使用^（60）Co治疗机进行全身照射（TBI）的剂量学研究

使用￣（６０）Ｃｏ治疗机进行全身照射（ＴＢＩ）的剂量学研究贾德林，孙凯，赵玉娟，姚仲甫，肖锦福，侯天德，马英民本工作根据￣（６０）Ｃｏ治疗机现场条件，选择距源心３８０ｃｍ处实施ＴＢＩ，此处最大矩形照射野为１１７ｃｍ×１１７ｃｍ，对角线长１６５ｃｍ。为...

尼可胺在大鼠体内的药代动力学研究

目的 采用高效液相色谱法（HPLC）研究尼可胺在大鼠体内的药代动力学变化.方法 色谱柱为Sino chrom BDS柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.02％醋酸（10∶90）,检测波长为260 nm,柱温为30℃,流速为1 ml/min,进样量为5μl.通过大鼠眼底静脉取血,血浆经乙腈沉淀蛋白,测定尼可胺血药浓度,通过DAS2.0计算其药代动力学参数.结果 尼可胺的线性范围：20～1000 μg/ml （r=0.9998）.当尼可胺在大鼠血浆中的浓度为50、150和500 μg/ml时,提取回收率分别为84.9％、81.9％和79.1％,批内精密度和批间精密度均＜5％.当大鼠给予125 mg/kg的尼可胺后,其主要药代动力学参数为：消除相半衰期（t1/2β）为（32.99±23.14）min,血药-时间浓度曲线下面积（AUC）（0-t）为（14390.23±2584.02）mg·L-1·min,AUC（0-∞）为（16569.89±3450.31） mg·L-1·min,达峰时间（Tmax）为（27.0±6.7） min,药峰浓度（Cmax）为（242.13±33.89） mg/L.当大鼠给予250 mg/kg的尼可胺后,其主要药代动力学参数为：t1/2β为（59.05±16.34）min,AUC（0-t）为（26752.23±7967.03）mg·L-1·min,AUC （0-∞）为（35812.87±9476.48） mg·L-1·min,Tmax为（27.5±11.3）min,Cmax为（316.32±63.68） mg/L.当大鼠给予500mg/kg的尼可胺后,其主要药代动力学参数为：t1/28为（69.06±0.62） min,AUC （0-t）为（77306.48±27878.03）mg·L-1·min,AUC（0-∞）为（88014.22±26960.89）mg·L-1·min,Tmax为（40.0±7.7） min,Cmax为（601.42±147.150） mg/L.结论 HPLC操作简便、准确、灵敏度高、重现性好,能够用于尼可胺在大鼠体内的药代动力学研究,为人体内尼可胺的药代动力学研究提供了参考.

Ku70对同源重组修复蛋白Rad51的调节作用

目的 研究非同源末端连接（NHEJ）蛋白Ku70对同源重组（HR）修复蛋白Rad51的调节作用,初步探讨HR与NHEJ间协同作用的机制.方法 采用Western blot法观察特异性增高和降低Ku70蛋白水平后Rad51蛋白表达水平的变化情况.结果 靶向Ku70基因小干扰RNA（siRNA）单纯转染组Rad51蛋白的表达水平较空白对照组明显下降；Ku70高表达载体PGCsi3.0-hKu70转染肿瘤细胞后,随着Ku70表达水平的升高,Rad51水平也随之升高.结论 Ku70可能对Rad51有正调控作用,NHEJ可能通过Ku70对Rad51的调节来实现其与HR的协同作用.