天然来源的四氢呋喃型木脂素类化合物生物活性研究进展

四氢呋喃型木脂素是木脂素中比较丰富的一类,具有广泛的生物活性,主要包括抗肿瘤、抗氧化、抗炎、神经保护、杀虫、雌激素样作用等,目前对抗肿瘤、抗氧化、杀虫等作用取得了一定的进展,尤其是在抗肿瘤和杀虫方面对其作用机制和构效关系等进行了深入的研究,但对抗炎、神经保护、雌激素样等作用还处于起步阶段。天然来源的四氢呋喃型木脂素生物活性广泛,潜在开发应用价值巨大,本文对关于四氢呋喃型木脂素的生物活性的文献进行整理和分析,为其深入研究和开发利用提供参考。

桑皮苷A对照品的制备研究

目的研究从桑白皮中制备桑皮苷A对照品的制备方法。方法结合大孔树脂吸附、硅胶柱色谱和凝胶柱色谱对桑白皮提取物进行分离、纯化,利用TLC和HPLC-ELSD对分离产物进行质量分数检测。并通过各种波谱手段等对其进行结构确证。结果从桑白皮中分离、纯化出桑皮苷A对照品,质量分数>98.5%。结论该方法制备出的桑皮苷A对照品符合中药化学对照品的相关要求.可作为桑白皮药材和含桑白皮成药质量控制.以及中药药效物质基础研究用的化学对照品。

姜活性成分6-姜酚药代动力学研究进展

姜是姜科植物(Zingiber officinale Rosc.)的根茎,主要含有挥发油、姜辣素和二苯基庚烷类成分,其中6-姜酚为姜辣素中主要成分,同时也是姜的重要活性成分。本文从吸收、分布、代谢、排泄等方面就6-姜酚的药代动力学研究进展进行汇总分析,为临床应用提供重要的基础数据。

中药企业的商业秘密保护研究

商业秘密是中药企业对知识产权保护的重要方式之一,本文旨在通过分析中药商业秘密保护的特点及其存在的问题,提出中药企业商业秘密保护的策略,为企业实践提供参考和借鉴。

欧盟草药和我国中药注册法规体系比较研究

本文通过对欧盟草药和我国中药注册法规体系的介绍,阐明现有完整的欧盟草药注册法规体系,分析中欧双方注册法规体系产生差异的原因,为中药更好地适应欧盟草药注册法规体系起到指引作用。

冰片及其制剂对大鼠胃粘膜刺激作用的研究

目的研究冰片及其制剂对大鼠胃粘膜的刺激作用。方法采用雄性Wistar大鼠,灌胃给药,剂量80mg·kg-1,连续给药7d,按Guth标准评估溃疡指数。结果和空白组相比,冰片组溃疡指数有显著性差异,各制剂组溃疡指数和冰片组相比有显著性差异。结论冰片能够对雄性大鼠胃粘膜造成刺激,形成损伤,冰片制剂能够在一定程度上减轻这种刺激。

痔疮灵镇痛抗炎止血作用及相关毒性研究

目的:研究痔疮灵的镇痛、抗炎、止血作用和相关毒性。方法:通过小鼠耳肿胀实验、醋酸扭体实验和断尾出血实验,研究痔疮灵的镇痛、抗炎及止血作用;通过完整皮肤刺激性实验和直肠黏膜急性毒性实验研究痔疮灵毒性。结果:痔疮灵具有显著抑制小鼠耳肿胀、提高痛阈值和缩短出血时间的作用,对完整皮肤和直肠黏膜作用后未发现充血和水肿变化。结论:痔疮灵具有抗炎、镇痛、止血等药理作用,对完整皮肤及直肠无明显刺激性。

我国医药企业知识产权质押融资现状及融资策略研究

知识产权质押融资作为一种现代融资工具,为我国中小型医药企业开辟了一条有效的融资渠道。本文旨在分析我国医药企业知识产权质押融资现状,为我国医药企业在进行知识产权质押融资时提供策略。

藿香正气软胶囊中挥发性成分研究

目的对藿香正气软胶囊中挥发性成分进行研究。方法通过GC-MS对挥发性成分进行分离,对分离的各成分进行结构检索,应用面积归一化法确定各成分相对百分含量。结果从藿香正气软胶囊中共分离122个挥发性成分,鉴定了其中62个,占总挥发性成分的80.49%。结论通过对挥发性成分的研究,为藿香正气软胶囊质量的深入研究提供了依据。

益气活血法防治冠心病研究概述

冠心病是严重危害人类健康的重大疾病,气虚血瘀型是临床最常见的证型,益气活血法是祖国传统中医药理论指导下的治疗冠心病的重要方法,近年来许多研究表明益气活血法可通过多环节、多途径的整体调节来发挥作用,从而达到抗动脉粥样硬化形成和缓解冠脉痉挛,保护缺血心肌,从而预防和延缓冠心病的发生。本文将就益气活血法防治冠心病方面的研究做一综述。

心室重构的中药治疗研究

目前认为心室重构是多种疾病发生心力衰竭的主要病理基础,众多研究显示中药可在多方面干预或逆转心室重构,其独特优势在心室重构的综合防治方面将起到越来越重要的作用,文章将就临床常用中药单药及中药制剂在心室重构的防治研究方面做一概述。

