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儿童特发性血小板减少性紫癜免疫发病机制的进展
被引量:
1
1
作者
王尚武
周尚仁
《国际儿科学杂志》
1983年第4期169-173,共5页
儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种临床常见的因血小板过量破坏而引起的、继发性全身性出血性疾病。以血小板寿限缩短和经常伴有血小板抗体为特征,骨髓象正常或巨核细胞增高。概述与分型本病自1775年Werlhof首先描述以来,关于发病...
儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种临床常见的因血小板过量破坏而引起的、继发性全身性出血性疾病。以血小板寿限缩短和经常伴有血小板抗体为特征,骨髓象正常或巨核细胞增高。概述与分型本病自1775年Werlhof首先描述以来,关于发病机理等问题、迄今仍未完全解决。但近年已有许多进展、现就此综合介绍于后以供参考。
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关键词
血小板抗体
患者
脾脏
发病机理
ITP
免疫性血小板减少症
IGG
发病机制
原文传递
题名
儿童特发性血小板减少性紫癜免疫发病机制的进展
被引量:
1
1
作者
王尚武
周尚仁
机构
天津儿童医院儿科研究室免疫组
天津儿童医院
儿科
研究室
出处
《国际儿科学杂志》
1983年第4期169-173,共5页
文摘
儿童特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种临床常见的因血小板过量破坏而引起的、继发性全身性出血性疾病。以血小板寿限缩短和经常伴有血小板抗体为特征,骨髓象正常或巨核细胞增高。概述与分型本病自1775年Werlhof首先描述以来,关于发病机理等问题、迄今仍未完全解决。但近年已有许多进展、现就此综合介绍于后以供参考。
关键词
血小板抗体
患者
脾脏
发病机理
ITP
免疫性血小板减少症
IGG
发病机制
分类号
R5 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
儿童特发性血小板减少性紫癜免疫发病机制的进展
王尚武
周尚仁
《国际儿科学杂志》
1983
1
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