HPLC-ELSD法同时测定黄芪及金芪降糖片中5种皂苷类成分的含量

目的：建立HPLC-ELSD法同时测定黄芪及金芪降糖片中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅲ、异黄芪皂苷Ⅱ5种成分的含量。方法：色谱柱为Grace Apollo C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为乙腈（A）-水（B）,梯度洗脱;体积流量：1.0 m L/min。结果：5种皂苷类成分线性关系良好,加样回收率在95%~105%。运用该方法测定了12批黄芪药材和10批金芪降糖片中5种皂苷类成分的含量。结论：该实验建立的方法专属性强,灵敏度高,简便易行,可用于同时测定黄芪及金芪降糖片中5种皂苷类成分的含量。

瓜蒌皮中脂肪酸类成分的鉴定及其抗炎活性研究

目的:研究瓜蒌皮脂肪酸及脂肪酸酯类成分的分离鉴定及抗炎活性。方法:采用大孔树脂、硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱及RP-HPLC等色谱技术进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。利用NF-κB活性荧光素酶检测系统测定化合物的体外抗炎活性。结果:从瓜蒌皮中分离并鉴定了5个脂肪酸和4个脂肪酸脂类化合物,分别为:β-dimorphecolic acid(1)、5,7-十九碳二烯酸(2)、棕榈油酸(3)、棕榈酸(4)、十五烷酸(5)、亚麻酸甘油酯(6)、1-正十六酸甘油酯(7)、9,12-十八碳二烯酸甲酯(8)、十五烷酸甲酯(9)。对其中6个化合物进行了体外抗炎活性测试,结果表明:与模型组比较,化合物3、6~8能明显抑制NF-κB表达(P<0.001)。结论:其中,化合物1、3、6~8为首次从葫芦科植物中分离得到,化合物9为首次从栝楼属植物中分离得到,化合物3、6~8有一定的抗炎活性。

外翻肠囊法研究金芪降糖片的肠吸收特性

目的:研究金芪降糖片中主要化学成分的肠吸收特性。方法:采用大鼠离体外翻肠囊模型,收集金芪降糖片3种剂量在肠道不同部位给药后不同时间的肠囊液样品,用HPLC对有效成分进行检测分析,计算各有效成分的累积吸收量(Q)及吸收速率常数(Ka)以分析它们在肠道的吸收特征。结果:可检测到金芪降糖片中的9个成分吸收进入肠囊,分别为新绿原酸、隐绿原酸、绿原酸、咖啡酸、表小檗碱、黄连碱、药根碱、巴马汀、小檗碱。金芪降糖片中的9个成分在不同肠段不同浓度下的吸收均为线性吸收,其回归相关系数(R2)均大于0.9,符合零级吸收,且9个成分的Ka值在不同肠段均随药物剂量的增加而增加(P<0.05),表明其为被动吸收。肠道不同部位的吸收实验表明,以金芪降糖片高剂量中绿原酸和小檗碱在120 min的累积吸收量为例,绿原酸在各肠段的累积吸收量分别为:十二指肠,626.9μg;空肠,1 116.8μg;回肠,516.9μg;结肠,215.8μg,小檗碱在各肠段的累积吸收量分别为:十二指肠,178.6μg;空肠,208.6μg;回肠,97.5μg;结肠,66.8μg。说明空肠对各成分的吸收最为明显,其次是回肠,且有机酸类成分的在肠吸收优于生物碱类成分。结论:金芪降糖片中4个有机酸类成分及5个生物碱类成分可吸收进入肠囊,各成分的吸收形式可能为被动吸收。