10例小儿睾丸卵黄囊瘤临床病理和免疫组化观察

目的探讨睾丸卵黄囊瘤的形态结构特点及免疫组化技术在该瘤的诊断及预后中的意义。方法10例睾丸卵黄囊瘤的存档蜡块，经切片、HE染色，分别以AFP、AAT、HCG、CEA、CK、Vimentin行免疫组化S-D法染色。结果HE染色以疏松网状结构、嗜酸性透明小体、S-D小体、腺体及腺样结构为最常见。免疫组化AAT10例均阳性，阳性范围和强度大于AFP。3例CEA阳性病例中，2例死亡，1例失访。HCG均阴性。Vimentin、CK均阳性。结论免疫组化检测该肿瘤的标记蛋白对诊断和预后的判断有一定价值。AAT可作为此瘤的特征性蛋白标记。CEA与肿瘤的预后可能有一定关系。

儿童横纹肌肉瘤中p16和pRb蛋白的表达及其意义

目的探讨横纹肌肉瘤(RMS)中p16和pRb的蛋白表达及其与RMS的发生、浸润和转移的关系。方法应用免疫组化方法检测30例RMS病人中p16和pRb蛋白的表达情况。结果30例RMS中,无1例p16和pRb两种蛋白表达均正常。9例p16阴性的RMS中,有4例pRb呈强阳性表达;4例p16弱阳性病例,pRb均呈强阳性;17例p16中-强阳性病例中,有3例pRb阴性表达,12例弱阳性表达。而5例pRb阴性RMS中,3例p16强阳性表达。在21例p16蛋白阳性的病例中,有5例发生转移,而在p16蛋白阴性的9例中有7例发生转移。在p16阴性和阳性组之间P=0.0125,有显著性差异。pRb阳性的25例中,有10例发生转移,在pRb阴性的5例中有2例转移。在pRb阴性和阳性组之间,P=1.0000,无显著性差异。结论(1)p16、pRb异常与RMS的发生密切相关;(2)p16与pRb表达呈负相关关系;(3)p16的表达缺失与RMS的广泛浸润和转移有关。

先天性小肠闭锁术后肠功能不良的病理学基础

目的:探讨先天性小肠闭锁术后肠道功能不良的原因。方法:应用免疫组化技术检测13例先天性小肠闭锁患儿肠壁内亲神经营养因子3(neurotrophin3,NT-3)、神经生长因子高亲和力受体C(Trk-C)、神经元纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidprotein,GFAP)、神经丝蛋白(neurofilament,Nf)和c-kit抗体(c-kit)的表达情况。并以正常小肠的标本作对照。结果:c-kit、NT-3、Trk-C和Nf在对照组中的表达高于闭锁组;GFAP在闭锁组的胶质细胞中表达明显增高;在闭锁组可见Cajal细胞、神经节细胞减少,神经干变细,分段切片,距盲端8cm神经节细胞分布接近正常,11cm处Cajal细胞分布接近正常。结论:小肠闭锁的近端肠壁内Cajal细胞、神经节细胞的减少和神经干的变细可以影响闭锁区域肠道的功能,是影响患者术后肠道功能不良的原因所在。

儿童横纹肌肉瘤中p16蛋白的表达及其意义

目的 :探讨横纹肌肉瘤 (RMS)中 p16蛋白表达及其与RMS的发生、浸润和转移的关系。方法 :应用免疫组化方法检测30例RMS病人中 p16蛋白的表达情况。结果 :30例RMS中 p16蛋白表达异常为26例 ,正常表达4例 ,与正常组比较 ,有非常显著性差异 (P=0.0001)。在21例 p16蛋白阳性的病例中 ,有5例发生转移 ,而在p16蛋白阴性的9例中有7例发生转移 ,两组之间有显著性差异 (P=0 0125)。p16蛋白在胚胎性RMS(ERMS)和腺泡状RMS(ARMS)中的表达无显著性差异 (P=1.0000)。结论 :(1) p16蛋白的异常表达与RMS的发生密切相关。(2) p16蛋白的表达缺失与RMS的广泛浸润和转移有关。(3) p16蛋白在不同类型RMS中的表达无明显差异。