超临界CO_2萃取木香顺气丸中木香和砂仁的工艺研究

目的优选木香顺气丸中木香和砂仁的超临界CO2萃取工艺。方法采用单因素及正交试验的方法,考察萃取压力、温度、时间、药材粒度对萃取率的影响。结果优选的萃取工艺为:木香、砂仁粉碎成粗粉,萃取压力30 MPa,温度40℃,萃取3 h。结论使用超临界CO2萃取工艺,操作简单,工艺稳定,萃取物得率高。

合欢花化学成分的研究

目的:研究合欢花镇静催眠活性部位的化学成分。方法:采用正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20和制备HPLC等色谱技术分离纯化,应用波谱技术鉴定化合物结构。结果:从合欢花乙酸乙酯萃取部位和大孔树脂柱70%洗脱部位中分离得到10个化合物,分别为山柰酚(1)、槲皮素(2)、3,4-二羟基苯甲酸(3)、3,7-dimethyloct-1-en-3,6,7-triol(4)、α-波甾醇3-O-β-D-葡萄糖苷(5)、山柰酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(6)、槲皮素3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(7)、julibroside A3(8)、adianthifolioside A(9)和julibrosideⅢ(10)。结论:单萜化合物4为首次从合欢属中分离得到,三萜皂苷化合物9、10为首次从合欢花中分离得到。

龙葵果色素和生物碱的研究进展

花青素类色素和生物碱是龙葵果中的重要成分,具有很高的应用价值。该文对龙葵果色素和生物碱的研究概况进行综述,并展望其应用前景,为充分开发利用龙葵果资源提供参考。

藿香正气软胶囊中槟榔碱的限量检查方法研究

目的:建立藿香正气软胶囊中槟榔碱的限量测定方法。方法:采用GC-MS结合选择离子检测模式(SIM)定性,外标定量。色谱柱为DB-1MS柱(30 m×0.25 mm,0.25μm),载气为氦气;进样口温度290℃;程序升温;分流进样,分流比10∶1。传输线温度280℃;离子源温度200℃;EI源,70 e V;定性离子96、140、42、53、155、81,定量离子96;溶剂延迟2.85 min。结果:槟榔碱在0.517 5~31.05μg/ml的范围内呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率96.15%,RSD为0.5%,检出限0.1μg/ml,定量限0.3μg/ml,精密度、稳定性良好。结论:该方法稳定可靠,可作为藿香正气软胶囊中槟榔碱的质量控制方法。

酸枣仁中的一种新羽扇豆烷型三萜(英文)

目的研究酸枣仁Z iz iphus jujuba var.sp inosa的化学成分。方法利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化方法及光谱分析鉴定其结构。结果从酸枣仁乙醇提取液中得到6个化合物,分别鉴定为2,α3-βd ihydroxy-lup-20(29)-en-28-oc i ac id m ethy l ester(Ⅰ)、β-谷甾醇(Ⅱ)、白桦酯醇(Ⅲ)、白桦酯酸(Ⅳ)、1-十六烷酸甘油酯(Ⅴ)、胡萝卜苷(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ为新化合物,命名为罗珠子酸甲酯(a lph ito lic ac id m ethy l ester),化合物Ⅴ为首次从酸枣仁中分离得到。

GC-MS法建立都江堰产川芎挥发油的指纹图谱

目的建立川芎挥发油特征指纹图谱,以科学评价和有效地控制川芎药材内在质量。方法采用GC-MS法分析10批川芎挥发油化学成分,标定共有峰和确定特征指纹峰。结果鉴定出13个共有峰,确定其中8个共有峰为其特征指纹峰。以特征指纹峰作为评价指标,方法的精密度、稳定性、重现性良好。结论采用GC-MS法建立川芎挥发油特征指纹图谱,其特征性和专属性强,可作为川芎药材质量控制的有效手段。

参附强心丸中人参、大黄、桑白皮的薄层色谱鉴别及乌头碱限度检查

目的:完善参附强心丸的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法对制剂中人参、大黄、桑白皮进行鉴别,并对乌头碱进行限量检查。结果:薄层色谱中斑点清晰、阴性对照无干扰,乌头碱含量在规定范围之内。结论:本方法可行、专属性强、重复性好,可用于参附强心丸的质量控制。

高效液相色谱法测定桑叶中1-脱氧野尻霉素的含量

目的采用HPLC—ELSD法测定不同产地桑叶中1-脱氧野尻霉素的含量。方法色谱柱为TSKgel Amide-80（4．6mm×250mm，5μm）；流动相为乙腈-水（70：30），水中含有10mmol/L醋酸铵；流速1．0ml／min。结果线性范围为2.11～10．55μg，r=0．9991。平均回收率为95．98％（n=5），RSD=1．98％。结论本方法快速、简便、重现性好，可用于桑叶及相关样品中DNJ的定量分析。

中成药如何进入欧盟市场

本文通过对欧盟植物药市场及管理现状的研究,提出了目前中成药进入欧盟市场的两大突破口———传统草药形式和饮食补充剂形式。并围绕中成药如何以这两种形式进入欧盟市场展开论述,以期抛砖引玉,对我国欲开拓欧盟市场的中药企业提供一些思路和参考。