经济结构与精细化工

各种类型工业企业在效益上有非常大的差别，发展精细化工是十分必要的。详细论述了发展精细化工的若干因素，如研究与开发、环境因子、精细化工生产工艺的复杂性、核心技术、专用化学品、资源和发展精细化工的科学基础等。

世界精细化工现状与展望

本文从精细化工的发展，基础研究、应用研究和开发研究，生态与环境，关键技术，专用化技术以及化学和化学工程等各个方面进行了全面综合和阐明精细化工的最近进展及前景。

精细化工概论双语课程教学模式改革探索

在化工专业本科生培养过程中,专业课程采用双语教学,对于培养学生的国际化视野和国际竞争力非常重要。本文针对精细化工概论双语课程教学中存在的问题,介绍了该课程教学内容和模式的改革探索:通过优化课程设置,提高学生的学习兴趣;通过理论联系实际,为学生参与实践创造机会;通过强化英语专业词汇的学习,增强学生对专业知识的理解;通过建立与课程相配套的英文版专业知识试题库,让学生巩固所学专业知识。

新世纪的精细化工

指出精细化工是衡量化学工业水平的一个标志 ,提出并讨论了发展精细化工必须考虑的 ,包括环境保护、降低消耗、节约能源、合成关键技术、专用化技术。

我国硼精细化工行业现状与发展前景

本文综述了含硼化合物国内外研究动态，介绍了我国硼精细化工产品生产现状，针对目前一些基本硼化工产品性价比低、产品销路困难等现实问题，分析阐述了我国硼化工产品走向精细化的必然趋势与发展前景。

精细化工的今天、明天

本文首先指出 :值此生物质经济时代来临之际 ,新的催化剂、新的合成方法以及绿色溶剂和绿色工艺的出现和应用必将给精细化工发展带来良机 ,特别是生物质资源开发和利用将使化学工业翻开新的一页。文中介绍了在精细化工领域出现的一些新催化剂、绿色溶剂、绿色工艺和技术 ,以及在定制化学品中的新试剂、新反应和新产品 。

杂多酸催化剂及其在精细化学品合成中的应用

详细介绍了环境友好的杂多化合物的结构、性能、制备、表征及其在精细化学品合成中的应用最新进展 ,并对负载型杂多酸和新颖的混合型杂多酸及其盐催化剂的合成及应用进行综述。认为杂多化合物的深入研究具有十分重要的理论价值和现实意义。杂多酸及盐作为绿色催化剂在精细化学品合成中具有广阔的应用前景。

生物质精细化学品的发展机遇

生物质经济时代正在到来。生物质产品正冲击着石油资源精细化学品以及其他石油资源化学品。介绍了一些具有代表性的,在世界范围内可规模生产应用的并且受到广泛关注的生物质精细化学品,如单糖、二糖类和多糖类精细化学品。由于生物质精细化学品制备过程的环境友好性和产品的可生物降解性都为循环经济和可持续发展提供了实际可行性,生物质精细化学品正面临着良好的历史发展机遇。

通过专业认证促进化工实验室安全文化建设

高校实验室安全文化是实验室建设的重要内容,以化工专业实验室为代表,概括了化工实验室安全文化建设的重要性,提出在高校化工实验室的管理中推行安全文化建设的内容,包括安全教育培训,安全制度建设,安全标识建设三个层次,通过安全文化建设,不仅可以提高实验室工作人员的安全文化修养,而且能提高实验室管理者的管理水平和服务意识,确保化工实验室安全稳定。

