盐酸乌苏里藜芦碱对麻醉犬血流动力学的研究

目的：探讨辽宁千山产的乌苏里藜芦生物碱对麻醉犬的多项血流动力学参数的影响。方法：用ＭＦＶ－１２００型电磁流量计及ＲＭ－６０００型八道生理记录仪分别测定对照组及ＶｅｒａＵ（ｉｖ１μｇ·ｋｇ－１）和ＶｅｒａＵ（ｉｖ３μｇ·ｋｇ－１）组麻醉犬的多项血流动力学参数。结果：１μｇ·ｋｇ－１，３μｇ·ｋｇ－１的盐酸乌苏里藜芦碱可使受试动物的血压、左室内压、左室内压变化速率、左室作功指数、心肌耗氧指数发生显著降低（Ｐ＜０．０１），使ＣＯ明显减少（Ｐ＜０．０５）。结论：实验结果提示，盐酸藜芦碱的降压作用主要是通过扩张血管、降低心脏负荷来实现的。

参芪降糖片降血糖作用的研究

参芪降糖片为纯中药复方制剂,它以《外台秘要》多数方剂中使用频率为基础,结合现代药理学作用,筛选有效中药为辅组成的复方,经多年应用,疗效确切,为探讨其降糖机理,笔者进行了有关药理实硷。

人参不同部位皂甙对衰老的人胚肺成纤维细胞影响的细胞化学研究

应用细胞化学的定性、定位,显微分光光度计定量分析的方法,测定人参不同部位皂甙对低代龄和高代龄人胚肺成纤维细胞内多糖类(PAS反应)、酸性非特异性酯酶(ANAE)、碱性磷酸酶(ALP)、酸性磷酸酶(ACP)、单胺氧化酶(MAO)含量的影响,实验结果表明:人参根、果、茎叶皂甙(SRG、SFG、SSLG)使低代龄细胞的多糖类、MAO含量下降或上升,对ANAE台量没有显著影响。但对高代龄细胞,SFG、SRG、SSLG则显著增加了多糖类、ANAE、ALP、ACP的相对含量,同时降低了MAO的含量。本文提示,人参不同部位皂甙均可以提高衰老细胞内多糖类,ALP、ACP、ANAE的相对含量,降低MAO的含量,而对年青细胞的影响则很不一致。

新化合物3－异丙基－6－（1－甲基－1－乙酰胺基乙基）－9－甲基－2－氧代－1－氧杂螺〔4，4〕壬烷化学结构的研究

由莪术醇的Ｒｉｔｔｅｒ反应，获得了一种新的生理活性化合物（Ⅲ）。应用二维核磁共振技术（１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ，１Ｈ－１３ＣＣＯＳＹ和远程１Ｈ－１３ＣＣＯＳＹ）等光谱学方法，结合莪术醇的绝对构型，提出了标题化合物的立体构型。

β-榄香烯和γ-榄香烯稳定性的研究

用气相色谱面积归一化定量测定的方法，对不同种榄香烯异构体几个浓度下的稳定性进行了研究。结果表明：相同条件下，β－ 榄香烯比γ－ 榄香烯相对稳定；榄香烯的稳定性与各种异构体间的含量的比例有一定的关系，无论以哪一种异构体为主，只要另一种异构体的含量超过１５ ％ ，稳定性将降低。这为原料药的质量控制提供了依据。

大鼠胆汁中β-榄香烯代谢产物的研究

目的 研究大鼠胆汁中 β 榄香烯的代谢产物。 方法 采用质谱、核磁共振、红外、紫外分析法对ivβ 榄香烯后大鼠胆汁样品进行分析。结果 确定了一个代谢产物的结构为 1 甲基 1 乙烯基 2 异丙烯基 4 异丙烯醛基环己烷。结论 β 榄香烯在体内存在生物转化过程。

山麦冬水溶性活性成分的研究

本文对山麦冬块根中的水溶性活性成份以莱茵——埃农(Lane—Eyuon)改良方法分别测得还原糖、水溶性糖的含量;用贝克曼6300型氨基酸自动仪测定了游离氨基酸的含量,并对上述两类成份均作了TLC定性分析。以P—ELCP—5000原子光谱仪分别测得生药粉及其水溶性提取物中十种微量元素的含量。这些成份对机体的营养,延缓衰老及对心血管疾病的治疗都有一定的价值。

毛穗藜芦中茋类化合物的化学研究

目的：对毛穗藜芦根茎进行化学成分研究。方法：采用柱层析和薄层层析法进行分离，用ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１ＨＮＭＲ等光谱技术鉴定化合物的结构。结果：得到２个类化合物，为白藜芦醇和２，３′，４，５′四羟基。

榄香烯静脉输注浓缩液体外抗人体肿瘤细胞疗效实验研究

[目的]了解榄香烯静脉输注浓缩液的体外抑瘤效果。[方法]用CremophorEL作增溶剂配合丙二醇制成2%榄香烯静脉输注浓缩液,进行体外细胞增殖抑制实验(MTT活细胞染色法)。[结果]榄香烯静脉输注浓缩液体外细胞毒实验对多种人体肿瘤细胞:SHG-44人体神经胶质瘤、LAX人体肺腺癌、HL-60人白血病、人体肝细胞癌QGY及人体胃癌MGC,IC50依次为56.07～60.47μg/mL、88.76～92.80μg/mL、39.37～40.14μg/mL、90.26～100.82μg/mL、61.29～83.64μg/mL。[结论]榄香烯静脉输注浓缩液对上述人体肿瘤细胞具有一定的增殖抑制作用。

