大阪大学和日本牙科学校

大阪大学是一所国立大学,建于1931年,原名为大阪帝国大学。它的前身是Kaitokudo,建于1726年,是在一位儒家学者Mivake Sekian的创导下,由大阪商人筹建起来的一所培养学习儒家道义的学校。学生来自日本的武士或平民。大阪在十七～十九世纪是全国经济的中心。目前医学院的前身Tekijiku是一所研究西方科学(主要是医学)

大骨节病患者血清对培养软骨细胞蛋白多糖代谢的影响

观察了大骨节病（ＫＢＤ）患者血清对培养软骨细胞蛋白多糖（ＰＧ）合成代谢和分解代谢的影响。实验结果表明：（１）在１０％ＫＢＤ血清存在下培养的静止软骨细胞其ＰＧ合成明显低于非病区健康对照组（Ｐ＜０．０１）；（２）培养液中添加ＫＢＤ血清（５％）培养的肥大软骨细胞其释放到培养液中的ＰＧ含量显著高于非病区健康对照组（Ｐ＜０．０１），其中低分子量ＰＣ的含量增加，缺乏透明质酸结合区，不能与透明质酸结合形成ＰＧ聚合体，以上结果指出ＫＢＤ患者血清中存在干扰ＰＧ代谢的物质。

咬合板高度对下颌髁突位置的影响

目的:探讨咬合板高度对髁突位置的影响。方法:观察戴咬合板前及分别戴3、5和7mm厚度的稳定性咬合板后髁突位置的变化。结果:戴入咬合板后髁突向前下方移位,其移动距离随着咬合板厚度增加而加大。无论是否戴咬合板,下颌从ICP轻接触至紧咬的过程中,髁突均向前上方向移动;戴7mm厚度咬合板,其髁突移动距离(右侧髁突在前后及上下方向、左侧髁突在前后方向)及切点的上下方向位移均显著大于戴3mm厚度咬合板,而与戴5mm厚度咬合板相比较髁突及切点位移无显著性差异。叩齿运动总循环时间的变异系数戴7mm咬合板时显著大于其他。

丹参对骨髓培养中破骨细胞生成的影响

目的：研究丹参对体外骨髓细胞培养中破骨细胞生成的作用。方法：采用小鼠长骨骨髓体外培养方法，通过检测抗酒石酸磷酸酶（ＴＲＡＣＰ）阳性细胞生成数，反映破骨细胞的生成情况。结果：１．０ｇ／Ｌ丹参可明显抑制ＴＲＡＣＰ阳性细胞的生成，其生成数仅为对照组的２９．８％；ＰＧＥ２（１０－７ｍｏｌ／Ｌ）及１．２５（ＯＨ）２Ｄ３（１０－８ｍｏｌ／Ｌ）产生明显的促进作用，与对照组比较，ＴＲＡＣＰ阳性细胞生成数分别增加了６．０４和６．６８倍；丹参还可明显抑制ＰＧＥ２和１．２５（ＯＨ）２Ｄ３的作用，混合培养组ＴＲＡＣＰ阳性细胞生成数仅仅是单纯加ＰＧＥ２和１．２５（ＯＨ）２Ｄ３组的３５．２％和３９．３％，特别是多核破骨细胞数大量减少。结论：丹参可抑制骨髓细胞体外培养中破骨样细胞的生成，主要抑制破骨母细胞向成熟破骨细胞的转化。

