附载型高锰酸钾/三氧化二铝对2,6-二甲基吡啶选择氧化的研究

以附载型的高锰酸钾/三氧化二铝为氧化催化剂对甲基吡啶氧化有着很高的转化率。利用浸渍法制备了附载型高锰酸钾氧化催化剂,研究了3-甲基吡啶,4-甲基吡啶,2,6-二甲基吡啶选择氧化反应,考察了载体、助剂、反应温度、反应时间对氧化反应的影响。结果表明2,6-二甲基吡啶选择氧化为6-甲基吡啶甲酸的收率达到91.0%。

Si69/白炭黑/炭黑补强体系对SIBR胎面胶性能的影响

研究了偶联剂Si69／白炭黑／炭黑体系对苯乙烯／丁二烯／异戊二烯三元橡胶（SIBR）的硫化特性、物理机械性能和动态力学性能的影响。结果表明，Si69在SIBR胶料中的最佳用量为白炭黑用量的8％～10％；随着白炭黑用量的增加，橡胶的滚动阻力下降，白炭黑与炭黑用量在20／25（质量比）左右，橡胶的综合性能达到最佳。

烯丙基异丁基聚多面体低聚倍半硅氧烷/聚丁二烯纳米杂化材料的合成及表征(英文)

采用负离子聚合法,以单官能团笼型烯丙基异丁基聚多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)和丁二烯为单体、正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、乙基四氢糠基醚(ETE)为调节剂,制备烯丙基异丁基POSS/聚丁二烯纳米杂化材料,并对其结构进行了表征。结果表明,在烯丙基异丁基POSS和丁二烯之间发生了共聚合反应,实现了活性负离子引发聚合制备POSS/聚丁二烯纳米杂化材料;ETE可有效调节1,2 -聚丁二烯结构的含量;随着烯丙基异丁基POSS用量的增加,纳米杂化材料的重均相对分子质量逐渐降低。

(C_2H_5)_2AlCl/TiCl_4催化1-癸烯聚合制备高黏度指数润滑油

以(C_2H_5)_2AlCl/TiCl_4为催化剂研究了1-癸烯聚合制聚烯烃基础油。比较烯烃原料和溶剂对聚α-烯烃性能的影响,探讨催化剂用量、Al与Ti物质的量比、反应时间和反应温度等工艺条件对合成油性能的影响。结果表明,(C_2H_5)_2AlCl/TiCl_4催化剂对1-癸烯聚合具有较高的活性;溶剂极性越大,聚α-烯烃的枝化度越大,从而导致黏度指数降低。100℃的运动黏度随着Al与Ti物质的量比不同而变化,因此,可以通过调节Al与Ti物质的量比,制备各种黏度的聚α-烯烃。以(C_2H_5)_2AlCl/TiCl_4为催化剂,1-癸烯聚合的最佳反应条件:反应温度80℃,反应时间4 h,催化剂用量为反应物总质量的4.0%,此条件下聚α-烯烃收率为75.6%,黏度指数高达173。

高选择加氢方法合成铃兰醛

研究了非晶态NiB催化下,α-甲基对叔丁基苯丙烯醛液相选择加氢合成铃兰醛。研究了加氢温度、压力、溶剂及添加剂对加氢反应的影响。动力学分析表明加氢反应对于底物呈一级动力学关系,同时发现加氢反应溶剂效应对于铃兰醛的选择性有较大影响,在甲苯、乙醇及环己烷中分别为100%、98.8%和85.0%。

高效液相色谱方法分离3,4-二甲基苯甲醛和2,3-二甲基苯甲醛

通过邻二甲苯与甲醛反应合成了3,4-二甲基氯化苄,用Sommelet反应合成了3,4-二甲基苯甲醛。利用液相色谱方法分析了3,4-二甲基苯甲醛合成过程中的异构体2,3-二甲基苯甲醛。色谱柱为C18柱(150 mm×4.6 mm,φ5λm),流动相为甲醇和水,柱温为30℃,流速为1.2 mL/min,线性梯度洗脱,紫外检测波长为280 nm。在此条件下,异构体2,3-二甲基苯甲醛与3,4-二甲基苯甲醛可以较好地分离。