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精神专科医院的药学服务在构建和谐医患关系中的作用 被引量:1
1
作者 刘祥玫 《中国医药指南》 2013年第14期764-766,共3页
为构建和谐医患关系,从药师从事药学服务的角度分析其在医患关系中的作用,并提出相关建议以构建和谐医患关系。通过查阅文献和综合分析,分析和谐医患关系重要性及精神专科医院医患关系的特殊性。优良的药学服务,是构建良好医患关系的纽... 为构建和谐医患关系,从药师从事药学服务的角度分析其在医患关系中的作用,并提出相关建议以构建和谐医患关系。通过查阅文献和综合分析,分析和谐医患关系重要性及精神专科医院医患关系的特殊性。优良的药学服务,是构建良好医患关系的纽带,可以提高患者满意度,从根本上减少或防止医患纠纷的发生。 展开更多
关键词 药师 药学服务 医患关系
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HPLC-DAD法同时测定正柴胡饮颗粒中9个活性成分的含量 被引量:4
2
作者 刘明 尹强 +1 位作者 赵雷 高晶德 《食品与药品》 CAS 2021年第5期458-464,共7页
目的建立高效液相色谱法同时测定正柴胡饮颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、橙皮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和芍药苷的含量。方法应用HPLC-DAD多波长切换梯度洗脱技术,采用Agilent TC-C18色谱柱(250 m... 目的建立高效液相色谱法同时测定正柴胡饮颗粒中柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、橙皮苷、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷、甘草苷、甘草酸铵、甘草次酸和芍药苷的含量。方法应用HPLC-DAD多波长切换梯度洗脱技术,采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.02%甲酸水溶液(B)为流动相,流速1.0 ml/min;检测波长为283 nm(橙皮苷)、230 nm(芍药苷、甘草苷)、254 nm(升麻素苷、甘草酸铵、甘草次酸、5-O-甲基维斯阿米醇苷)、210 nm(柴胡皂苷a、柴胡皂苷d);柱温为25℃,进样量为10μl。结果橙皮苷、芍药苷、甘草苷、升麻素苷、甘草酸铵、甘草次酸、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d和5-O-甲基维斯阿米醇苷质量浓度的线性范围分别为2.111~42.220,4.657~93.140,2.883~57.660,1.487~29.740,1.944~38.880,0.907~18.140,1.235~24.700,0.817~16.340,0.844~16.880μg/ml(r为0.9994~0.9999);平均加样回收率分别为99.2%,101.0%,100.2%,99.7%,99.8%,98.3%,98.7%,101.6%,101.0%(RSD<2.0%,n=6);精密度、重复性、稳定性(24 h)试验的RSD<2.0%(n=6)。结论该方法可用于正柴胡饮颗粒的多指标成分的质量控制研究。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 正柴胡饮颗粒 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D 橙皮苷 升麻素苷 5-O-甲基维斯阿米醇苷 甘草苷 甘草次酸 甘草酸铵 芍药苷
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胶原代谢在肝纤维化中的作用及中药调控胶原代谢研究进展 被引量:8
3
作者 曲蕃升 程玉 +1 位作者 彭金咏 许丽娜 《中国药师》 CAS 2017年第4期728-731,共4页
肝纤维化以细胞外基质在肝脏中的异常蓄积为主要特征,而胶原则是细胞外基质的最主要成分。胶原在肝纤维化的发生发展过程中发挥着重要的调控作用。因此,寻找具有显著调控胶原代谢的中药,成为肝纤维化治疗的重要途径。本研究综述了胶原... 肝纤维化以细胞外基质在肝脏中的异常蓄积为主要特征,而胶原则是细胞外基质的最主要成分。胶原在肝纤维化的发生发展过程中发挥着重要的调控作用。因此,寻找具有显著调控胶原代谢的中药,成为肝纤维化治疗的重要途径。本研究综述了胶原代谢在肝纤维化中的作用,以及中药调控胶原代谢发挥抗肝纤维化作用的研究进展。 展开更多
关键词 肝纤维化 胶原代谢 中药 抗肝纤维化作用
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栀子金花丸多指标成分HPLC含量测定方法研究 被引量:5
4
作者 曲蕃升 邢丽媛 许丽娜 《现代中药研究与实践》 CAS 2017年第1期56-60,共5页
