培美曲塞联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的评价培美曲塞联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和安全性。方法 28例经病理组织学或细胞学检查确诊的ⅢB-Ⅳ期非小细胞肺癌患者,接受培美曲塞联合奈达铂化疗,评价疗效,记录毒副反应。结果 28例患者中,有效率42.86%,临床获益率75.00%。主要毒副反应为骨髓抑制、胃肠道反应和皮肤过敏反应。结论培美曲塞联合奈达铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应轻,安全性较高,可在临床积极应用。

吉西他滨联合洛铂治疗晚期转移性乳腺癌的临床研究

目的评价吉西他滨联合洛铂治疗晚期转移性乳腺癌的临床疗效和安全性。方法 28例晚期转移性乳腺癌患者,均采用吉西他滨联合洛铂的治疗方案,评价疗效,记录毒副反应。结果全组28例,完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)15例,病变稳定(SD)6例,病变进展(PD)5例,有效率为60.7%,临床控制率为82.1%。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应。结论吉西他滨联合洛铂治疗晚期转移性乳腺癌疗效较好,毒副反应轻,安全性较高,值得临床推广应用。

希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌17例临床观察

目的:观察希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效与不良反应。方法:17例晚期大肠癌患者采用希罗达2500mg/(m2·d),分两次口服,第1～14天,休息7天。奥沙利铂130mg/m2+5%葡萄糖注射液500ml中静脉滴注2小时,第一天,21天为1周期,连用2周期以上评价疗效及不良反应。结果:15例中完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)7例,稳定(SD)5例,进展(PD)4例。有效率(RR)47.1%。不良反应主要为胃肠道反应,骨髓抑制,手足综合征,末梢神经炎,口腔黏膜炎。结论:希罗达联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌的疗效确切,不良反应小,患者可以耐受。

奥沙利铂联合替吉奥、雷替曲塞对晚期结肠癌患者的治疗价值

目的:探讨在晚期结肠癌治疗中以奥沙利铂联用替吉奥或雷替曲塞的临床疗效.方法:观察组采取奥沙利铂与雷替曲塞的联合药物化疗方案,对照组采取奥沙利铂和替吉奥的联合药物化疗方案.结果:观察组的总有效率为81.58%,对照组为68.42%(P<0.05);观察组的不良反应率为28.95%,对照组为31.58%(P> 0.05).结论:联合应用奥沙利铂和雷替曲塞可提升晚期结肠癌患者的临床疗效,其应用价值优于奥沙利铂联用替吉奥.