天),观察涤痰熄风通腑法结合卡马西平治疗的改善情况。结果:中西医结合治疗的总有效率为96%。结论:运用涤痰熄风通腑法结合卡马西平治疗癫痫部分性发作风痰闭阻证疗效满意。

黄芪三七汤与常规治疗联合对心源性脑栓塞致MMP-9水平的调节作用探究

目的研究黄芪三七汤联合常规治疗对于心源性脑栓塞患者的作用与效果。方法按照不同的用药方法将2017年11月~2019年4月接收的92例心源性脑栓塞患者分为对照组和观察组,对照组(n=46)给予常规治疗,观察组(n=46)在对照组基础上给予黄芪三七汤治疗,比较两组生活质量美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、基质金属蛋白酶(MMP)-9水平。结果治疗后,观察组生活质量评分显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗7 d、14 d后,观察组NIHSS评分、MMP-9均显著较对照组低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗、黄芪三七汤联合应用治疗心源性脑栓塞临床效果较好,且能够阻碍其血浆中表达较高的MMP-9。

加减身痛逐瘀汤联合普瑞巴林治疗卒中后丘脑痛临床观察

目的观察加减身痛逐瘀汤联合普瑞巴林治疗卒中后丘脑痛的效果。方法选取卒中后丘脑痛患者93例,按照不同的治疗方案分为研究组和对照组。对照组(44例)仅给予普瑞巴林治疗,研究组(49例)联合加减身痛逐瘀汤治疗,比较2组VAS疼痛评分、临床疗效、焦虑评分、抑郁评分及不良反应。结果治疗后,研究组VAS疼痛评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组焦虑、抑郁评分均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率差异无有统计学意义(P>0.05)。结论加减身痛逐瘀汤联合普瑞巴林治疗卒中后丘脑痛临床效果显著,能有效缓解患者疼痛,改善患者抑郁、焦虑情绪。

穴位注射利多卡因治疗紧张型偏头痛43例

[目的]观察穴位注射利多卡因治疗紧张型偏头痛疗效。[方法]将86例紧张型头痛患者随机分为两组,两组选取相同穴位。治疗组43例穴位注射利多卡因,对照组43例穴位注射生理盐水。每日1次,连续10次为1疗程,间歇2日进行下一疗程。治疗2疗程进行疗效判定。[结果]治疗组临床治愈13例,显效14例,有效8例,无效8例,总有效率81.40%。对照组,临床治愈5例,显效8例,有效8例,无效22例,总有效率48.84%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。[结论]穴位注射利多卡因治疗紧张型偏头痛安全可靠,简便易行,价廉,无成瘾性,无毒副作用。

针刺治疗卒中后抑郁临床对照研究

[目的]研究针刺治疗卒中后抑郁的临床效果。[方法]本研究采用随机分组的原则将80例病例分为针刺治疗组40例与口服百优解对照组40例,治疗3周观察结果。[结果](1)卒中后抑郁患者经两组治疗前后Hamilton抑郁量表HAMD总分、减分率比较(x珋±s)治疗后与治疗前相比P<0.01,两组间比较,均为P>0.05,两组无显著性差异。(2)经两组治疗前后CGI量表分比较(x珋±s),治疗后与治疗前相比P<0.01,两组间比较P>0.05,两组无显著性差异。[结论]针刺治疗卒中后抑郁是一种安全、有效的治疗方法。

李铁教授治疗不寐经验总结

李铁教授认为不寐是由于情志所伤、饮食失节、劳逸失调、久病体虚等原因致脏腑机能紊乱、气血失和、阴阳失调、阴虚不能纳阳或阳虚不得入于阴。总与心肝脾肾以及气血不足有关,现代医学认为与疾病、药物、食物、年龄有关。临床证型繁多,临证往往不知所措。李铁教授执简驭繁,分为三证,包括不寐(入睡困难)、少寐(时寐时醒)、早醒(醒后不寐),治以此三证三法临证,获效颇丰。

李铁教授中汤药治疗出血性中风痰热内闭心包证20例的效果分析

目的总结李铁教授中汤药治疗出血性中风痰热内闭心包证20例的效果分析。方法 40例出血性中风患者,随机分为治疗组和对照组,各20例。治疗组患者采用李铁教授中药汤联合甘露醇治疗,对照组患者采用甘露醇治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗组的总有效率为85%,高于对照组的50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论李铁教授中汤药治疗出血性中风痰热内闭心包证患者效果显著,值得临床推广。

银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗心源性脑梗死的疗效

目的探讨银杏达莫注射液、阿托伐他汀钙对心源性脑梗死对患者免疫细胞的调节作用。方法选取我院心源性脑梗死患者67例,根据不同治疗方法分为对照组33例和试验组34例。比较两组治疗效果及药物对免疫细胞的调节作用。结果治疗后,两组CD4+水平、CD4+/CD8+高于治疗前,CD8+水平低于治疗前,试验组CD4+水平、CD4+/CD8+高于对照组,CD8+水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论银杏达莫注射液联合阿托伐他汀钙治疗心源性脑梗死疗效确切,具有较好免疫调节作用。

解郁安神化瘀法治疗卒中后抑郁临床观察

目的探讨解郁安神化瘀法对卒中后抑郁的治疗效果。方法 PSD患者随机分为中药组与对照组,各自对应治疗6周观察其疗效。结果两组PSD患者治疗后Hamilton抑郁量表HAMD总分、减分率、CGI量表分与治疗前相比有差异(P<0.0l),两组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论解郁安神化瘀汤是一种安全、有效的治疗卒中后抑郁药物,试验中未发现任何的撤药现象。