目的建立栀子金花丸中多指标性成分的高效液相色谱含量测定法,评价其质量。方法采用高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,i.d.,5μm),以乙腈(A)-水(含0.3%磷酸和0.2%三乙胺,B)为流动相梯度洗脱:0 mi... 目的建立栀子金花丸中多指标性成分的高效液相色谱含量测定法,评价其质量。方法采用高效液相色谱法,ZORBAX Eclipse XDB-C_(18)反相色谱柱(250 mm×4.6 mm,i.d.,5μm),以乙腈(A)-水(含0.3%磷酸和0.2%三乙胺,B)为流动相梯度洗脱:0 min 5%A;10 min 15%A;70 min 30%A;85min 30%A;105 min 60%A;120 min 60%A。流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温为室温。结果在优选色谱条件下,栀子金花丸中栀子苷、黄芩苷、槲皮素、巴马汀、小檗碱、汉黄芩苷、黄芩素、大黄素和大黄酚分离良好,9种成分在选定浓度范围内线性关系良好(R^2≥0.999 7),日内、日间精密度、重复性和稳定性良好(RSD≤2.55%),加样回收率在90.85%~110.95%,并对14个批号的栀子金花丸中的9种指标成分进行了含量测定。结论建立了栀子金花丸HPLC质量控制方法,此法简便快速,稳定可靠。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 栀子金花丸 质量控制 多指标成分测定
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奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的效果及药理研究 被引量:5
5
作者 曲蕃升 邢丽媛 《中国现代药物应用》 2021年第1期204-206,共3页
目的探究奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效。方法83例难治性精神分裂症患者,采用随机数字表法分为A组(41例)和B组(42例)。A组采用氯氮平治疗,B组采用奥氮平治疗。比较两组阴性与阳性症状量表(PANSS)评分、临床疗效、不良反应... 目的探究奥氮平治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效。方法83例难治性精神分裂症患者,采用随机数字表法分为A组(41例)和B组(42例)。A组采用氯氮平治疗,B组采用奥氮平治疗。比较两组阴性与阳性症状量表(PANSS)评分、临床疗效、不良反应发生率、个人和社会功能量表(PSP)评分。结果治疗3个月后,B组阳性症状、阴性症状、一般病理评分及总分均低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组治疗总有效率95.24%显著高于A组的75.61%,差异有统计学意义(P<0.05)。B组不良反应发生率为2.38%低于A组的19.51%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,A组PSP评分为(53.61±3.88)分,B组PSP评分为(53.54±3.91)分;治疗后,A组PSP评分为(54.26±4.33)分,B组PSP评分为(66.57±4.98)分;治疗前,两组PSP评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,B组PSP评分显著高于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论应用奥氮平治疗难治性精神分裂症,患者的阴性与阳性症状得到明显改善,临床疗效显著,安全性强,患者的认知功能显著提高,值得推广。 展开更多
关键词 奥氮平 氯氮平 难治性精神分裂症 阴性与阳性症状
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草酸艾司西酞普兰与盐酸帕罗西汀治疗抑郁症患者的疗效比较 被引量:8
6
作者 汪巧 《中国医药指南》 2020年第20期47-48,共2页
目的对比观察抑郁症治疗中草酸艾司西酞普兰与盐酸帕罗西汀的疗效。方法选入此次研究的98例试验对象都是本院2018年1月至2019年1月收治的抑郁症患者,将双模拟法作为分组基准,两组各49例,治疗中分别应用草酸艾司西酞普兰(试验组)、盐酸... 目的对比观察抑郁症治疗中草酸艾司西酞普兰与盐酸帕罗西汀的疗效。方法选入此次研究的98例试验对象都是本院2018年1月至2019年1月收治的抑郁症患者,将双模拟法作为分组基准,两组各49例,治疗中分别应用草酸艾司西酞普兰(试验组)、盐酸帕罗西汀(参照组),观察两组疗效及不良反应情况。结果试验组临床总有效率为93.39%,参照组为91.84%,组间差异无统计学意义(P> 0.05);治疗前、治疗2周、治疗4周、治疗8周,两组患者的汉密尔顿抑郁评分(HAMD)对比,差异均无统计学意义(P> 0.05);不良反应发生率方面试验组为8.16%,远低于参照组的24.45%,组间差异有统计学意义(P <0.05)。结论抑郁症治疗中草酸艾司西酞普兰和盐酸帕罗西汀能取得同等水平的疗效,不过草酸艾司西酞普兰不易引起不良反应,安全性更高,更值得在临床中推广应用。 展开更多
关键词 草酸艾司西酞普兰 盐酸帕罗西汀 抑郁症 5-羟色胺 自杀倾向 不良反应
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米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床观察 被引量:6
7
作者 汪巧 《中国医药指南》 2020年第17期48-49,共2页
