血清淀粉酶、脂肪酶及C-反应蛋白在急性胰腺炎患者中的应用价值

目的探讨血清淀粉酶、脂肪酶及C-反应蛋白联合检验对诊断急性胰腺炎的临床价值。方法选取2020年4月—2022年5月甘肃省天水市第一人民医院收治的50例急性胰腺炎患者为研究组,包括30例轻型急性胰腺炎患者及20例重型急性胰腺炎患者;同时选择50例非急性胰腺炎急腹症患者作为A1组,50例健康体检人员作为A2组;对所有研究对象均展开血清淀粉酶水平检测、脂肪酶水平检测以及C反应蛋白检测,比较3组的血清淀粉酶水平、脂肪酶水平以及C反应蛋白检测结果,比较轻型、重型急性胰腺炎患者指标测定结果,并进行相关性分析。结果研究组血清淀粉酶水平、血清脂肪酶水平及C反应蛋白水平均高于A2组和A1组,差异有统计学意义(P均<0.05);重型急性胰腺炎患者血清淀粉酶水平为(768.49±43.22)U/L、血清脂肪酶水平为(1694.88±300.15)mg/L、C反应蛋白水平为(137.49±13.35)mg/L,高于轻型急性胰腺炎患者的(591.85±48.22)U/L、(1232.49±300.13)mg/L、(26.25±4.13)mg/L,差异有统计学意义(t=19.288、7.702、56.288,P均<0.05)。随着急性胰腺炎病情的严重,患者的血清淀粉酶水平、血清脂肪酶水平以及C反应蛋白水平呈现出显著提升(r=0.128、0.139、0.137,P均<0.05)。结论临床对急性胰腺炎患者在开展早期诊断工作期间,合理展开血清淀粉酶水平、血清脂肪酶水平以及C反应蛋白水平检测工作,可为疾病顺利诊断提供一定依据,发现随着急性胰腺炎病情的严重,患者的血清淀粉酶水平、血清脂肪酶水平以及C反应蛋白水平呈现出显著提升对于疾病的有效治疗可以奠定基础。

呼吸道病原体核酸检测对小儿呼吸道感染的临床诊治意义

目的研究分析呼吸道病原体核酸检测对小儿呼吸道感染的临床诊治意义。方法选取我院诊治100例呼吸道感染患儿,采集其咽拭子样本对呼吸道病原菌类型进行筛查,根据检测结果精准科学用药。结果所有受检患儿均有相关类型的病原体感染,SP感染率最高,占44%,其次为MP感染;其中单一病原体感染率为59.0%,两种及以上病原体混合感染率为41.0%,小儿呼吸道感染病原体在冬季感染率最高、夏季最低,混合感染率秋季最高、夏季最低,不同季节病原体及感染情况均有明显差异(P<0.05)。结论通过对呼吸道病原体核酸检测,可准确诊断小儿呼吸道感染,对指导临床用药意义重大。

血筛核酸检测在临床诊断中的应用价值研究

目的探讨血筛核酸检测在临床诊断中的应用价值研究。方法选取我院执行术前/输血前的300例患者(包括血液透析、血液病科、肿瘤科、肾病科、妇产科等科室患者),采集血液样本,执行PCR核酸检测(试验组)和化学发光试剂检测(对照组),对比观察检测结果。结果核酸检测法敏感性、特异性明显大于化学发光试剂检测法(P<0.05);300例患者中检测检出10例存在HBV,8例存在HCV,不存在HIV,其中对不同种类的HBV-DNA含量、HBV-DNA阳性率进行比较,结果HBV-DNA含量具有显著差异(P<0.05),阳性率无显著差异(P>0.05);HCV-RNA含量检测为(1265.50±76.20)copy/mL,符合阳性者7例。结论执行血筛时通过采用核酸检测法能获得较高的特异性、敏感性,在血筛时核酸检测方法值得推广。

CYP2C19基因多态性与丁苯酞治疗急性脑梗死疗效的关系

目的:探讨细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因多态性与丁苯酞治疗急性脑梗死(ACI)疗效的关系。方法:选取2023年2月―2023年12月收治的216例急性脑梗死患者作为研究对象,所有患者均给予丁苯酞治疗,检测治疗7 d后丁苯酞血药浓度,根据美国国立卫生研究院卒中量表评分(NHISS)分为有效组(NHISS评分降低≥45%,n=112)和无效组(NHISS评分降低<45%,n=104),采用高通量基因分型技术检测CYP2C19基因多态性,并采用多因素Logistic回归分析CYP2C19基因多态性对丁苯酞治疗ACI患者疗效的影响。结果:治疗7 d后,NIHSS评分、mRS评分低于治疗前,ADL评分高于治疗前5;治疗7 d后,快代谢型丁苯酞血药浓度高于中间代谢型和慢代谢型;有效组CYP2C19^(*)2位点GG基因基因频率和CYP2C19^(*)3位点GG基因基因频率高于无效组;采用二元Logistic回归分析,房颤(OR=2.366,P=0.019)、治疗前NIHSS评分(OR=2.358,P=0.016)、CYP2C19^(*)2(OR=4.423,P<0.001)、CYP2C19^(*)3(OR=2.316,P=0.028)均为影响丁苯酞治疗ACI患者疗效的独立危险因素。结论:CYP2C19基因多态性与丁苯酞治疗急性脑梗死疗效有关,携带A等位基因疗效更差。