栉孔扇贝六种同工酶的生化遗传分析

利用聚丙烯酰胺垂直板电泳技术对中国栉孔扇贝和日本栉孔扇贝两个自然种群的6种同工酶 (MDH、ADH、G 6 PDH、IDH、GDH、ME)进行了研究 ,得到了基本酶谱 ,对其进行了生化遗传分析。共记录了 1 8个座位 2 8个等位基因并对其差异进行了比较和讨论。两种群各自具有种群内的个体差异及特征谱带 ,可将其作为栉孔扇贝亚种间差异的一种分子标记 ,并为系统分类及贝类学基础研究提供一定的参考数据。

中日栉孔扇贝杂交子一代群体的遗传变异

采用不连续聚丙烯酰胺凝胶电泳技术 ,研究了中国栉孔扇贝和日本栉孔扇贝的两组杂交子代群体的 1 4个位点 2 4个等位基因。将它们各自的自交子一代作为亲本的参照组 ,对这四组子代群体进行了遗传变异分析。结果表明 :四组群体具有相同的基因位点控制同工酶的表达 ,但各位点等位基因的频率有所不同。统计结果表明 :杂交群体的遗传变异明显高于自交群体的遗传变异。四组群体的多态位点比例 (P 99)分别为 3 6 3 6%(CP中自交组)、3 0 77% (JP日自交组 )、3 0 77% (JFCM日雌中雄杂交组 )、3 0 77% (JM CF日雄中雌杂交组 ) ,平均杂合度观测值 (Ho)分别为 0 1 2 73 (CP)、0 1 0 5 5 (JP)、0 1 5 3 6(JFCM)、0 1 72 7(JMCF) ,各位点平均有效等位基因数 (Ae)分别为 0 73 1 8(CP)、1 671 8(JP)、1 695 5 (JFCM)、1 692 7(JMCF)。杂交优势已初步显示出来。