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益气养阴活血中药治疗慢性心力衰竭急性加重36例临床疗效观察 被引量:12
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作者 郑颖 黄芪 张运 《天津中医药》 CAS 2014年第7期412-415,共4页
[目的]评价参麦注射液合注射用红花黄色素治疗慢性心力衰竭急性加重期气阴两虚证的临床疗效及安全性。[方法]将72例慢性心力衰竭急性加重期气阴两虚证患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予西药规范治疗,治疗组在西药规范治疗的基础上... [目的]评价参麦注射液合注射用红花黄色素治疗慢性心力衰竭急性加重期气阴两虚证的临床疗效及安全性。[方法]将72例慢性心力衰竭急性加重期气阴两虚证患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予西药规范治疗,治疗组在西药规范治疗的基础上联合参麦注射液合注射用红花黄色素静脉滴注,疗程10 d。[结果]治疗组在中医证候方面显著改善,且明显优于对照组(P<0.05或P<0.01);心功能改善情况与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);脑钠肽(BNP)显著降低,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。[结论]在西药规范治疗基础上,联合参麦注射液合注射用红花黄色素治疗慢性心力衰竭急性加重期临床疗效确切,且具有较好的安全性。 展开更多
关键词 参麦注射液 注射用红花黄色素 慢性心力衰竭急性加重期 气阴两虚证
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杨文华教授单纯中药治疗缺铁性贫血2则 被引量:3
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作者 姜静 杨文华 王兴丽 《四川中医》 2014年第9期129-131,共3页
缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)是指体内贮存铁不足,影响血红蛋白合成所引起的一种小细胞低色素性贫血。以皮肤黏膜苍白,眼睑色淡,心悸气短,头晕耳鸣,失眠多梦,疲乏无力,指甲色淡、扁平或反甲等为主要临床表现。本病是世界... 缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)是指体内贮存铁不足,影响血红蛋白合成所引起的一种小细胞低色素性贫血。以皮肤黏膜苍白,眼睑色淡,心悸气短,头晕耳鸣,失眠多梦,疲乏无力,指甲色淡、扁平或反甲等为主要临床表现。本病是世界各地包括我国贫血中最常见的一种,居于育龄期女性贫血疾病的首位,若长期不治疗可引起贫血性心脏病。 展开更多
关键词 缺铁性贫血 中药 验案 杨文华
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中药漱口液用于96例中风患者口腔护理临床效果观察 被引量:8
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作者 刘蓓 《当代护士(下旬刊)》 2014年第6期106-107,共2页
目的探讨中药漱口液在预防和治疗中风患者口腔疾患方面的效果。方法将96例需进行口腔护理的患者随机分成干预组和对照组,每组各48人。干预组应用中药漱口液为患者进行口腔护理;对照组应用生理盐水进行口腔护理。比较两组漱口液的效果。... 目的探讨中药漱口液在预防和治疗中风患者口腔疾患方面的效果。方法将96例需进行口腔护理的患者随机分成干预组和对照组,每组各48人。干预组应用中药漱口液为患者进行口腔护理;对照组应用生理盐水进行口腔护理。比较两组漱口液的效果。结果干预组对预防患者出现口臭、牙龈红肿出血、口腔溃疡等口腔并发症方面的治疗效果明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论中药漱口液具有清热解毒、杀菌凉血的功效,且安全有效、易于制作,经济成本低,适合长期使用,值得在临床推广。 展开更多
关键词 口腔护理 中药 漱口液 生理盐水 中医护理学
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“缓中补虚”治疗慢性粒细胞白血病 被引量:8
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作者 姜静 杨文华 闫理想 《吉林中医药》 2015年第3期221-223,共3页
慢性粒细胞白血病,多因"虚""毒""瘀"所致。研究"缓中补虚"理论,从补劳极之虚损、祛邪扶正、祛瘀生新3个方面探讨慢性粒细胞白血病的治疗原则。"虚"当缓中焦之里急,补劳极之虚损;&qu... 慢性粒细胞白血病,多因"虚""毒""瘀"所致。研究"缓中补虚"理论,从补劳极之虚损、祛邪扶正、祛瘀生新3个方面探讨慢性粒细胞白血病的治疗原则。"虚"当缓中焦之里急,补劳极之虚损;"毒"当祛邪扶正,先攻后补;"瘀"当缓消瘀血,祛瘀生新。为慢性粒细胞白血病的病机辨证及辨证论治提供思路。 展开更多
关键词 缓中补虚 慢性粒细胞白血病 大黄蟅虫丸 补虚 祛邪扶正 祛瘀生新
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史哲新治疗免疫性血小板减少症验案分析 被引量:2
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作者 刘富春 史哲新 《四川中医》 2015年第1期146-147,共2页
