急性缺血性肠病21例临床分析

急性缺血性肠病（acute intestinal ischemia,AII）临床表现不典型,误诊率高,病死率高达60%~100%[1],是临床上严重的急腹症之一。现将我院2006年4月-2010年4月收治的21例AII患者的临床资料分析报告如下。1资料与方法1.1一般资料本组21例中男9例,女12例,年龄46~88岁,平均58.57岁。肠系膜上动脉栓塞4例,其中1例伴肠系膜上静脉栓塞和腹腔干动脉栓塞;肠系膜上动脉血栓形成1例,

替米沙坦对非酒精性脂肪肝大鼠炎症反应及肝纤维化的影响

目的研究替米沙坦对非酒精性脂肪肝大鼠炎症反应及肝纤维化的影响。方法雄性SD大鼠以高脂饲料喂养12周造模,正常组(n=10)以普通饲料喂养12周。模型大鼠按照体重随机分为3组:模型组(n=15,1.0 mL·kg^(-1)·d^(-1)生理盐水)、对照组(n=10,8.4 mg·kg^(-1)·d^(-1)多烯磷脂酰胆碱)和实验组(n=10,8 mg·kg^(-1)·d^(-1)替米沙坦),并继续给予高脂饲料喂养。16周后处死大鼠,用全自动生化分析仪检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、白细胞介素-6(IL-6)、IL-8和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及大鼠肝组织性形态学变化。结果给药16周大鼠体重,模型组为(582.63±33.59)g,正常组为(484.82±33.69)g,组间比较差异有统计学意义(P<0.001)。对照组及实验组大鼠体重分别为(538.54±39.46),(532.71±40.85)g,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01)。模型组大鼠肝指数为4.01±0.15,正常组为2.98±0.29,组间比较差异有统计学意义(P<0.00)。对照组的肝指数为3.54±0.12、实验组为3.65±0.13,与模型组比较差异有统计学意义(均P<0.001)。与模型组小叶内炎症为2.80±0.42、NSA评分为7.70±0.48及纤维化11.25±2.12相比,对照组的小叶内炎症1.42±0.71、NSA评分5.71±0.50及纤维化9.11±2.03,组间比较差异有统计学意义(P<0.001,P<0.001,P<0.05)。正常组血清ALT为(40.82±8.74)U·L^(-1)、AST为(93.20±12.11)U·L^(-1)、TG为(0.60±0.17)mmol·L^(-1)、TC为(1.33±0.24)mmol·L^(-1),模型组分别为(112.12±23.40)U·L^(-1),(248.21±24.77)U·L^(-1),(0.78±0.21)mmol·L^(-1),(2.52±0.13)mmol·L^(-1),组间比较差异有统计学意义(P<0.001,P<0.001,P<0.05,P<0.001)。实验组的ALT(87.11±12.05)U·L^(-1)和AST(154.32±24.87)U·L^(-1),与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01,P<0.001)。模型组血清IL-6为(151.38±30.67)pg·m L^(-1)、IL-8为(1.26±0.27)ng·m L^(-1)及TNF-α为(4.33±1.30)ng·mL^(-1),正常组分别为(66.83±15.08)pg·mL^(-1)、(0.71±0.27)ng·mL^(-1)、(1.46±0.45)ng·mL^(-1),组间比较差异有统计学意义(均P<0.001)。对照组IL-6为(110.17±23.60)pg·mL^(-1)、IL-8为(0.89±0.24)ng·mL^(-1)及TNF-α为(2.50±0.50)ng·mL^(-1),与模型组比较差异有统计学意义(均P<0.001);实验组IL-6为(100.42±15.10)pg·mL^(-1)、IL-8为(0.90±0.16)ng·mL^(-1)及TNF-α为(3.16±0.35)ng·mL^(-1),与模型组比较差异有统计学意义(P<0.001,P<0.001,P<0.01)。结论替米沙坦可降低非酒精性脂肪肝大鼠肝症反应及肝纤维化进程。