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题名6例原发性胶质肉瘤患者的临床特点及诊疗分析
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作者
史记
张烨
孙佩欣
姚冰
高小卓
王秋月
朴浩哲
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机构
大连医科大学研究生院
大连理工大学附属肿瘤医院/辽宁省肿瘤医院神经外科
大连理工大学附属肿瘤医院/辽宁省肿瘤医院病理科
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出处
《广西医学》
CAS
2023年第19期2403-2406,共4页
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基金
辽宁省科学技术计划项目(2020-ZLLH-37)
中央高校基本科研业务“医-工交叉研究基金”项目(LD202225)
沈阳市科技计划项目(20-205-4-003)。
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文摘
目的 探讨原发性胶质肉瘤的临床特点、诊断、治疗及预后情况。方法 回顾性分析6例行手术治疗的胶质肉瘤患者的临床资料,总结其临床特点、诊断、治疗和预后情况。结果 6例胶质肉瘤患者中,男性5例、女性1例,首发症状以颅内压增高症状最为常见,病灶均为单发、位于幕上,术前头部MRI表现较典型,但有3例考虑为高级别胶质瘤或转移癌。5例胶质肉瘤患者行肿瘤全切除术,1例行肿瘤次全切除术。4例患者术后接受放疗联合同步及序贯化疗(STUPP方案),1例患者接受STUPP方案联合干扰素、贝伐珠单抗治疗,1例患者术后未接受任何治疗并失访。随访期间,5例患者死亡,其中3例因肿瘤复发分别于术后6个月、术后12个月、术后24个月死亡;1例接受二次手术且在二次手术后12个月死亡,总生存期达53个月;1例疑似胶质肉瘤颅外转移4个月后死亡。结论 胶质肉瘤发病率低,预后差,通过采用最大范围安全切除,并在手术后通过多学科团队制订个体化综合治疗方案,有望改善胶质肉瘤患者预后。
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关键词
胶质肉瘤
临床特点
诊断
治疗
预后
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分类号
R739.4
[医药卫生—肿瘤]
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