目的研究米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果。方法研究选取的100例抑郁症合并睡眠障碍患者均是本院2017年9月至2018年9月收治,根据入院时间先后分组,每组均50例,常规组进行草酸艾司西酞普兰治疗,实验组进行米氮平联... 目的研究米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果。方法研究选取的100例抑郁症合并睡眠障碍患者均是本院2017年9月至2018年9月收治,根据入院时间先后分组,每组均50例,常规组进行草酸艾司西酞普兰治疗,实验组进行米氮平联合西酞普兰治疗,对比两组临床效果。结果治疗前,两组AHI值、PSQI评分、MADRS评分、HAMD-17评分比较无异(P>0.05),治疗后,所有患者AHI值、PSQI评分、MADRS评分、HAMD-17评分均有所改善,且明显低于治疗前,而实验组患者AHI值、PSQI评分、MADRS评分、HAMD-17评分也明显低于常规组,两组临床效果比较存在统计学意义(P<0.05)。结论米氮平联合西酞普兰治疗抑郁症患者睡眠障碍的临床效果较显著,在抑郁症睡眠障碍患者中具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 米氮平 西酞普兰 抑郁症 睡眠障碍
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2型糖尿病患者采取维格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果以及药理分析 被引量:4
8
作者 刘晓丹 《中国现代药物应用》 2022年第13期139-142,共4页
目的观察2型糖尿病患者采取维格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果,并分析药理。方法60例2型糖尿病患者,随机分为试验组与对照组,各30例。对照组采用二甲双胍治疗,试验组在对照组的基础上加用维格列汀治疗。比较两组临床疗效、氧化应激指... 目的观察2型糖尿病患者采取维格列汀联合二甲双胍治疗的临床效果,并分析药理。方法60例2型糖尿病患者,随机分为试验组与对照组,各30例。对照组采用二甲双胍治疗,试验组在对照组的基础上加用维格列汀治疗。比较两组临床疗效、氧化应激指标、常规血糖指标、生活质量调查表(QLQ-C30)评分、不良反应发生情况。结果试验组治疗总有效率为93.33%,高于对照组的56.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组血清活性氧类物质(571.52±22.35)IU/ml、丙二醛(44.05±3.23)nmol/ml、空腹血糖(6.30±1.02)mmol/L、餐后2 h血糖(7.42±0.53)mmol/L、糖化血红蛋白(6.12±0.1)%低于对照组的(612.09±15.39)IU/ml、(51.42±3.10)nmol/ml、(6.85±1.01)mmol/L、(8.48±0.43)mmol/L、(7.18±0.10)%,超氧化物歧化酶(276.20±10.51)IU/ml高于对照组的(254.60±11.12)IU/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组社会功能、认知功能、精神健康、躯体功能、总体健康评分分别为(80.34±3.80)、(71.36±3.12)、(56.76±3.21)、(46.32±3.21)、(48.62±3.55)分,均高于对照组的(62.19±3.70)、(55.43±3.11)、(41.02±3.43)、(33.58±4.10)、(32.66±3.53)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为13.33%,低于对照组的36.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍对2型糖尿病患者效果显著,能改善患者的临床症状,值得推广。 展开更多
关键词 2型糖尿病 维格列汀 二甲双胍 临床效果 药理分析
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舍曲林联合奥氮平治疗抑郁症的疗效对比 被引量:4
9
作者 苗琦 《中国现代药物应用》 2020年第24期218-220,共3页
目的探讨舍曲林联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效。方法76例抑郁症患者,以随机双盲法分为对照组和观察组,各38例。对照组单用舍曲林治疗,观察组采用舍曲林联合奥氮平治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后汉密顿抑郁量表(H... 目的探讨舍曲林联合奥氮平治疗抑郁症的临床疗效。方法76例抑郁症患者,以随机双盲法分为对照组和观察组,各38例。对照组单用舍曲林治疗,观察组采用舍曲林联合奥氮平治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分。结果观察组总有效率为94.74%,明显高于对照组的78.95%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组HAMD评分均低于治疗前,且观察组HAMD评分(10.29±3.27)分明显低于对照组的(17.69±4.33)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(χ2=6.138,P<0.05)。结论抑郁症应用舍曲林联合奥氮平治疗可提高临床疗效,减少不良反应的发生,同时更好的改善抑郁症状。 展开更多
