医院临床药师用药管理对临床合理用药的促进价值分析

目的分析临床合理用药中医院临床药师用药管理的促进价值。方法选取我院自2015年6月至2016年6月期间收治的86例患者,采用随机数字表法的形式将86例患者平均分为实验组和参照组,参照组实施基础用药管理,实验组实行医院临床药师用药管理。结果对比分析两组患者用药满意度以及统计抗菌药物使用情况、住院时间、费用、药效等指标,可以发现实验组各项指标都明显优于参照组,P<0.05,具有统计学意义。结论临床合理用药中应用医院临床药师用药管理措施可以明显改善用药管理效果,具备临床研究价值。

长期大剂量使用质子泵抑制剂的严重不良反应和药学监护分析

目的统计分析因长期大剂量使用质子泵抑制剂出现的不良反应,据此给予药学监护,并指导临床合理用药。方法选取100例因长期大剂量使用质子泵抑制剂出现严重不良反应的患者作为本次研究的研究对象,对其临床资料进行历史回顾性分析。结果在出现不良反应的患者中,男性患者显著高于女性患者,42~51岁的患者出现不良反应最多,21岁以下的患者出现不良反应最少,奥美拉唑引起不良反应最多,且对于消化、神经、血液以及免疫系统造成各种不良影响。结论长期大剂量使用质子泵抑制剂会出现各种不良反应,因此在临床用药时要加强药学监护,促进安全用药。

血府逐瘀汤治疗气滞血瘀型冠心病心绞痛的临床疗效研究

目的探究气滞血瘀型冠心病心绞痛患者采用血府逐瘀汤治疗效果及作用。方法选择2017年2月至2018年2月我院所收治的气滞血瘀型冠心病心绞痛患者84例,采用抽签法将其分为实验组与参照组,每组42例。其中,参照组采用常规西医治疗模式,实验组给予血府逐瘀汤治疗,对比2组患者血流动力指标及临床效果。结果实验组全血比黏度、血浆比黏度及红细胞比容均低于参照组,实验组冠心病心绞痛临床治疗总有效率(90.48%)明显高于参照组(61.90%),组间差异性显著(P <0.05)。结论针对气滞血瘀型冠心病心绞痛患者采用血府逐瘀汤具有较好效果,患者各项临床症状得以有效缓解,应予以临床推广。

阿托伐他汀钙对老年高血压合并高脂血症患者降脂作用及安全性探讨

目的分析老年高血压合并高脂血症患者采用阿托伐他汀钙治疗的降脂作用及安全性。方法 126例老年高血压合并高脂血症患者,通过随机数字表法分为观察组与对照组,各63例。对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组基础上配合阿托伐他汀钙治疗,观察比较两组患者治疗前后血压、血脂变化情况,以及用药安全性、不良反应发生情况。结果治疗后,观察组收缩压、舒张压分别为(128.50±3.20)、(82.50±3.20)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),均低于治疗前的(157.50±2.00)、(95.40±2.40)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组收缩压、舒张压分别为(142.50±3.30)、(91.80±2.55)mm Hg,均低于治疗前的(159.50±2.60)、(97.50±1.80)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组收缩压、舒张压均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组HDL-C、LDL-C、TC、TG分别为(1.7±0.8)、(2.4±1.2)、(4.1±0.2)、(1.2±0.2)mmol/L,均优于治疗前的(0.6±0.2)、(3.6±1.4)、(5.3±0.5)、(1.8±0.3)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05);对照组HDL-C、LDL-C、TC、TG分别为(1.1±0.2)、(3.4±1.0)、(4.7±0.6)、(1.5±0.2)mmol/L,均优于治疗前的(0.6±0.1)、(3.6±1.2)、(5.2±0.8)、(1.7±0.3)mmol/L,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组HDL-C、LDL-C、TC、TG均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者肝肾功能、肌酶等指标检测均未见异常。对照组不良反应发生率为3.17%,观察组不良反应发生率为1.59%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀钙对帮助改善高血压合并高脂血症患者的血压、血脂情况有明显效果,且用药不良反应发生率低,值得在临床实践中推广应用。