资源、环境与生物质精细化学品

资源和环境已成为二十一世纪科学发展两大关注热点。从世界范围看,由生物合成的生物质资源年总利用率仅有年产量的3.5%,其中的5%被人类用在如化学工业等非食用方面,由此可见,大量没有被食用和被利用的生物质资源可作为原料开发和应用。淀粉是可再生量仅次于木材和纤维素的陆生生物质资源,其化学结构的可转化性和可修饰性已使其被生物转化为乙醇或其它化工中间体,也被直接化学修饰后作为各种助剂使用。本文重点介绍由淀粉替代石油资源制备生物相容性的淀粉化学品,如可生物降解淀粉树脂、淀粉上浆剂、医用或农用控制释放材料、多种水处理剂和无盐染色助剂,为精细化学品开发和应用的可持续发展提供有益参考。

离子液体在精细化工中的应用

综述了离子液体在Heck反应、氧化反应、加氢还原反应、傅-克反应和醇的卤代反应中的应用。氯铝酸离子液体催化的合成丁基苯的傅-克反应中,室温下反应3m in即可反应完全,而在离子液体中进行的烯烃加氢反应只需反应6h。离子液体也能加快氧化反应的反应速度。

经济结构与精细化工

一、发展中国家的经济结构特点 1996年全世界共实现工农业总产值28.4万亿美元,其中发达国家实现了22万亿美元(美国为7万亿美元,日本为5.1万亿美元,欧洲共同体为8.4万亿美元)。

精细化工的新战略

本文通过列举精细化工单元操作,如磺化、硝化、卤化、加氢还原、氧化等过程的新工 艺技术说明精细化工发展的新战略。

旋流强化换热器传热与流阻分析

为了研究管程旋流强化中换热器的性能,设计了一种适合气体流动的旋流元件安装于换热器的管程换热管入口处。通过RNG k-ε模型进行了数值研究,对不同参数旋流结构和换热器入口流量为30~50 m3/h的条件进行研究,并模拟结果进行换热器的设计和实验系统的搭建。结果表明:加入旋流元件可以使流动趋于均匀进入各换热管,旋流元件对换热管近壁面处速度提升明显,总体传热系数提高了76.1%~135.9%,压降增加约5.7%~19.5%,旋流元件的加入使得换热器以较小的压力损失的情况下获得较高的换热系数。对其螺旋角度(14°、18°、26°)、长度(32 mm、48 mm、64 mm)以及叶片宽度(8 mm、10 mm、12 mm)进行分析,得到α=18°,L=48 mm,W=10 mm时,换热器效果为最佳。

溶剂效应对Pt/MIL-100(Fe)催化肉桂醛选择性加氢性能的影响

采用绿色环保的方法制备了MIL-100(Fe),通过双溶剂浸渍法将Pt纳米颗粒限域在MIL-100(Fe)的孔笼内部,经过盐酸质子化和甲醛还原制备出具有加氢中心及Lewis酸中心的双功能催化剂Pt/MIL-100(Fe).以肉桂醛选择性加氢为探针反应评价其催化性能,在60℃和1 MPa的最优条件下反应2 h,肉桂醛转化率为88.3%,肉桂醇选择性为84.9%.通过比较Cr,Al和Fe 3种金属中心的Pt/MIL-100催化肉桂醛加氢制肉桂醇及糠醛加氢制糠醇的反应性能发现,Fe中心有利于C=O加氢.重点研究了反应体系中水含量对肉桂醛选择性加氢反应的影响.表征和静态吸附实验结果表明,除去Pt/MIL-100(Fe)孔笼中的游离水有利于肉桂醛在孔道内直接富集,肉桂醛转化率提高;除去金属Fe簇上的络合水有利于肉桂醛C=O基团的吸附,肉桂醇选择性提高.在最优条件下,Pt/MIL-100(Fe)经过5次循环后,催化性能基本不变;X射线粉末衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)及低温氮气吸附结果表明反应后催化剂结构仍保持稳定.

