溶胶-凝胶法合成ZnO纳米材料及其抗菌性能研究

采用溶胶-凝胶法制备氧化锌纳米材料并考察了其抗菌性能。研究发现,通过调控醋酸锌-无水乙醇-氢氧化钠反应体系的反应温度、反应时间、反应物浓度以及反应体系中的水含量可以控制纳米ZnO的粒径分布;以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌作为革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的代表,用抑菌圈法考察了材料的抗菌性能,结果表明,溶胶-凝胶法合成的ZnO纳米材料抑菌效果明显优于相应的水热法产物和市售产品,且与其粒径分布密切相关;在实验条件下,ZnO材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的抑制性能随ZnO纳米材料的粒径增大在5nm左右出现一个极值,材料的粒径小于或大于5nm,其抗菌效果均变差。

以太西无烟煤为前驱体制备煤基石墨烯的研究

以太西高纯无烟煤作为前驱体,通过高温热处理技术及氧化还原方法制备多层石墨烯.研究表明,在太西无烟煤中添加少量硫酸镍、氧化铁及硼酸作为催化剂,通过一定的高温热处理过程,可以制备出超纯微细石墨粉,进而通过氧化还原法制备得到煤基石墨烯.这一工作的开展不仅扩宽了石墨烯制备的原料来源,而且为太西无烟煤的高附加值利用提供了新思路.

高温煤气中羰基硫的加氢脱除研究进展

综述了加氢转化法脱除高温煤气中COS的研究现状,从加氢转化催化剂镍、钴、钼系,具有转化和吸收双功能的脱硫剂(钙系、锌系、铁系、锰系、复合金属氧化物)以及改性活性炭基催化剂等方面进行了分析,并对相应的脱硫反应条件控制和现存问题进行讨论,提出了改进措施。

载Mo和Ni-Mo酚醛树脂基活性炭加氢催化转化羰基硫的研究

将水溶性酚醛树脂与金属盐溶液混合形成均相体系,依次通过减压蒸馏、固化、炭化、活化和预硫化处理制备负载金属硫化物的活性炭脱硫剂;研究其对羰基硫(COS)的加氢转化催化活性,考察了担载金属的种类、担载量、反应温度、反应时间和COS入口浓度等因素对催化反应的影响。研究结果表明,水溶性酚醛树脂是制备催化剂炭载体的理想前驱体;Ni-Mo双组分催化剂对COS的加氢催化转化活性明显高于Mo单组分催化剂;在金属硫化物/活性炭催化剂上,COS的催化加氢过程属于内扩散控制,加氢反应气氛中一定浓度含硫组分的存在是抑制催化剂失硫及维持其催化活性的必要条件。

载银TiO_2空心微球的制备及光催化性能研究

首先用葡萄糖和AgNO3在水热条件下合成了表面富含活性官能团的Ag@C微球模板,以钛酸丁酯为前驱体,通过表面沉积和模板氧化脱除制得了直径为400nm左右的载银TiO2空心微球结构,在紫外光照射条件下以亚甲基蓝溶液的光催化降解为探针反应考察了空心结构的光催化活性。利用透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、红外光谱(FT-IR)和紫外-可见光谱(UV-Vis)等手段对产品形貌结构和组成进行了分析表征。通过调控焙烧温度和Ag的沉积优化了TiO2的光利用率、TiO2的晶粒尺寸和相组成,提高了Ag/TiO2多孔空心球的光催化活性。

载铁酚醛树脂基活性炭的制备及H2S脱除性能

通过共溶法在水溶性酚醛树脂中加入硝酸铁,经高温炭化和二氧化碳活化,制备出载铁酚醛树脂基活性炭.使用X-射线衍射(XRD)、热重(TGA)、红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)和液氮物理吸附对产品进行了物理性质表征.BET测试表明,活性炭比表面积为258.11m3/g,平均孔径为3.2nm.考察了载铁活性炭常温含氧气氛下对硫化氢的催化氧化性能,结果表明,载铁酚醛树脂基活性炭具有较高的脱硫活性,其中含铁组分对氧化硫化氢有强的催化作用.

石墨烯衍生物的合成及应用

石墨烯是继富勒烯、碳纳米管之后碳纳米材料研究领域涌现出来的又一颗崭亮新星。表面功能化处理是强化石墨烯优异的本征性能和赋予其他新功能的主要技术途径。近年来,研究者相继开发了一系列石墨烯改性与功能化的技术方法,制备得到了多种结构特异、组成丰富和性能独特的石墨烯衍生物。本文基于该领域研究的最新进展,从石墨烯化学的角度出发,综述了石墨烯主要衍生物的制备方法以及应用途径,其中主要包括石墨烯的加氢与氟化、有机功能化、聚合物对石墨烯的共价与非共价修饰、石墨烯衍生物在生物医药研究领域的应用等,并对目前相关研究领域的发展趋势进行了总结和展望。