甲硫咪唑与左甲状腺素联合治疗甲状腺功能亢进症患儿的临床治疗应用效果

目的探讨甲硫咪唑与左甲状腺素联合治疗甲状腺功能亢进症患儿的临床治疗效果。方法 86例甲状腺功能亢进症患儿,随机分为研究组和对照组,每组43例。对照组给予甲硫咪唑进行治疗,研究组在对照组基础上给予左甲状腺素进行治疗,对比两组患儿的临床效果。结果治疗前,研究组患儿的促甲状腺激素(TSH)水平为(0.21±0.36)μIU/ml,甲状腺体积为(18.12±9.08)cm3,对照组患儿的TSH水平为(0.18±0.24)μIU/ml,甲状腺体积为(18.67±8.24)cm3;治疗后,研究组患儿的TSH水平为(2.38±5.02)μIU/ml,甲状腺体积为(6.72±2.54)cm3,对照组患儿的TSH水平为(1.57±0.12)μIU/ml,甲状腺体积为(9.34±3.68)cm3。研究组患儿的临床治疗总有效率95.35%显著高于对照组的81.40%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿TSH水平及甲状腺体积对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患儿TSH水平明显高于对照组,甲状腺体积明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对甲状腺功能亢进症患儿采取甲硫咪唑与左甲状腺素联合治疗的效果可靠,对TSH水平恢复正常起到良好的促进作用,具有临床推广价值。

临床药师参与慢性肾衰竭合并尿路感染患者治疗的药学实践

目的:探讨临床药师参与慢性肾衰竭合并尿路感染患者治疗的药学实践,为合理用药提供参考。方法:临床药师参与了1例慢性肾衰竭合并尿路感染患者的救治过程,分析药物治疗方案,提出用药调整和补充,并对治疗全程用药进行干预及优化。结果:临床药师协助临床医师用药,使该患者的症状明显改善。结论:临床药师运用药学知识优化用药方案,减少了药品不良反应发生率,提高了临床药物治疗水平。

天麻清蒸过程中7种化学成分变化规律的研究及分析

目的研究天麻清蒸过程中7种化学成分变化规律。方法对天麻进行不同时间清蒸处理,并观察天麻素(GA)、巴利森苷A(PA)、巴利森苷B(PB)、巴利森苷C(PC)、巴利森苷E(PE)、柠檬酸(CA)及羟基苯甲醇(HA)含量变化。结果对天麻清蒸60 min后,成分含量并未出现明显变化,其中GA、CA、PB含量逐渐增加,PA、PE含量逐渐减少,而HA、PC含量并无明显变化。结论对天麻清蒸时,蒸制时间控制在60 min左右即可,且初步判定其中部分PA、PE转化为GA、CA、PB,为天麻饮片规范研究奠定了基础。

多西他赛长循环脂质体的制备与大鼠体内药动学评价

目的:制备多西他赛长循环脂质体,并评价大鼠尾静脉给药的药动学特性。方法:采用薄膜分散-挤出法制备多西他赛长循环脂质体,并对其粒径分布、Zeta电位和微观形态进行表征。将12只Wistar大鼠随机分为多西他赛注射液组和多西他赛长循环脂质体组,尾静脉给药剂量均为7.5 mg·kg^(-1),采用HPLC法测定大鼠血中多西他赛的药物浓度,采用3P97程序计算多西他赛大鼠体内药动学参数。结果:多西他赛长循环脂质体平均粒径为(109.2±28.6)nm,Zeta电位为(^(-1)5.8±2.7)m V。多西他赛注射液和多西他赛长循环脂质体在大鼠体内的t_(1/2(α))分别为(0.19±0.05)h和(0.36±0.07)h;t_(1/2(β))分别为(1.82±0.33)h和(17.93±1.37)h;AUC0-t分别为(4.42±0.76)μg·ml^(-1)·h^(-1)和(33.73±3.52)μg·ml^(-1)·h^(-1)。结论:多西他赛长循环脂质体与市售多西他赛注射液相比,延长了药物在血浆中的滞留时间,能达到长循环目的。

我院2011～2012年门诊处方评价分析

目的:了解门诊处方质量和合理用药情况,促进和提高本院合理用药水平。方法:抽取门诊处方每个月100张,2年共计2400张,按处方点评标准进行分析。结果:处方不合格率平均值10.46%,无适应证用药为主要因素。结论:门诊处方用药情况2012年比2011年有所改进,但仍存在问题,需进一步改善和提高。