史哲新教授现为天津中医药大学第一附属医院血液科主任,医学博士、硕士生导师,天津中西医结合学会血液学专业委员会副主任委员、中华中医药学会血液病专业委员会委员。其从事中西医结合血液学临床、科研、教学工作20余年,在血液病方面... 史哲新教授现为天津中医药大学第一附属医院血液科主任,医学博士、硕士生导师,天津中西医结合学会血液学专业委员会副主任委员、中华中医药学会血液病专业委员会委员。其从事中西医结合血液学临床、科研、教学工作20余年,在血液病方面积累了丰富的经验,尤其是在中西医结合治疗免疫性血小板减少症(ITP)等方面具有丰富经验。笔者在跟师学习过程中,获益匪浅,现将临床治验医案介绍如下。 展开更多
关键词 免疫性血小板减少症 归脾汤
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史哲新慢性淋巴细胞白血病治验1则
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作者 陈海静 史哲新 《四川中医》 2015年第12期106-107,共2页
笔者在跟师学习过程中,受益匪浅,现将临床治疗淋巴细胞白血病医案1则介绍如下。1病例介绍候某,男,64岁,已退休,天津人。2011年9月26日初诊。自述2011年6月发现颈部淋巴结肿大,无压痛,未予重视及系统诊治。
关键词 慢性淋巴细胞白血病 医案 史哲性
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史哲新治疗自身免疫性血小板减少性紫癜验案 被引量:1
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作者 闫理想 史哲新 《四川中医》 2014年第4期149-150,共2页
史哲新教授现为天津中医药大学第一附属医院血液科主任,医学博士、硕士生导师,天津中西医结合学会血液学专业委员会副主任委员、中华中医药学会血液病专业委员会委员。从事中西医结合血液学临床、科研、教学工作20余年,在血液病方面积... 史哲新教授现为天津中医药大学第一附属医院血液科主任,医学博士、硕士生导师,天津中西医结合学会血液学专业委员会副主任委员、中华中医药学会血液病专业委员会委员。从事中西医结合血液学临床、科研、教学工作20余年,在血液病方面积累了丰富的经验,尤其是在中西医结合治疗自身免疫性血小板减少性紫癜(Autoimmune Thrombocyto-penic Purpura,ATP)等方面具有丰富经验。笔者在跟师学习过程中,受益匪浅,现将临床治验医案介绍如下。 展开更多
关键词 血小板减少性紫癜 自身免疫性 史哲新
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从调理脾胃论治DM-ILD验案一则
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作者 许阳 刘旻(指导) 《内蒙古中医药》 2019年第4期48-49,共2页
皮肌炎相关性间质性肺病(dermatomyositisinterstitial lungdisease,DM-ILD)是由Mills和Mathews于1956年首先提出的,随后的研究发现,是否合并ILD是影响DM预后的重要因素[1]。因其治疗效果欠佳,病死率高[2],已引起临床广泛重视。
关键词 调理脾胃 验案
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杨文华治疗真性红细胞增多症验案1则 被引量:1
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作者 冯全管 杨文华 《湖南中医杂志》 2016年第9期107-108,共2页
真性红细胞增多症(Polycythemia vera,PV)是一种不依赖正常的红细胞生成调节机制且以红细胞增多为特征的骨髓增殖性肿瘤,大多数患者有JAK2基因获得性功能性突变[1]。西医主要以放血疗法、细胞毒药物、α干扰素治疗、抗血小板聚集治疗... 真性红细胞增多症(Polycythemia vera,PV)是一种不依赖正常的红细胞生成调节机制且以红细胞增多为特征的骨髓增殖性肿瘤,大多数患者有JAK2基因获得性功能性突变[1]。西医主要以放血疗法、细胞毒药物、α干扰素治疗、抗血小板聚集治疗、伊马替尼、JAK2抑制剂等治疗,但往往毒副作用较大,并发症较多[2]。杨文华教授系天津中医药大学第一附属医院主任医师,博士研究生导师。 展开更多
关键词 真性红细胞增多症 验案 杨文华
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史哲新治疗缺铁性贫血验案1则
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作者 刘富春 史哲新 《湖南中医杂志》 2015年第8期99-100,共2页
史哲新教授现为天津中医药大学第一附属医院血液科主任,医学博士、硕士研究生导师,天津中西医结合学会血液学专业委员会副主任委员、中华中医药学会血液病专业委员会委员。
关键词 中华中医药学会 硕士研究生 教学工作 中西医结合 补铁丸 健脾和胃 补肾生血 临床治验 益气养心 脾胃虚弱证
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A network pharmacological study to investigate the combination of LHQW-XYS in the treatment of COVID-19 olfactory impairment-associated
