不同初始剂量308nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗斑块状银屑病的疗效分析

目的分析不同初始剂量308 nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗斑块状银屑病的疗效。方法70例斑块状银屑病患者,按照308 nm准分子激光初始剂量的不同分为低剂量组(23例)、中剂量组(24例)和高剂量组(23例)。三组患者均采用他克莫司软膏联合308 nm准分子激光治疗,低剂量组、中剂量组和高剂量组患者308 nm准分子激光初始剂量分别为1、3、6倍最小红斑量(MED)。对比三组患者治疗前后银屑病面积与严重性指数(PASI)评分、皮肤病生活质量指数(DLQI)评分及治疗效果。结果治疗前,低剂量组、中剂量组、高剂量组患者PASI评分分别为(11.14±2.78)、(11.13±2.65)、(11.09±2.73)分,DLQI评分分别为(12.15±3.32)、(12.07±3.51)、(11.98±3.65)分;治疗后,低剂量组、中剂量组、高剂量组患者PASI评分分别为(5.82±2.36)、(4.17±2.12)、(3.04±1.28)分,DLQI评分分别为(6.77±3.26)、(4.57±3.12)、(3.05±1.58)分。治疗前,三组患者PASI、DLQI评分对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组患者PASI、DLQI评分均低于本组治疗前,且高剂量组患者PASI、DLQI评分低于中剂量组、低剂量组,中剂量组患者PASI、DLQI评分低于低剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05)。高剂量组患者治疗总有效率高于低剂量组,差异具有统计学意义(P<0.05);低剂量组与中剂量组患者治疗总有效率对比差异无统计学意义(P>0.05);中剂量组与高剂量组患者治疗总有效率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论高初始剂量308 nm准分子激光联合他克莫司软膏治疗斑块状银屑病效果较好,能够改善患者PASI、DLQI评分。

特异性卵黄抗体(IgY)对小鼠内毒素血症的保护作用

目的:研究特异性卵黄抗体(Egg yolk immunoglobulin,IgY)对小鼠内毒素血症的保护作用。方法:以灭活的E.coli O111免疫产蛋母鸡制备特异性IgY抗体。ELISA法检测对E.coli O111及内毒素(Lipopolysaccharide,LPS)的结合活性。腹腔注射LPS (2mg/ml),0.1 ml/10g体重,建立小鼠内毒素血症模型。小鼠随机分为5组,分别给药保护:空白组(生理盐水)、阴性对照组(非特异性IgY,20mg/ml)、阳性对照组(头孢哌酮钠,20mg/ml)、高剂量组(特异性IgY,40mg/ml),低剂量组(特异性IgY,20mg/ml)。给药剂量为:攻毒前,0.15 ml/10 g体重,24 h一次,共两次;攻毒后,0.25 ml/10 g体重,24 h一次,共7次。观察小鼠一般情况,体重变化,外周血中白细胞(WBC)和血小板(PLT)数的变化及各组小鼠的死亡率。结果:特异性IgY与E.coli O111及LPS均有体外结合活性。LPS感染后,各组小鼠外周血中、WBC和PLT均有不同程度的下降,体重下降。特异性抗体保护组各指标较快恢复到正常水平,其他组恢复缓慢。各组小鼠七天内死亡率分别为:空白组,100%;阴性对照组,85%;阳性对照组,30%;低剂量组,30%;高剂量组,0%。结论:特异性IgY对内毒素血症小鼠有保护作用。

特异性卵黄抗体(IgY)对小鼠大肠杆菌败血症的保护作用

目的:研究特异性IgY对小鼠大肠杆菌败血症的保护作用。方法:以灭活的E.coliO111免疫产蛋母鸡,抗体经水稀释及盐析分离纯化。ELISA法检测大肠杆菌特异性IgY对大肠杆菌及LPS的结合活性。腹腔注射E.coliO111(1011cfu/mL)建立小鼠败血症模型,攻毒剂量为0.1mL/10g体重。小鼠随机分为5组,分别给药保护:空白组(生理盐水)、阴性对照组(非特异性IgY,20mg/mL)、阳性对照组(头孢哌酮20mg/mL)、高剂量组(特异性IgY,40mg/mL),低剂量组(特异性IgY,20mg/mL)。给药剂量为:攻毒前,0.15mL/10g体重,每天一次,共两天;攻毒后,0.25mL/10g体重,每天一次,共七天。观察小鼠临床表现、体重变化、白细胞(WBC)和血小板(PLT)数变化及各组小鼠的死亡率。结果:特异性IgY与E.coliO111和LPS均有体外结合活性。大肠杆菌攻毒后,小鼠体重下降,各组小鼠外周血中WBC和PLT数均有不同程度的下降。特异性IgY保护组各项指标较快恢复到正常水平,其他组恢复缓慢。各组小鼠七天内的死亡率分别为:空白组与阴性对照组都为100%;阳性对照组60%;低剂量IgY组30%;高剂量IgY组10%。结论:特异性IgY对小鼠大肠杆菌败血症有保护作用。