丹参对成骨细胞株MC3T3─E1细胞碱性磷酸酶活性及DNA合成影响的实验研究

选择克隆化成骨细胞株——ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞，采用细胞培养方法，观察细胞内ＤＮＡ合成与碱性磷酸酶（ＡＬＰａｓｅ）活性，了解丹参对体外培养的成骨细胞生长、分化与代谢的影响。研究结果显示，丹参明显增强ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内ＡＬＰａｓｅ活性，５．０ｍｇ／ｍｌ浓度时，丹参对ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内碱性磷酸酶活性影响最大，比对照组增强约１３５％。丹参这种促进作用只限于分化晚期的ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞，而对分化早期细胞内碱性磷酸酶活性产生抑制作用。其次，这种作用还与药物作用时间有关。但是，丹参对各生长分化期的ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内ＤＮＡ合成均无影响。本研究结果表明，丹参有明显增强体外培养分化晚期的ＭＣ３Ｔ３－Ｅ１细胞内碱性磷酸酶活性的作用，这种作用不是通过促进细胞增殖，而是改善细胞功能实现的，并且受丹参药物浓度与作用时间的影响，说明丹参可能在促进正畸牙齿移动中新生牙槽骨形成方面发挥作用。

不同灭菌法处理的大蒜汁对变形链球菌生长和管壁附着力的影响

高压灭菌法和过滤除菌法处理的大蒜汁,对S.mulans和S.sobrinus生长和管壁附着力有无影响,大蒜汁对粗制葡萄糖基转移酶(Glase-C)活性有无影响,研究表明,大蒜汁对Glase-C活性无抑制作用,高压灭菌法处理的大蒜汁对供试菌株无抑制作用,过滤除菌法处理的大蒜汁对供试菌株有明显抑制作用。

全口无牙颌应用种植固定修复后的咬合力分布研究

目的探讨全口无牙颌患者应用种植固定修复后的咬合力分布特点。方法选择15例全口无牙颌应用种植固定修复的患者作为实验组,15例具有天然牙列的实验者作为对照组,采用咬合力测定仪(FPD-705)测定口腔内的咬合力以及前牙区、双尖牙区和磨牙区的咬合力分布情况,分析咬合力重心位置的变化。结果种植组全牙列咬合力明显低于天然牙列,磨牙区咬合力也明显低于天然牙列,但是双尖牙区咬合力明显高于天然牙列,咬合力重心位置明显前移,左右牙列咬合力均衡。结论全口无牙颌应用种植固定修复后,双尖牙区承担了更多的咬合力。

伴刀豆球蛋白A对培养静止软骨细胞形态和DNA合成的影响

培养的静止软骨细胞用ConA处理后,细胞形态从扁平形变成多角形、圆形与球形,同时可以观察到细胞周边存在大量的具有折光特点的细胞外基质。ConA能够完全抑制软骨细胞DNA的合成,LD_(50)为0.4—1.0μg/ml。ConA抑制DNA合成的作用是可逆的。20mmol/L的MeMan能够完全阻断其对软骨细胞形态和DNA合成的影响。

石英磷酸盐系包埋料铸钛精度的研究

本研究采用实验石英磷酸盐系包埋料通过提高硅胶溶液的浓度探讨硬化膨胀与铸造精度的关系。结果表明硬化膨胀随硅胶浓度的提高而增加,室温铸造时硬化膨胀与铸造全冠精度密切相关,可通过硅胶浓度调整铸造精度。

烧烤及铸造温度对纯钛铸件表面结构的影响

以磷酸盐包埋料为主,配制不同粒度的耐火材料和不同比例的结合剂作为纯钛铸造的包埋料。并对其不同烧烤温度和铸造温度下铸造成形的铸件进行X线内部检查与表面光洁度、表面硬度及金相显微观察等。结果表明降低耐火材料的粒度和结合剂中的磷氨含量,用高温加热、低温铸造的方法可以减少纯钛表面层与包埋料的反应。