榄香烯静脉输注浓缩液对G422小鼠神经胶质瘤疗效的实验研究

目的测定榄香烯静脉输注浓缩液小鼠体内实验抗肿瘤疗效。方法用Cremophor EL作增溶剂配合丙二醇制成2％榄香烯静脉输注浓缩液。以静脉注射（40、20、10mg/kg）或腹腔注射（80、60、40mg／kg）途径给药，静脉给药组每天2次，腹腔给药组每天1次，连续给药5d进行榄香烯注射液动物脑瘤G422（颅内接种）模型抗肿瘤疗效实验。结果榄香烯静脉输注浓缩液体内对动物脑瘤G422（颅内接种）模型肿瘤生命延长率为：静脉给药方案：高剂量组为56．07％～59．16％，中剂量组为45．55％～47．98％，低剂量组为31．25％～38．22％，生命延长率比较明显；腹腔给药方案：高剂量组为12．0％～24．0％，中剂量组35．1％～37．0％，低剂量组为30．9％～36．1％。若以静脉给药80mg／kg，每天1次，连续10d给药，结果显示其生命延长率为52．60％～57．07％。结论榄香烯静脉输注浓缩液对小鼠神经胶质瘤G422（颅内接种）模型有一定的抑制作用。

莪术油及其有效组分抗肿瘤研究

本文对莪术油及其有效组分抗肿瘤实验研究、作用机理及临床应用做以综述。认为其抗肿瘤谱广,临床应用广泛且疗效较好。

大黄蒽醌类的研究概况

根据国内外文献检索,综述对大黄蒽醌类成分的药理活性及其作用机理研究。结果证实,大黄蒽醌类成分除了具有泻下作用外,还有抗菌消炎、抗病毒、抗癌、保肝利胆、促智、抗衰老和延缓肾衰进程等作用。这些研究对大黄资源的进一步开发和利用具有重要的价值。

β-榄香烯脂质体注射液的研究

本文应用薄膜分散法研制出β-榄香烯脂质体注射液,其中以小单层脂质体(small umila-nellor vosicle,SUV)为主,多层大脂质体(mutilamellor large vesicles,MLV)为少数;粒径:3.17μm以下为98.6%;包封率:85.6%±0.5%。本品为可塑性流体,致流值:25℃为245Pa(2.5cm H_2O)、40℃为147Pa(1.5cm H_2O)、60℃为49Pa(0.5cm H_2O)压力。其脂质体带负电荷,粒子迁移率:7.72μm/s。时血管壁无刺激性.对 He(?)a 细胞抑制显著。

乌苏里藜芦中 类化合物的化学研究

从乌苏里藜芦（ＶｅｒａｔｒｕｍｎｉｇｒｕｍＬ．ｖａｒ．ｕｓｕｒｉｅｎｓｅＮａｋａｉ）中分离出３种艹氐类化合物，应用二维核磁共振等光谱学方法，分别鉴定为白藜芦醇（Ⅰ），２，３′，４，５′ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｘｙｓｔｉｌｂｅｎｅ（Ⅱ）和命名为ｖｅｒｕｓｕｓｔｉｌｂｅｎｅ（Ⅲ）的新艹氐类化合物．

卡氮芥脂质体注射液的研究

应用薄膜分散法研制出卡氨芥脂质体注射液，其中以多层大脂质体（ｍｕｔｉｌａｍｅｌｌｏｒｌａｒｇｅｖｅｓｉ－ｃｌｅｓ，ＭＬＶ）为主，小单层脂质体（ｓｍａｌｌｕｎｉｌａｍｅｌｌｏｒｖｅｓｉｃｌｅｓ，ＳＵＶ）为少数；粒径：５μｍ以内为９６．３２％，１０μｍ以内为９９．９５％；包封率：９０．７％±０．７％，ξ电位：９０．８５ｍＶ，相变温度：１１５℃。ＬＤ＿（５０）：１８８．２４±２５．６ｍｇ／ｋｇ。动物试验表明，本品对血管壁无刺激性，对脑胶质瘤有明显的抑制作用。

治疗糖尿病（消渴症）中药药效学研究的设计和方法

治疗糖尿病（消渴症）中药药效学研究的设计和方法霍玉书（辽宁省大连市医药科学研究所，１１６０１３）主题词：糖尿病／中医药疗法，消渴／中医药疗法，药理学／方法，研究设计／标准糖尿病相当于中医所称之消渴症，但二者并不等同。用治疗消渴的方药治疗糖尿病效果差异...

香茅油次要成分提取物抑制肿瘤作用的研究

目的 研究香茅油次要成分抑制肿瘤的活性。方法 香茅油次要成分经减压蒸馏得到榄香烯、吉马烯等萜烯含量占80 %以上的混合物,添加大豆磷脂乳化得到乳状液,进行药理实验。结果 证实香茅油次要成分榄香烯、吉马烯等萜烯的混合物制备成的口服乳具有抑制肿瘤的作用:小鼠肉瘤(S180 )动物移植性肿瘤 灌胃剂量分别为2 0、15、10mL/kg ,其抑制率分别为35 %、35 %、2 9% ;小鼠肝癌(H2 2 )动物移植性肿瘤 灌胃剂量分别为2 0、15、10mL/kg ,其抑制率分别为36 %、33%、2 5 %。结论 本实验证明香茅油所含的萜烯类成分具有抑制肿瘤作用。

人参口含制剂的生物利用度及临床与实验研究

本草纲目中记载,二人同行,一人口衔人参,健行而不喘,不含者则气喘嘘嘘。人参中的主要成分之一是人参皂甙、在酸性条件下易水解为人参二醇或三醇,口服人参皂甙后经胃酸破坏、肠道细菌的酵解,其原型人参皂甙的生物利用度很低。Odani等应用TLC法测得Rg1口服吸收率仅为1.9％左右。口腔粘膜对水溶性药物的吸收能力很强,由于是碱性条件,又无嗜酸性细菌的酵解。