高效液相色谱法测定人血浆中舒乐安定的浓度

本文应用高效液相色谱法测定人血浆中舒乐安定的浓度。检测波长为240nm,利眠宁为内标,甲醇:磷酸盐缓冲液为移动相。回收率为97.3～108.9%,日内和日间误差(浓度0.60μg/ml)(CV)分别为2.5%和2.9%(n=9)。对临床数十名患者血浓测定,其血浓在0.4～0.87μg/ml,为临床合理用药提供了依据。

安定的药物代谢动力学研究

本文对40a以下、60a以上两组各4例男性做了po安定后的药代动力学指标测定。受试者均无肝功能损害．受试前1wk内未使用过安定炎药物．无肝药酶抑制剂、促进剂使用史．无胃肠功能异常等影响药物吸收的因素。药品为北京第三制药厂产品，以安定1mg·12kg^-1体重空腹po。