关键词 抑郁症 舍曲林 奥氮平 联合用药 疗效
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齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的效果研究及药理分析 被引量:4
10
作者 于亮 王桂英 曲蕃升 《中国医药指南》 2020年第34期63-64,共2页
目的探讨齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的效果研究及药理分析。方法选取2018年1月至2019年1月在辽宁省大连市第七人民医院接受治疗的80例精神分裂症患者,随机分为试验组和对照组,对照组40例精神分裂症患者采取利培酮治疗;试验组40例... 目的探讨齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的效果研究及药理分析。方法选取2018年1月至2019年1月在辽宁省大连市第七人民医院接受治疗的80例精神分裂症患者,随机分为试验组和对照组,对照组40例精神分裂症患者采取利培酮治疗;试验组40例使用齐拉西酮进行治疗精神分裂症。两组精神分裂症患者的治疗时间均为6周。记录两组精神分裂症患者的阳性与阴性精神症状评定量表(PANSS)得分、临床总有效率及生活质量综合评定问卷(GQOLI-74)各项评分,临床不良反应发生率。结果对照组的PANSS得分明显高于试验组,差异具有统计学意义(P<0.05);试验组精神分裂症患者的临床总有效率,GQOLI-74问卷得分和临床不良反应发生率均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论齐拉西酮联合利培酮治疗精神分裂症患者,可以有效提高其生活质量,降低不良反应。 展开更多
关键词 精神分裂症 齐拉西酮 利培酮 药理作用
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不同剂量度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍的疗效与安全性评价 被引量:3
11
作者 苗琦 《中国现代药物应用》 2020年第21期137-139,共3页
目的探讨不同剂量度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效及安全性。方法90例GAD患者,所有患者均采用度洛西汀治疗,按用药剂量不同分为60 mg组、90 mg组、120 mg组,每组30例。比较三组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后汉密尔... 目的探讨不同剂量度洛西汀治疗广泛性焦虑障碍(GAD)的疗效及安全性。方法90例GAD患者,所有患者均采用度洛西汀治疗,按用药剂量不同分为60 mg组、90 mg组、120 mg组,每组30例。比较三组患者的临床疗效、不良反应发生率及治疗前后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分。结果60 mg组、90 mg组、120 mg组总有效率分别为76.67%、90.00%、90.00%;90 mg组、120 mg组总有效率稍高于60 mg组,但差异无统计学意义(P>0.05);90 mg组和120 mg组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗第2、4、8周,90 mg组HAMA评分分别为(16.38±2.83)、(15.00±2.45)、(10.00±2.86)分,120 mg组HAMA评分分别为(15.59±2.81)、(13.21±2.43)、(9.38±2.27)分,均低于低于60 mg组的(18.49±2.65)、(16.58±3.21)、(11.59±2.73)分,差异有统计学意义(P<0.05)。三组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同剂量度洛西汀治疗GAD均可取得良好的效果,且安全性相当,但90mg、120mg剂量可更快改善焦虑症状。 展开更多
关键词 度洛西汀 广泛性焦虑障碍 疗效 安全性
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文拉法辛与舍曲林治疗老年性抑郁症的疗效比较 被引量:3
12
作者 苗琦 《中国现代药物应用》 2020年第23期219-220,共2页
