乌苏里藜芦碱对血小板聚集及凝血与出血时间的影响

目的 研究乌苏里藜芦碱 (Vn A)对大鼠的抗血小板作用及其对小鼠凝血时间和出血时间的影响。方法 比浊法测定正常大鼠及血瘀模型大鼠血小板聚集百分率 ,观察 Vn A抗血小板作用。毛细玻璃管法测定小鼠全血凝血时间 (CT) ;比较等效抗凝剂量的 Vn A及肝素对小鼠尾出血时间 (BT)的影响。结果 Vn A(45、30、15 μg/ kg,iv)对 ADP诱发的大鼠血小板聚集有明显抑制作用 ,且呈剂量依赖性。 Vn A (12 .5、2 5、5 0、10 0μg/ kg,ip)可明显延长小鼠 CT和 BT,等效抗凝剂量的 Vn A(49.3μg/ kg,ip)所致 BT延长略低于肝素 (1.2 5 mg/ kg,ip) ,但无统计学意义。结论 Vn A具有显著抗血小板作用 ,能显著延长 CT,对 BT的延长作用不超过肝素。

乌苏里藜芦碱在大鼠的血液流变学作用

[目的 ]研究乌苏里藜芦碱 (VnA)对大鼠血液粘度的影响。 [方法 ]正常和血淤大鼠ivVnA1 5 μg·kg- 1,30 μg·kg- 1和 4 5 μg·kg- 1后取血 ,以微机化血液比粘度仪测定全血比粘度、血浆比粘度和红细胞压积等血液流变学指标。 [结果 ]正常大鼠ivVnA后全血比粘度显著降低 ,低切变率时自 2 0 .87± 3.6 3(NS组 )降至 1 3.0 8± 2 .4 2 (VnA中剂量组 ,P <0 .0 1 )和 1 1 .89± 4 .77(VnA大剂量组 ,P <0 .0 1 ) ,高切变率时自 6 .1 4± 1 .0 5 (NS组 )降至 4 .71± 1 .0 3(VnA大剂量组 ,P <0 .0 5 )。血淤模型大鼠ivVnA同样导致全血比粘度的显著降低 ,在低切变率时中剂量组为 1 8.98± 3.36 ,大剂量组为 8.35± 3.34,而血淤模型组为 5 0 .81± 7.5 4,P <0 .0 1 ,在高切变率时 ,大剂量组为 8.32± 2 .74 ,而血淤模型组为 1 2 .5 7± 3.0 6 ,P <0 .0 5。VnA在大剂量时对血浆粘度也有一定降低作用(1 .4 6± 0 .0 3vs 1 .5 3± 0 .0 6 ,P <0 .0 5 ,正常大鼠 ;1 .5 7± 0 .1 2vs 1 .87± 0 .4 4,P <0 .0 1 ,血淤大鼠 )。对血细胞压积无显著影响。 [结论 ]静脉给予VnA对血粘度具有明显的降低作用 ,对低切变率全血粘度的降低尤为明显。

软膏中替硝唑释放行为的研究

目的:研究替硝唑缓释软膏中药物的释放行为。方法:本研究以替硝唑(Tin idazole,TNZ)为模型药,乙基纤维素(ethyl cellu lose,EC),丙烯酸树脂RSPO为骨架材料制备了TNZ缓释软膏,探讨EC-RSPO共混以及β-环糊精(-βcyc lodextrin,β-CD)包合TNZ对软膏粘性、硬度、吸水性和微观结构等物理性能及释药行为的影响,阐明软膏物理性能与释药行为的关系。结果:EC对TNZ有良好的缓释作用,与RSPO共混后使得软膏的硬度,粘度下降,吸水量增加,释药孔径增大,TNZ释放速率加快。β-CD包合TNZ能较好地抑制TNZ的突释。结论:以EC为骨架材料,β-CD包合TNZ得到了具有良好缓释性和流变性的TNZ缓释软膏。