艾塞那肽联合门冬胰岛素控制血糖疗效分析

目的分析肥胖症合并2型糖尿病的确诊患者通过应用艾塞那肽注射液联合门冬胰岛素注射液控制血糖和体重指数的临床综合效果,及缩短血糖达标所需的时间。方法对我院2014年6月~2015年6月确诊为2型糖尿病且体重指数(BMI)>28 kg/m^2的住院患者100例,随机分为对照组和观察组;两组基础治疗的方法均为门冬胰岛素注射液连续皮下注射日基础量,对照组在基础治疗的同时给予阿卡波糖片50 mg,每日3次,餐时嚼服;观察组在基础治疗的基础上应用艾塞那肽注射液5μg皮下注射每日2次。两组均给予监测指端血糖每日8次。患者住院治疗30 d后观察血糖总体控制情况,综合评估疗效。结果观察组的治疗后血糖控制总体优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组糖化血红蛋白与体重指数治疗后均优于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01),两组均未发生严重低血糖病例,观察组的血糖达标时间较对照组显著缩短,差异有高度统计学意义(P<0.01),观察组的胰岛素用量小于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01)。结论肥胖症合并2型糖尿病患者采用艾塞那肽注射液联合门冬胰岛素注射液控制血糖可使血糖达标率增高,体重指数稳中有降,血糖达标时间缩短,让患者最大限度受益,血糖达标的同时避免了体重增加的弊端,减少和防止了糖尿病并发症的发生,较口服阿卡波糖片联合门冬胰岛素注射液疗效显著,安全可靠,值得临床推广。