目的比较文拉法辛与舍曲林治疗老年性抑郁症的临床疗效。方法 72例老年性抑郁症患者,采用随机数字表法分为舍曲林组和文拉法辛组,各36例。舍曲林组采用舍曲林进行治疗,文拉法辛组采用文拉法辛进行治疗。比较两组患者治疗前后抑郁情况、... 目的比较文拉法辛与舍曲林治疗老年性抑郁症的临床疗效。方法 72例老年性抑郁症患者,采用随机数字表法分为舍曲林组和文拉法辛组,各36例。舍曲林组采用舍曲林进行治疗,文拉法辛组采用文拉法辛进行治疗。比较两组患者治疗前后抑郁情况、认知功能及临床疗效。结果治疗前,两组汉密尔顿抑郁量表-17(HAMD-17)评分和威斯康星卡片分类测验分析系统(WCST)总分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,文拉法辛组HAMD-17评分(7.8±5.2)分和WCST总分(53.5±26.2)分均低于舍曲林组的(13.0±5.8)、(66.9±28.8)分,差异有统计学意义(P<0.05)。文拉法辛组总应答数、持续性错误数、非持续错误数评分均低于舍曲林组,正确应答数、完全分类数评分均高于舍曲林组,差异有统计学意义(P<0.05)。文拉法辛组与舍曲林组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论文拉法辛与舍曲林治疗老年性抑郁症均能取得较好的临床疗效,减少对患者的不良影响,用药安全性较高,但文拉法辛能促进患者恢复认知功能。 展开更多
关键词 文拉法辛 舍曲林 老年性抑郁症
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小剂量丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫患者的效果以及药理研究 被引量:2
13
作者 刘晓丹 《中国现代药物应用》 2022年第19期153-156,共4页
目的 研究小剂量丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫患者的效果以及药理机制。方法 60例癫痫患者,随机分为对照组及试验组,各30例。对照组采取丙戊酸钠缓释片治疗,试验组采取小剂量丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗。比较两组患者临床疗效、认知功... 目的 研究小剂量丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗癫痫患者的效果以及药理机制。方法 60例癫痫患者,随机分为对照组及试验组,各30例。对照组采取丙戊酸钠缓释片治疗,试验组采取小剂量丙戊酸钠联合拉莫三嗪治疗。比较两组患者临床疗效、认知功能评分、生活质量评分及血清指标水平。结果 试验组患者治疗总有效率90.00%高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者认知功能评分(26.14±2.16)分高于对照组的(23.42±2.06)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者生理机能、健康状况、躯体疼痛、精力、情感职能评分分别为(80.50±5.21)、(86.40±6.32)、(80.50±10.70)、(83.20±10.20)、(53.01±5.72)分,高于对照组的(61.80±4.18)、(70.90±5.31)、(53.50±8.70)、(63.20±7.90)、(35.91±4.77)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者血清肿瘤坏死因子-α、同型半胱氨酸、神经元特异性烯醇化酶水平分别为(30.52±1.15)pg/ml、(10.75±1.24)μmol/L、(8.15±1.13)μg/L,均低于对照组的(42.09±1.19)pg/ml、(15.01±1.12)μmol/L、(11.42±1.20)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 小剂量丙戊酸钠联合拉莫三嗪对癫痫患者的治疗效果显著,可改善患者的临床症状,值得推广。 展开更多
关键词 小剂量丙戊酸钠 拉莫三嗪 癫痫
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阿立哌唑联合利培酮治疗精神分裂阴性症患者的临床疗效及安全性分析 被引量:1
14
作者 汪巧 《中国医药指南》 2020年第23期74-75,共2页
目的探析精神分裂阴性症患者采取阿立哌唑联合利培酮治疗的效果及安全性。方法按照随机数字表法划分2018年1月至2018年12月前来本院进行治疗的精神分裂阴性症患者,其中对照组患者(60例)开展单一的利培酮治疗方案,研究组患者(60例)则接... 目的探析精神分裂阴性症患者采取阿立哌唑联合利培酮治疗的效果及安全性。方法按照随机数字表法划分2018年1月至2018年12月前来本院进行治疗的精神分裂阴性症患者,其中对照组患者(60例)开展单一的利培酮治疗方案,研究组患者(60例)则接受阿立哌唑联合利培酮治疗方案,统计各组PANSS(阳性和阴性症状量表)评分及不良反应发生率。结果研究组患者的PANSS评分、阴性症状、阳性症状和精神病理评分与对照组相比偏低,差异明显(P<0.05);相比于对照组患者不良反应发生率(41.67%),研究组患者不良反应发生率(11.67%)更低,对组间数据进行比较,差异明显(P<0.05)。研究组患者在精神病性、躯体化、偏执、强迫症状、恐怖、人际关系敏感、敌对、抑郁及焦虑评分方面,均明显优于对照组,对组间数据进行比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑联合利培酮在精神分裂阴性症治疗中应用效果明显,除了有助于患者精神症状改善外,还能够降低并发症发生率,促进治疗效果的提高,值得采纳并推广。 展开更多
关键词 精神分裂阴性症 利培酮 阿立哌唑 安全性 不良反应
