维拉帕米逆转胃癌细胞系SGC7901/VCR多药耐药性的研究

目的研究维拉帕米对人胃癌耐药细胞系SGC7901/VCR多药耐药性的逆转效应。方法利用RT-PCR、免疫组化以及MTT等方法,观察维拉帕米对体外培养SGC7901/VCR细胞系耐药性的逆转作用。结果RT-PCR、免疫组化和MTT结果表明维拉帕米可以使SGC7901/VCR的MDR1基因表达水平和P-gp糖蛋白表达降低,细胞对丝裂霉素、替加氟等药物的敏感性明显增加。结论维拉帕米在体外有逆转SGC7901/VCR细胞多药耐药的效应。

Ad-PTEN对乳腺癌细胞系MCF-7生长抑制作用的影响及机制

目的探讨携带野生型PTEN基因的重组腺病毒(Ad-PTEN)和LY294002对乳腺癌细胞系MCF-7生长抑制作用的影响及机制。方法在MCF-7中导入Ad-PTEN和PI3K抑制剂LY294002。Western blotting法检测PTEN/PI3K/AKT及其下游相关蛋白表达,MTT法检测MCF-7细胞存活率,流式细胞仪检测细胞周期,Annexin V法检测细胞凋亡率。结果与DMSO组、空载病毒和LY294002组相比,联合组(LY294002+Ad-PTEN)PTEN蛋白明显上调,而PI3K/AKT及下游蛋白水平显著下降;联合组细胞阻滞于G0/G1期;细胞凋亡率增加明显;自培养第2天起,联合组细胞生存率呈下降趋势。结论Ad-PTEN联合LY294002通过阻滞细胞周期、促进细胞凋亡抑制MCF-7的增殖能力,两者具有正向协同作用;其机制可能与下调PI3K/AKT信号通路下游蛋白有关。

干细胞在胶质瘤治疗中的研究进展

浸润于正常脑实质的散在瘤细胞是胶质瘤术后复发的主要原因。干细胞具备良好的肿瘤追踪特性和基因载体特性。将目的基因转入干细胞，利用干细胞特异的肿瘤追踪能力可有效抑制或杀死浸润瘤细胞。目前这项研究主要集中于干细胞的趋瘤生长机制、作为目的基因载体治疗胶质瘤的功效及其安全性等几个方面。