儿童口腔唾液中牙周病病原菌的检测

目的:确立儿童唾液中牙周可疑病原菌检测方法,了解牙周病原菌在儿童口腔中的分布。方法:利用细菌16SRNA设计10种牙周病原菌PCR引物,采用PCR技术检测291名儿童唾液中牙周病原菌。结果:唾液中共有9种病原菌被检出。检出率分别为:生痰二氧化碳噬纤维菌(C.s)75.9%,黄褐二氧化碳噬纤维菌(C.o)72.8%,伴放线放线杆菌(A.a)64.6%,啮蚀艾肯氏菌(E.c)48.5%,直肠弯曲菌(C.r)45.0%,变黑普氏菌(P.n)29.0%,福赛拟杆菌(B.f)22.0%,中间普氏菌(P.i)5.2%,牙龈卟啉单胞菌(P.g)5.2%,未检出齿垢密螺旋体(T.d)。细菌检出率与性别无关,不同年龄组总体检出率无统计学差异。P.g只在8岁以上儿童中检出。结论:通过PCR方法可以简单、快速地检测牙周病原菌在唾液中的分布,牙周病原菌的检出为研究儿童牙周病发病提供了重要的理论依据。

伴刀豆蛋白A促进培养的静止软骨细胞分化

本文观察了ConA对培养软骨细胞的分化的影响。结果证实了ConA对培养的静止软骨细胞高分子硫酸化PG、AKPase,维生素D_3受体的合成及细胞外基质^(45)Ca摄取和沉积的钙含量具有明显的促进作用。显示了ConA具有特异地促进软骨细胞成熟化和终末分化的生物学作用。ConA的这一作用可由MeMan完全解除,并有明显的凝集素特异性。

大鼠内毒素脂多糖刺激性牙髓炎中免疫反应细胞的动态变化

目的 研究牙髓在内毒素脂多糖刺激过程中的防御反应机制。方法 通过已建立的大鼠内毒素脂 多糖刺激性牙髓炎模型,利用3种单克隆抗体(ED1、ED2、OX6)和免疫组化手段,观察内毒素脂多糖感染性牙髓中 巨噬细胞、Ia抗原表达细胞的动态变化。结果 牙髓中组织细胞(ED2+细胞)在早期感受内毒素脂多糖(LPS)入 侵的同时,与Ia抗原表达细胞(OX6+细胞)和来自于血中的巨噬细胞一起参与了抵抗外来抗原刺激的防御反应。 Ia抗原表达细胞在LPS刺激后3d增加至最多,以后逐渐下降。以来源于血中的巨噬细胞为主的ED1+细胞,在整 个炎症过程中均可见大量浸润,细胞体积由小变大,形态由纺锤形,树枝状等变成圆形或椭圆形。结论 内毒素脂 多糖入侵牙髓后,牙髓中的组织细胞动员Ia抗原表达细胞和巨噬细胞,开展以非特异性免疫为基础的抗原特异性 免疫反应。

铸造方式对纯钛铸件表面性状及流铸率的影响

本研究通过改变石英粒度和调整磷酸盐结合剂的成份配制三种铸钛用实验包埋料,观察铸造方式及铸造温度对纯钛铸件表面性状及流铸率的影晌。实验结果证明加压铸造和300℃铸造的铸件表面粗度明显高于离心铸造。室温铸造时两种铸造方式的铸件表面硬度明显低于300℃铸造的结果。离心铸造时石英粒度大的包埋料的铸件表面硬度明显降低。铸件断面SEM照片和硅元素分析,包埋料与溶钛的反应和铸件表面固溶层厚度室温铸造低于300℃铸造;高心铸造方式低于加压铸造方式。粗细石英对等的包埋料以室温铸造和离心铸造方式与溶钛的反应最小。采用该实验包埋料,室温铸造时离心铸造方式的流铸率明显高于加压铸造方式,同时各差数也比较小。

变形链球菌和Sobrinus链球菌混合培养对管壁附着率的影响

本实验用光电比色法观察了变形链球菌和Sobrinus链球菌混合培养时,对管壁附着率的影响。结果提示附着率随着Sobrinus链球菌含量的增加而升高。在等量混合培养时,其管壁附着率为80.48％,高于变形链球菌单独培养组的59.14％,低于Sobrinus链球菌单独培养组的91.88％。Sobrinus链球菌的管壁附着率,不仅高于变形链球菌,而且也高于变形链球菌和Sobrinus链球菌混合培养组。表明Sobrinus链球菌确是一种致龋力较强的细菌。