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应用喹硫平治疗精神分裂症患者的安全性 被引量:1
15
作者 于亮 王桂英 曲蕃升 《中国医药指南》 2020年第24期149-150,共2页
目的探讨应用喹硫平治疗精神分裂症患者的安全性。方法选取2018年1月至2019年1月在辽宁省大连市第七人民医院治疗的80例精神分裂症患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组采取传统方法治疗,试验组采取喹硫平治疗,治疗后6周,比较... 目的探讨应用喹硫平治疗精神分裂症患者的安全性。方法选取2018年1月至2019年1月在辽宁省大连市第七人民医院治疗的80例精神分裂症患者,随机分为试验组和对照组,每组40例。对照组采取传统方法治疗,试验组采取喹硫平治疗,治疗后6周,比较两组患者的阳性症状与阴性症状量表(PANSS)、简明精神病量表(BPRS)评分。结果试验组患者的PANSS、BPRS评分均低于对照组,差异均有统计学意义(均P <0.05);试验组患者活动增加或减少、兴奋激越、嗜睡、恶心呕吐、体质量增加等不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P <0.05)。结论在传统治疗基础上应用喹硫平治疗精神分裂症在提高临床有效率的同时,降低药物不良反应,并且有助于提高生活质量。 展开更多
关键词 精神分裂症 喹硫平 不良反应
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有氧健康操、音乐疗法联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的效果观察 被引量:6
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作者 于泽文 《中国疗养医学》 2019年第6期580-582,共3页
目的探讨有氧健康操、音乐疗法联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的临床效果。方法选取某院收治的慢性精神分裂症患者80例进行研究,按照随机数表法进行分组,对照组40例,以抗精神病类药物治疗,观察组40例,在对照组的基础上行有氧健康操、... 目的探讨有氧健康操、音乐疗法联合帕罗西汀治疗慢性精神分裂症的临床效果。方法选取某院收治的慢性精神分裂症患者80例进行研究,按照随机数表法进行分组,对照组40例,以抗精神病类药物治疗,观察组40例,在对照组的基础上行有氧健康操、音乐疗法联合帕罗西汀治疗,对两组治疗方式的效果进行比较。结果对照组治疗总有效率为75.0%,观察组总有效率为95.0%,临床疗效比较,观察组显著高于对照组(P<0.05);阳性症状、阴性症状量表(PANSS)评分比较,治疗后12周,观察组阴性症状评分及总分均明显优于对照组(P<0.05);简明精神病量表(BPRS)对比,治疗后观察组评分明显低于对照组(P<0.05)。结论采用有氧健康操、音乐疗法联合帕罗西汀方式为慢性精神分裂症患者实施治疗可取得较为理想的效果。 展开更多
关键词 帕罗西汀 慢性精神分裂症 有氧健康操 音乐疗法
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无抽搐电休克疗法联合喹硫平治疗精神分裂症的效果观察 被引量:2
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作者 于泽文 《中国疗养医学》 2019年第8期859-861,共3页
目的探究对比无抽搐电休克疗法联合喹硫平治疗精神分裂症的效果观察。方法选取2017年8月至2018年7月在某院收治的精神分裂症患者90例,依照不同的治疗方式,将研究的患者分为对照组、治疗组,对照组46例,治疗组44例。对照组实施喹硫平进行... 目的探究对比无抽搐电休克疗法联合喹硫平治疗精神分裂症的效果观察。方法选取2017年8月至2018年7月在某院收治的精神分裂症患者90例,依照不同的治疗方式,将研究的患者分为对照组、治疗组,对照组46例,治疗组44例。对照组实施喹硫平进行治疗,治疗组在对照组的基础上联合无抽搐电休克疗法,在治疗结束后,对两组患者的治疗效果、不良反应发生率、生活质量的变化情况进行比较。结果治疗组治疗总有效率为97.7%,对照组为80.4%,治疗组明显高于对照组(P<0.05),治疗组不良反应发生率为2.3%,对照组为17.4%,治疗组低于对照组(P<0.05)。治疗组生活质量总评分(80.7±6.8)分,对照组(71.7±4.9)分,治疗组高于对照组(P<0.05)。结论对比无抽搐电休克疗法联合喹硫平治疗精神分裂症的效果显著,药物治疗的不良反应较低,可促进患者生活质量的提升。 展开更多
关键词 喹硫平 传统抗精神病药 精神分裂症
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理疗、作业疗法联合小剂量奥氮平治疗难治性抑郁症的效果观察 被引量:1
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作者 于泽文 《中国疗养医学》 2019年第7期724-725,共2页