Ni/γ-Al_(2)O_(3)催化苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯嵌段共聚物加氢

以γ-Al_(2)O_(3)为原料、碳酸铵为沉淀剂,采用沉积-沉淀法制备了Ni/γ-Al_(2)O_(3)催化剂,将其应用于苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯(SIS)嵌段共聚物催化加氢。通过XRD、TEM、XPS、1HNMR和DSC对催化剂和产物进行了表征。考察了载体种类、Ni理论负载量(以载体质量为基准,下同)、反应条件对SIS加氢反应的影响。结果表明,以γ-Al_(2)O_(3)为载体并负载10%的Ni为催化剂、环己烷为溶剂、反应温度为140℃、反应压力为1MPa、反应时间3.0 h的条件下,催化剂具有最优活性,聚异戊二烯嵌段加氢度达到85%,副反应苯环的加氢度<10%。

含碳Cu-Zn-Al乙炔选择性加氢催化剂制备及性能

采用共沉淀法制备不同Cu/Zn摩尔比铜-锌-铝水滑石前体,焙烧后经过乙炔预处理和H_(2)还原得到Cu_(m)Zn_(3-m)Al-LDO(T140-R150)催化剂(m取值为1、1.5、2、3)。对上述含碳铜-锌-铝催化剂进行N_(2)物理吸附、X射线衍射、扫描电子显微镜和透射电镜表征,研究其在大量乙烯存在时乙炔选择性加氢反应中的催化性能。结果表明:在铜-铝水滑石中引入锌,可提高前体中铜的分散度,有利于碳化铜(Cu_(x)C)加氢活性相的生成,提高乙炔选择性加氢反应的性能。催化剂最佳制备条件为:Cu/Zn摩尔比1,乙炔处理温度140℃,乙炔处理时间2 h,氢气还原温度150℃,氢气还原时间3 h。在温度100℃和压力0.1 MPa条件下,Cu_(1.5)Zn_(1.5)Al-LDO(T140-R150)催化乙炔选择性加氢反应的乙炔转化率达100%,乙烯选择性为53.9%,C4选择性为15.5%,乙烷选择性为30.6%。

低浓度甲烷旋流燃烧器性能数值模拟

为了解决煤层气中低浓度甲烷燃烧利用问题,基于贫燃预混、旋流燃烧等方法,运用传统导向叶片的成型原理提出一种新型旋流叶片.采用数值模拟研究了叶片的结构参数对燃烧器性能的影响.结果表明:随着叶片内径、包络角、数量和出口角增大,旋流强度增大,火焰的形状由细长向短粗转变,火焰向燃烧室中轴线靠近;未燃烧的混合气与高温烟气接触后可以更快达到燃烧温度,燃烧效率提高.但叶片包络角达到90°后,再次增大包络角,燃尽率稳定在98.2%.叶片内径增大,燃尽率先增大后减小,这是因为随着叶片出口速度的增大,混合气在高温区的停留时间反而减少,燃料燃烧效率下降.

MCM-41介孔分子筛在精细有机合成非均相催化中的应用

本文综述了近年来介孔分子筛 MCM- 41在精细有机合成非均相催化中的应用 。

苯并噻唑型功能化离子液体催化酮酚缩合反应的研究

以N-(3-磺酸基丙基)苯并噻唑、N-(3-磺酸基丙基)-2-巯基苯并噻唑为阳离子和硫酸氢根、对甲苯磺酸根为阴离子合成了4种功能化离子液体(ILs)。利用IR、1HNMR和MS对ILs进行结构表征;利用Hammett法和Ellman法对功能化离子液体的酸度和有效巯基含量等催化性能指标进行表征。同时,评价了该系列功能化离子液体在苯酚分别与环己酮、苯乙酮缩合反应中的催化效果,其中以阳离子结构中含有—SH、阴离子为对甲苯磺酸根的功能化离子液体对不同的酮底物均表现出良好的催化效果。考察反应温度对ILs催化酮酚缩合反应的影响,探究脂肪酮和芳酮的反应活性差异,结果表明,环己酮反应活性明显高于苯乙酮,且酚酮缩合反应是具有动力学和热力学控制特征的反应。基于实验结果分析了ILs催化酮酚缩合反应的可能机理。