铁镍磁性微球直接纯化组氨酸标签蛋白

以氯化铁与硫酸镍为主要原料基于热分解法原理一锅法合成铁镍磁性微球。氯化铁、硫酸镍和乙酸钠在(80℃)乙二醇中搅拌30 min,在氮气保护下,加入乙醇胺后180℃搅拌6h,经过水清洗与乙醇清洗后获得有磁性的含镍微球,XRD检测结果证实晶型为Ni Fe2O4,晶体的平均粒径为6.75 nm。磁性微球不经任何修饰直接与组氨酸标签蛋白结合,完成带有组氨酸标签的绿色荧光蛋白纯化,SDS-PAGE检测结果表明:使用5倍于镍配位凝胶质量的铁镍磁性微球可达到与镍配位凝胶相近的蛋白质吸附量。低成本的铁镍磁性微球可以替代镍配位凝胶用于组氨酸标签蛋白的分离纯化。

含芴基结构二胺单体的合成及其对环氧树脂固化物热稳定性的影响

采用分子设计的方法,以9,9-双(4-羟基苯基)芴和4-氯硝基苯为原料,经两步反应,成功制备9,9-双(4-胺基苯氧基苯基)芴(FLDA)。通过核磁共振氢谱(1H-NMR)及元素分析对含芴基结构二胺单体的化学结构进行了表征。采用FLDA单体替代部分DDS对环氧树脂进行固化,固化物TG研究表明,芴基Cardo环结构的存在,提高了固化树脂的热稳定性,随着FLDA含量的增加,树脂固化物的初始分解温度及残炭率均显著提高。

两种环氧树脂体系非等温固化动力学分析

本文通过DSC法详细研究了4,4-二氨基二苯砜/环氧树脂(E-51/DDS)和4,4-二氨基二苯醚/E-51(E-51/DDE)两种体系的非等温固化动力学,确定了固化反应活化能、指前因子、反应级数等固化动力学参数,推导出两种体系的固化动力学方程。

剑叶凤尾蕨化学成分及其细胞毒活性研究

采用95%乙醇提取药材,提取液回收至无醇味后依次过聚酰胺树脂、MCI树脂、中压制备液相色谱和制备型高效液相色谱,从剑叶凤尾蕨全草中分离得到8个二萜类化合物和2个倍半萜类化合物。质谱（ESI-MS）数据和核磁共振（NMR）数据与文献数据对比鉴定分离得到的化合物分别为ent-3β-hydroxy-kaur-16-en-19-al（1）,4-epi-kaurenic acid（2）,mitrekaurenone（3）,7β,16α,17-trihydroxy-ent-kauran-19-oic acid（4）,crotonkinin E（5）,crotonkinin F（6）,pterisolic acid A（7）,pterisolic acid C（8）,（2R）-pterosin P（9）和dehydropterosin B（10）。化合物1~6首次从凤尾蕨属中分离得到,化合物7~10首次从剑叶凤尾蕨中获得。细胞毒活性测试表明化合物5~8具有一定的抑制人结肠癌细胞HCT-116、肝癌细胞Hep G2和人胃癌细胞BGC-823的活性。

链延长型芳杂环双马来酰亚胺树脂的合成及性能

从分子结构出发,设计合成了含酞/芴Cardo环结构、1,3,4-噁二唑不对称结构共计3类10种新型链延长型双马来酰亚胺(BMI),采用核磁共振(NMR)、红外光谱(IR)、示差扫描量热仪(DSC)、热失重分析仪(TGA)、动态力学分析仪(DMA)等技术表征了BMI树脂的化学结构、固化行为以及固化物的热稳定性和动态力学性能,探讨了分子结构与性能关系.研究结果表明含酞(芴)Cardo结构BMI在普通低沸点有机溶剂中具有良好的溶解性能;含1,3,4-噁二唑结构BMI由于具有不对称分子结构导致两端官能团反应活性存在明显差异;3类BMI的固化物均具有优异耐热性和热稳定性.