目的探析理疗、作业疗法联合小剂量奥氮平治疗难治性抑郁症的效果。方法选取2017年1月至2018年2月某院精神科接诊的78例难治性抑郁症患者,采用随机数表法将其分为两组,各39例。两组患者就诊期间均选择小剂量奥氮平进行医治,研究组加用... 目的探析理疗、作业疗法联合小剂量奥氮平治疗难治性抑郁症的效果。方法选取2017年1月至2018年2月某院精神科接诊的78例难治性抑郁症患者,采用随机数表法将其分为两组,各39例。两组患者就诊期间均选择小剂量奥氮平进行医治,研究组加用理疗和作业疗法,比较治疗效果及安全性。结果研究组患者疾病好转率高于对照组,用药1、2、4、8周后抑郁评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);药物副反应发生率低于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论理疗、作业疗法联合小剂量奥氮平治疗难治性抑郁症效果佳、安全性高。 展开更多
关键词 难治性抑郁症 理疗 作业疗法 奥氮平 小剂量
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帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症睡眠障碍的效果分析
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作者 刘晓丹 《中国现代药物应用》 2022年第11期128-130,共3页
目的分析帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症睡眠障碍的临床效果。方法60例抑郁症睡眠障碍患者,随机分为对照组和试验组,各30例。对照组患者采用帕罗西汀治疗,试验组患者采用帕罗西汀联合曲唑酮治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生... 目的分析帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症睡眠障碍的临床效果。方法60例抑郁症睡眠障碍患者,随机分为对照组和试验组,各30例。对照组患者采用帕罗西汀治疗,试验组患者采用帕罗西汀联合曲唑酮治疗。比较两组患者的临床疗效、不良反应发生情况及汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表14项(HAMA-14)、匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)、焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)评分。结果试验组患者总有效率93.33%高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者HAMD、HAMA-14、PSQI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者SAS评分(55.46±6.46)分、SDS评分(53.67±6.29)分均低于对照组的(72.06±7.49)、(77.11±7.23)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组患者不良反应发生率为10.00%,低于对照组的46.67%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论帕罗西汀联合曲唑酮治疗抑郁症睡眠障碍患者的效果显著且安全性较高,可明显改善患者焦虑、抑郁及睡眠情况,值得临床推广。 展开更多
关键词 抑郁症睡眠障碍 帕罗西汀 曲唑酮 效果 药理分析
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文拉法辛与舍曲林治疗首发抑郁症的效果和药理分析
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作者 于亮 王桂英 曲蕃升 《中国医药指南》 2020年第35期39-40,共2页
目的探讨文拉法辛与舍曲林治疗首发抑郁症的效果和药理分析。方法选取2018年1月至2019年1月在辽宁省大连市第七人民医院就诊的80例首发抑郁症患者,随机分为试验组和对照组,对照组40例采取舍曲林治疗治疗抑郁症,试验组40例使用文拉法辛... 目的探讨文拉法辛与舍曲林治疗首发抑郁症的效果和药理分析。方法选取2018年1月至2019年1月在辽宁省大连市第七人民医院就诊的80例首发抑郁症患者,随机分为试验组和对照组,对照组40例采取舍曲林治疗治疗抑郁症,试验组40例使用文拉法辛治疗抑郁症。利用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)来评定患者的抑郁程度,不良反应量表(TESS)来评定药物的不良反应。结果在服药1、2、4周后,试验组的HAMD得分低于对照组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。试验组在服药6、8、10周后,HAMD得分与对照组患者基本相等,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在前4周,文拉法辛的临床抗抑郁效果好于舍曲林。在第10周,文拉法辛与舍曲林的临床抗抑郁效果大体相等,因此,可以采取文拉法辛对首发抑郁症患者进行治疗。 展开更多
关键词 首发抑郁症 文拉法辛 舍曲林
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