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作者 Xiaoyu Wei Luhang Yu +1 位作者 Mengru Li Qiang Xu 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2024年第7期631-646,共16页
To explore the target of action of LHQW-XYS on the main components of COVID-19 olfactory impairment by using network pharmacological methods and try to reveal its mechanism of action in the treatment related to COVID-... To explore the target of action of LHQW-XYS on the main components of COVID-19 olfactory impairment by using network pharmacological methods and try to reveal its mechanism of action in the treatment related to COVID-19 induced olfactory impairment,we used the TCMSP platform to obtain potential active ingredients through oral utilization and drug-like properties screening;the Swiss TargetPrediction platform to predict the targets of the active ingredients and construct a drug-ingredient-target network,and then obtained the gene targets of COVID-19 olfactory injury through GeneCards,OMIM,and TTD platforms to intersect the drug targets and disease genes to obtain common targets.The drug targets and disease genes were intersected to obtain common targets.STRING and Cytoscape 3.8.2 software were used to construct the target-disease gene PPI network,screen the key targets and core gene clusters,and analyze the key targets by GO and KEGG enrichment analyses with the help of the Metascape platform,and then map the screened core active ingredients and their targets into the pathway to construct the core active ingredients-targets-pathway network.The core active ingredient-target-pathway network was constructed,and finally,molecular docking was carried out.The results showed that there were 4669 potential targets,5609 disease targets,and 17 drug-disease cross-targets for the active ingredients of LHQW-XYS.The GO and KEGG enrichment analyses indicated that the mechanism of LHQW-XYS in the treatment of olfactory impairment in COVID-19 may be due to the regulation of related signaling pathways,such as Serotonergic synapse and Regulation of lipolysis in adipocytes.Molecular docking showed that six active components(quercetin,luteolin,kaempferol,7-methoxy-2-methylisoflavone,wogonin,medicarpin)and two key genes(PTGS2,PPARG)had good binding properties.In the end,we conclude that LHQW-XYS may act on Serotonergic synapse and Regulation of lipolysis in adipocyte pathways to achieve anti-COVID-19 olfactory impairment-associated effects. 展开更多
关键词 LHQWXYS COVID-19 olfactory impairment-associate Network pharmacology Molecular docking
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