探讨腹腔镜下子宫动脉阻断后行肌瘤剥除治疗子宫肌瘤的临床效果及可行性

目的分析探讨腹腔镜下子宫动脉阻断后行肌瘤剥除治疗子宫肌瘤的临床效果和可行性。方法子宫肌瘤患者80例,按照数字抽签法分成实验组和对照组,每组40例,对照组采取常规腹腔下子宫肌瘤剥除术,实验组先行腹腔镜下子宫动脉阻断术后行肌瘤剥除术,对比分析两组的疗效。结果实验组患者的手术时间、术中出血量、术后住院时间、并发症发生率低于对照组(P<0.05);实验组的月经缓解率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论腹腔镜下子宫动脉阻断后行肌瘤剥除治疗子宫肌瘤的疗效显著,具有创伤小、恢复快、预后性好等临床优点,值得推广应用于临床中。

剖宫产后再次妊娠经阴道分娩的适应证及安全性研究

目的分析剖宫产后再次妊娠经阴道分娩的适应证及安全性。方法 106例进行分娩的剖宫产后再次妊娠产妇,其中60例产妇再次行剖宫产(作为剖宫产组),另外46例产妇采取阴道分娩的方式(作为阴道分娩组)。分析两组的临床资料,对剖宫产后再次妊娠经阴道分娩的适应证及安全性进行研究。结果阴道分娩组产妇的适应证为2次妊娠时间间隔在2年以上、生产过程中切口无撕裂、未发生感染、确保无全身并发症、且孕晚期B超提示子宫下段厚度>3 mm。两组产妇产后并发症发生率以及新生儿评分对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论只要满足相关适应证,剖宫产后再次妊娠经阴道分娩的的安全性较高,具有较好的可行性。

药用辅料抗坏血酸棕榈酸酯的细菌内毒素检查法研究

目的:建立"三氯甲烷溶解后加水振荡萃取"抗坏血酸棕榈酸酯细菌内毒素检查方法。方法:抗坏血酸棕榈酸酯,加入三氯甲烷使溶解,加入不同体积的BET水,旋涡混匀30 s以上,5000 r·min^(-1)离心2 min,取上清液,制成供试品溶液和供试品阳性对照,抗坏血酸棕榈酸酯浓度在相当于1.0 mg·mL^(-1)以下时,对λ为0.25 EU·mL^(-1)的鲎试剂与细菌内毒素的反应均无干扰。结果:同法制备浓度为0.5 mg·mL^(-1)的供试品溶液,用上述供试品溶液和BET水各做阴性对照管,结果表明两个厂家的供试品在相当于0.5 mg·mL^(-1)或更低浓度时对2个不同厂家的鲎试剂与细菌内毒素的反应无干扰作用。结论:萃取后的水相溶液做内毒素检查能够较准确反映抗坏血酸棕榈酸酯中的内毒素含量,可为不溶于水的原料药和药用辅料进行细菌内毒素检查提供参考。

妊娠期糖尿病阴道分娩时机的研究与分析

目的探究妊娠期糖尿病患者阴道分娩时机的选择及对妊娠结局的影响。方法选取2013年1月至2015年8月收治的130例妊娠期糖尿病患者为研究对象,全部均采用阴道分娩方式,将其按照阴道分娩孕周分成A、B、C、D四组,A组为孕周37~37^(+6)周;B组为38~38^(+6)周,C组为39~39^(+6)周,D组为40周及以上。对比分析这四组的母儿情况。结果 A组产程时间最短,且四组两两对比,差异有统计学意义(P<0.05);在产妇并发症发生率上,A组胎膜早破的发生率明显高于其余三组,差异有统计学意义(P<0.05);而在妊娠期高血压、羊水过多、胎儿宫内窘迫并发症发生率上,两两比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在新生儿并发症发生率上,B组最低,明显低于其余三组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论妊娠期糖尿病患者合理选择阴道分娩的时机有助于缩短产程时间,尽量在孕周38周以前进行阴道分娩有助于降低母婴并发症发生率,保障母婴健康。

经阴道分娩产后出血高危因素的临床分析

目的：探讨经阴道分娩产后出血的高危因素,加强临床中对产后出血的预防,保证产妇健康。方法：选择2014年7月~2015年6月采取经阴道分娩后出血的120例产妇作为观察对象,将其作为观察组;选择同期来医院实施阴道分娩后未出血的134例产妇作为参比组。回顾性分析两组的临床资料,研究与产后出血相关的危险因素。结果：年龄、流产次数在2次以上、产次超过1次、妊娠期高血压、新生儿质量在3.5kg以上等因素是经阴道分娩产后出血的高危因素。结论：针对经阴道分娩产后出血的现状,医院应当做好产妇的教育工作,积极做好产前筛查,选择合理的分娩方案,才能够减少出血、保证产妇生命安全。