P2Y12受体基因多态性与PCI术后患者氯吡格雷血小板抑制率的关系

目的探讨P2Y12受体基因多态性与经皮冠状动脉介入术(PCI)术后患者氯吡格雷血小板抑制率的关系。方法回顾性选取2014年6月至2017年6月天府矿务局职工总医院经PCI术治疗的急性冠脉综合征(ACS)患者100例,所有患者均给予75 mg/d氯吡格雷口服治疗,连用5 d,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCRRFLP)法检测P2Y12受体基因C34T、G52T多态性,采用血栓弹力仪测定二磷酸腺苷(ADP)诱导的血小板抑制率。结果P2Y12受体基因C34T、G52T的位点基因突变频率分别为15.00%、20.00%,其频率分布符合Hardy-Weinberg平衡。在基因C34T,基因突变患者治疗前后血小板抑制率增加值明显高于未突变患者,差异具有统计学意义(P<0.05);在基因G52T,基因突变患者治疗前后血小板抑制率增加值明显低于未突变患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论P2Y12受体基因多态性与PCI术后患者氯吡格雷的血小板抑制率有关,其基因G52T突变可能会降低血小板抑制率,其基因C34T突变可能会增加血小板抑制率。

奥沙利铂在消化系统肿瘤中的耐药机制研究

研究消化系统肿瘤治疗时奥沙利铂药物的耐药机制。方法:选择98例消化系统肿瘤患者为研究对象,选择时段为2019年6月-2020年6月,系统抽样法分成对照组、研究组各49例。两组患者均使用CIK免疫化疗,对照组选择卡培他滨药物疗法,研究组采用奥沙利铂药物疗法,对比两组患者治疗效果。结果:治疗2个疗程后,研究组不良反应总发生率4.08%远远低于对照组,免疫各项指标下降指数研究组好于对照组,研究组患者所用药物的耐药性89.80%高于对照组(P<0.05)。结论:临床治疗消化系统肿瘤疾病时,应用奥沙利铂药物疗法,取得的疗效比较突出,此药品的耐药机制良好。