降香药材及其制剂指纹图谱研究

[目的]对市售的不同产地降香药材进行指纹图谱研究 ,并且对市售的两种含有降香药材的注射液进行指纹图谱的分析。[方法]用气相色谱法建立降香药材的指纹图谱 ,并分析两种相关注射液的降香指纹图谱。[结果]从降香药材 ,250mL注射剂“香丹注射液”、小针剂“香丹注射液”建立的指纹图谱可以看出 ,降香药材与降香芳香水为原料制得的市售注射液之间具有较好的相关性。[结论]不同产地的降香药材的指纹图谱有较大的差别 ,可用建立的实验方法控制相关注射液的产品质量。

RP-HPLC法测定复方丹参滴丸中三七皂苷R_1的含量

复方丹参滴丸是由丹参、三七、冰片组成的复方制剂，具有活血化瘀、理气止痛之功能，主要用于冠心病的心绞痛、胸闷的治疗，具有起效快、用量小、副作用少等特点。臣药三七的主要活性成分为三七皂苷和人参皂苷，而三七皂苷R1是三七区别于人参的特有活性成分。

三株长蠕孢属真菌对苗期毛脉酸模根中生物活性成分的影响

目的研究3株长蠕孢属真菌对苗期毛脉酸模根中7种生物活性成分的影响。方法通过长蠕孢属真菌孢子悬浮液对苗期毛脉酸模叶面进行处理,使毛脉酸模感染长蠕孢菌。采用高效液相色谱法对苗期毛脉酸模根样品中的7种生物活性成分进行测定,并对其生物活性成分的量和产量分别进行了方差分析。结果3株长蠕孢属真菌叶面侵染苗期毛脉酸模对其根中白藜芦醇苷、大黄酚苷、大黄素甲醚的量在整个处理期内都没有显著性影响;对其根中白藜芦醇、酸模素、大黄素、大黄酚的量有显著性影响。结论从生物活性成分白藜芦醇的角度考虑,选择大斑病长蠕孢001进行诱导处理,处理时间不宜超过40d。本实验结果将为中药种植及天然药物的开发提供新的思路及理论基础。

柱前衍生反相高效液相色谱法测定毛脉酸模根中氨基酸的含量

目的采用柱前衍生法测定毛脉酸模根中氨基酸的含量。方法利用柱前衍生反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定毛脉酸模根中16种氨基酸。采用DikmaC_(18)色谱柱;流动相:A为0.05 mol/L乙酸钠溶液中含1%N,N-二甲基甲酰胺,B为乙腈-水(1:1),梯度洗脱;流速1.0mL/min;检测波长360nm;柱温40℃。结果氨基酸的摩尔浓度与峰面积成良好的线性关系,r均在0.999以上;16种氨基酸的回收率为94.7%～112.9%。结论该方法准确、重现性好,可用于毛脉酸模根中氨基酸的含量测定。

毛脉酸模根部大黄素和大黄酚含量的时空分布规律

目的 研究毛脉酸模根茎、根头部、根中部、根尖部、剩余根的大黄素和大黄酚含量的时空分布规律。方法 采用高效液相色谱法，测定其根中各个部位的大黄素和大黄酚的含量。结果 该植物中的两种生物活性成分表现明显的季节变化，大黄素的含量波动范围为0.01％～0.3％，而大黄酚含量在0．05％～0，9％之间变化。但它们在空间上无显著差异。结论 该研究为寻找毛脉酸模的最佳采收期及最佳药用部位提供了理论依据和实践指导。

人参次苷H滴丸定性与定量方法研究

目的：建立人参次苷H滴丸质量控制方法。方法：采用薄层色谱法同时鉴别人参皂苷Rh1和Rh2;采用香草醛冰醋酸-高氯酸比色法测定总皂苷含量;采用高效液相色谱法测定人参皂苷Rh1和Rh2含量。结果：人参皂苷Rh1和Rh2样品分离较好,薄层色谱斑点清晰;总皂苷含量测定的平均回收率为98.81%,线性范围为0.056~0.448 mg.mL-1;人参皂苷Rh1线性回归方程y=6 462.7x＋2.073 5,当进样量在0.208~4.16μg范围内,与其峰面积呈线性,r=0.9997;人参皂苷Rh2线性回归方程y=9867.2x＋0.1204,当进样量在1.148~22.96μg范围内,与其峰面积呈线性,r=0.999 9。结论：建立的人参次苷H滴丸质控方法准确、专属性及重现性好且快速简便,可用于该制剂的质量控制。