采用水平双相凝胶电泳法对福赛斯拟杆菌蛋白分离的初步研究

目的 为分离福赛斯拟杆菌蛋白 ,建立一种快速、方便、高效、可靠的方法。方法 福赛斯拟杆菌厌氧培养的菌细胞经超声破碎后 ,菌蛋白加入固相pH梯度 (IPG)膨润液中或经ReadyPrep试剂处理后 ,在不使用加样杯、加样杯分别位于IPG的阳极端、中间、阴极端 ,采用pH 3～ 10的IPG聚丙烯酰胺凝胶条作等电聚焦电泳 ,梯度为 8%～ 18%聚丙烯酰胺板状梯度凝胶进行第二相电泳 ,经考马斯亮兰染色或蛋白银染观察其蛋白斑点。结果 ①等电聚焦电泳时 ,未使用加样杯福赛斯拟杆菌蛋白加入膨润液中双相电泳后两种染色都未见蛋白斑点 ,用加样杯加入福赛斯拟杆菌蛋白经水平双相电泳后考马斯亮兰染色无斑点出现而银染出现蛋白斑点 ,且加样杯位于IPG中间位置时蛋白等电聚焦的效果最佳。②福赛斯拟杆菌蛋白电泳图谱显示水平双相凝胶电泳能将不同蛋白分离 ,且绝大多数蛋白位于IPG的酸性端 ,即蛋白的等电点 (PI)在 3～ 7之间。结论 采用水平双相凝胶电泳方法可以将福赛斯拟杆菌不同种类的蛋白分离。

Bacteroides forsythus ATCC43037菌体蛋白与人类唾液酸性富脯蛋白的相互作用

目的 :探讨福赛类杆菌与人类唾液富脯蛋白相互作用的蛋白分子。方法 :Western -blot方法。将人工合成唾液富脯蛋白用生物素标记 ,福赛类杆菌全菌蛋白凝胶电泳 ,半干转移至纤维膜上 ,观察二者的相互作用。结果 :富脯蛋白能与分子量为 85KD、6 5KD、6 0KD、以及 49KD的福赛类杆菌蛋白发生结合。结论 :福赛类杆菌存在与人类唾液富脯蛋白相互结合的粘附素。

咀嚼中下颌与舌及舌骨运动协调性神经肌肉调控机制的实验研究 1.皮质诱发节律性下颌与舌及舌骨运动的X线电影观察

用X线电影和激光位移探测仪记录观察家兔,在刺激大脑皮质咀嚼区不同部位,诱发下颌、舌、舌骨运动。结果发现:1.刺激兔大脑皮质咀嚼区,下颌运动可分为泪滴状、椭圆状、垂直状、新月状4种类型。2.刺激下产生的舌和舌骨的节律性运动和下颌骨节律性运动一致。3.舌运动的类型不同于下颌4型运动。结论:1.诱发皮质性类咀嚼运动时下颌、舌、舌骨运动节律均与自然咀嚼相似,该实验可作研究咀嚼运动的运物模型。2.大脑皮质咀嚼代表区,无独立的下颌、舌、舌骨代表区存在。

伴刀豆蛋白A及其衍生物对培养软骨细胞蛋白多糖代谢的影响

观察了ＣｏｎＡ对培养软骨细胞ＰＧ合成代谢的影响。证实ＣｏｎＡ能够使培养的软骨细胞高分子硫酸化ＰＧ的合成增加３～４倍，其分子量、硫酸化部位和硫酸化程度与对照组相比无明显差异，是具有正常结构的软骨型ＰＧ。ＣｏｎＡ对低分子型ＰＧ的合成未见明显的影响。ＣｏｎＡ促进ＰＧ合成的作用可由ＭｅＭａｎ完全解除，比具有同样效应的激素、生长因子都强，并有明显的凝集素特异性。推测ＣｏｎＡ的作用可能与软骨细胞膜或细胞内的分化诱导因子的受体或软骨中存在的ＣｏｎＡ软骨细胞分化因子有关。