糖尿病伤口愈合困难的血管病变机制及治疗药物研究进展

近年来,国内糖尿病患病率逐年攀升,糖尿病性皮肤溃疡是长期糖尿病的严重并发症之一,常见于患者四肢。由于其发病机制复杂多样,导致临床治疗效果不佳,愈合困难,患者往往面临截肢和死亡风险。因此,针对糖尿病性延迟愈合伤口的血管病变机制探索以及靶向筛选治疗药物成为当前研究热点。该文就血管新生障碍和血管功能性病变在糖尿病皮肤溃疡中的作用进行简要综述,并初步总结经典降糖药物和天然化合物在抗血管病变方面的研究进展,以期为有效的临床治疗提供理论依据。

中药五谷虫活性肽-酶类化学成分研究进展

中药五谷虫为丽蝇科昆虫大头金蝇及其近缘动物的幼虫,近年来常用于临床治疗创面相关疾病,包括糖尿病足、溃疡、感染等。现代研究表明,活性肽-酶类成分为中药五谷虫主要成分之一,其具有清创、抗菌、促创面愈合等作用。文章对中药五谷虫活性肽-酶类成分的名称、相对分子量、及其制备方法、药理活性进行综述,为中药五谷虫资源的开发利用与进一步深入研究提供参考。

基于网络药理学和分子对接方法探究白及治疗糖尿病足作用机制

目的通过网络药理学和分子对接方法,探讨白及作用于糖尿病足的主要活性化合物、关键靶点及作用机制。方法使用中药系统药理学数据库分析平台(TCSMP),筛选白及药材的有效成分。将白及活性化合物的2D结构用Pubchem数据库导出,再通过Swiss Target Prediction数据库预测白及有效成分的作用靶点。使用CTD数据库及GeneCards数据库筛选并整合与糖尿病足相关的作用靶点,BioinfoGp网站绘制韦恩图,得到白及治疗糖尿病足的共同潜在靶点。通过STRING数据库得到初步PPI网络图后使用Cytoscape软件进一步进行网络拓扑参数分析后构建蛋白之间相互作用网络图(PPI)及“白及-活性化合物-作用靶点”图,筛选出白及的主要活性成分和治疗糖尿病足的关键作用靶点。再使用DAVID数据库对关键靶点进行GO功能富集分析及KEGG通路分析,并构建“白及-活性成分-作用靶点-疾病通路”网络图。最后利用AutoDockTools-1.5.6计算结合能,将结合能最低的靶点与活性成分在PyMOL中进行分子对接验证。结果研究发现白及活性成分主要通过表皮生长因子(EGFR)、苏氨酸激酶1(AKT1)、血管内皮生长因子(VEGFA)、肿瘤坏死因子(TNF)、丝裂原活化蛋白激酶3(MAPK3)、胱天蛋白酶3(CASP3)、癌基因(HRAS)等关键作用靶点和KEGG信号通路中PI3K-AKT、MAPK及VEGF信号通路发挥治疗糖尿病足作用。分子对接发现白及活性成分中白及多糖、白及菲螺醇和白及二氢菲类与关键靶点结合活性较高,结合较稳定。结论该研究发现白及可能通过多成分多靶点多通路共同发挥抗细胞凋亡、促进细胞增殖、血管生成、抑制炎症等作用,从而达到治疗糖尿病足的目的。