尿毒清颗粒联合左卡尼汀对维持性血液透析患者肾功能、氧化应激以及微炎症状态的影响

目的探讨尿毒清颗粒联合左卡尼汀对维持性血液透析患者肾功能、氧化应激以及微炎症状态的影响。方法选取2017年4月至2019年12月期间大连市第六人民医院肾内科收治的80例维持性血液透析患者,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组40例。两组均给予血液透析治疗,对照组在此基础上静脉注射左卡尼汀,观察组在对照组治疗基础上加服尿毒清颗粒。均连续用药12周,比较两组患者治疗12周后的疗效、肾功能、氧化应激、微炎症状态及不良反应。结果观察组患者治疗12周后的临床总有效率为87.50%,明显高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组和对照组患者治疗12周后的血清白介素-6(IL-6)[(54.59±6.02)ng/L vs(73.98±8.27)ng/L]、尿素氮(BUN)[(13.16±1.23)mg/dL vs(19.31±1.25)mg/dL]、超敏C反应蛋白(hs-CRP)[(4.21±1.17)mg/L vs(7.42±1.41)mg/L]、肌酐(Scr)[(362.09±42.74)μmol/L vs(474.37±36.12)μmol/L]、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)[(24.18±3.23)ng/L vs(32.89±4.09)ng/L]、不对称二甲基精氨酸(ADMA)[(6.18±1.55)μmol/L vs(12.49±1.69)μmol/L]、晚期氧化蛋白产物(AOPP)[(31.07±4.26)ng/mL vs(44.93±5.38)ng/mL]水平比较,观察组明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗期间的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论维持性血液透析患者透析过程中给予尿毒清颗粒联合左卡尼汀治疗可有效改善患者的肾功能、氧化应激以及微炎症状态,临床治疗效果较好,且安全可靠。