复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤

目的探索复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法将82例中晚期的肿瘤患者进行随机分为2组,对照组41例,观察组41例。对照组在常规的对症和营养支持基础上单纯采用化疗进行治疗,观察组在对照组的基础治疗上给予复方苦参注射液,疗程均为4周,比较2组疗效及血液毒副反应并对生活质量评定分析。结果观察组改善25例,稳定10例,下降3例,改善率分别为65.7%;对照组改善13例,稳定18例,下降7。观察组和对照组的观察组改善25例,稳定10例,下降3例,对照组改善13例,稳定18例,下降7例,改善率分别为34.2%。观察组KPS评分改善率为65.9%,对照组改善率为34.1%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05),KPS评分改善与临床有效率基本一致。毒副反应情况显示,观察组不良反应发生率显著小于对照组,差异显著(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤具有清热燥湿、祛风解毒,改善患者临床疗效之功效,提高生活质量且不良反应少。

攻癌固真汤联合吉非替尼治疗肺癌气虚血瘀证疗效及对患者血流状态的影响

目的:分析攻癌固真汤治疗肺癌气虚血瘀证治疗效果及对患者生活质量、血流状态的影响。方法:纳入肺癌气虚血瘀证患者127例,随机分为观察组(n=75)和对照组(n=52)。对照组给予吉非替尼口服治疗,观察组在对照组基础上联合攻癌固真汤治疗。观察两组患者的治疗效果、生活质量以及血液流变学包括纤维蛋白原、全血低切黏度、全血高切黏度、红细胞聚集指数及血浆黏度等变化。结果:对照组临床总有效率为67.31%,低于观察组的89.33%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗后卡氏评分均增加,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。与治疗前比较,两组各项血液流变学指标明显降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组不良反应发生率为19.23%,观察组为18.67%,组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:攻癌固真汤联合吉非替尼治疗肺癌气虚血瘀证疗效较好,可有效提高患者生活质量,改善血流状态,且不良反应较少。

康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床观察

目的:探索康艾注射液联合化疗治疗晚期结肠癌临床疗效。方法:晚期结肠癌患者100例,随机分为两组对照组和观察组。对照组采用单纯的化疗治疗;观察组在对照组的基础上应用康艾注射液,康艾注射液50m L加入0.9%氯化钠注射液250m L中静脉滴注,每日1次,连用10d。比较两组临床疗效。结果:治疗后观察组的总有效率为80%明显高于对照组的总有效率62%。治疗后两组不良反应其中血小板减少,脱发发生率比较无统计学意义(P>0.05);胃肠道反应、白细胞减少、肝功能异常、神经毒性(主要表现为肢体麻木)观察组的发生率明显优于对照组,比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:对晚期的结肠癌血患者进行康艾注射液联合化疗治疗疗效明显好于单纯的化疗治疗,且不良反应少,值得临床推广。

化湿解毒法治疗慢性原发性血小板减少性紫癜湿热蕴毒证的临床研究

目的探究化湿解毒法治疗慢性原发性血小板减少性紫癜湿热蕴毒证的临床疗效。方法回顾分析2016年10月—2017年12月大连市第二人民医院住院及门诊慢性原发性血小板减少性紫癜湿热蕴毒证病历40例。将所有入组患者按照随机分组方式分为治疗组和对照组,每组20例患者,对照组采用激素治疗,观察组采用化湿解毒法治疗,观察2组治疗前后临床出血症状改变,周围血小板数量的变化及临床疗效。结果治疗后治疗组总有效率为85%高于对照组的80%,但比差异无显著性意义(P>0.05)。治疗1周后2组出血症状均有改善,2组无显著性意义(P>0.05)。治疗4周后治疗组出血症的改善情况明显优于对照组,比较均有统计学意义(P均<0.05);2组患者血小板数量比较,治疗1周时对照组明显高于治疗组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗2周时,对照组高于治疗组,但差异无统计学意义(P>0.05)。治疗4周后治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性原发性血小板减少性紫癜湿热蕴毒证采用化湿解毒法治疗可有效改善出血症状,且无明显副作用,具有良好临床效果。

金匮肾气丸改善大肠癌患者脾肾阳虚症状的临床观察

目的:观察金匮肾气丸改善大肠癌患者脾肾阳虚症状的临床疗效。方法:将70例晚期大肠癌患者随机分为对照组和观察组,每组各35例。两组患者均采用相同的化疗方案,观察组患者在化疗的基础上加用金匮肾气丸,两组患者的疗程均为2个月。比较两组患者脾肾阳虚症状变化。结果:观察组患者的KPS评分和体质量改善及中医临床症状候积分均明显优于对照组,有效率为88.5%高于对照组的74.3%,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在化疗的基础上应用金匮肾气丸可明显改善大肠癌患者脾肾阳虚的症状,临床疗效显著。

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤患者的临床疗效

目的探讨复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤的临床疗效。方法将76例中晚期的肿瘤患者随机分为对照组38例和观察组38例。对照组患者在常规的对症和营养支持基础上单纯采用化疗进行治疗,观察组患者在对照组的基础治疗上给予复方苦参注射液。比较两组疗效及不良反应,并进行生活质量评定分析。结果两组患者的疗效比较,观察组KPS评分升高情况明显优于对照组,且观察组的毒副反应组、白细胞、血小板下降发生率均小于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期恶性肿瘤具有清热燥湿、祛风解毒,改善患者临床疗效之功效,提高生活质量,且不良反应少。