人IL-6受体胞外区真核表达载体的构建及体外表达

目的构建人IL-6受体（IL-6R）胞外区真核表达载体，检测其在体外培养细胞中的表达。方法利用PCR扩增IL-6R胞外区，克隆到pcDNA3．1（＋）中，用双酶切、测序鉴定。重组质粒通过脂质体转染HL-60细胞，用G418进行筛选，利用Western印迹检测IL-6R蛋白表达。结果PCR扩增出1218bp的目的片段，双酶切和测序结果显示重组质粒正确。Western印迹结果显示转染细胞能够表达目的蛋白。结论成功构建了人IL-6R胞外区真核表达载体，并且能够在真核细胞中表达。