日本东北药科大学的A、B生制度与Seminar制度及其启示

笔者曾就读于日本东北药科大学,对日本药学教育中实行的A、B生制度及seminar制度印象颇深,现作一基本介绍。我以为这对在大学教育中引进竞争机制、加快人力资源开发,以及培养21世纪所需的全面发展人才,具有重要意义。 一、何谓A.B生制度及Seminar制度 1.A|B生制度:即根据学生在学期间学习成绩优劣划分,且为动态划分。

药学教育要适应医院药学的发展

医院药学是医院工作的重要组成部分,是提高医疗质量,保证用药安全有效的重要环节。历来医与药相辅相成,缺一不可。特别是近年来随着医学模式的改变,医药科技的进步与发展,对医院药学提出了更高的要求。 一、医院药学的发展趋势 医院药学工作集服务、管理、经营于一体,内容很多,涉及面广。

阿霉素与血清白蛋白的作用及共存离子对反应影响的研究

本文用荧光光度法,分光光度法研究了抗癌药物阿霉素(Adriamycin)与微量金属离子、牛血清白蛋白(BSA)、人血清白蛋白(HSA)的相互作用,求得药物与白蛋白的形成常数、与金属离子的结合比和形成常数,讨论了某些金属离子对药物与白蛋白形成常数的影响.

氟喹诺酮类药物与牛血清白蛋白作用的研究

用荧光猝灭法研究了ＢＳＡ与ＮＦＬＸ及ＯＦＬＸ之间的相互作用．根据Ｆｒｓｔｅｒ的能量转移理论，确定了能量给体－受体间的距离．根据荧光猝灭光谱绘制了猝灭曲线，确定其猝灭过程是静态猝灭．用Ｌｉｎｅｗｅａｖｅｒ－Ｂｕｒｋ双倒数曲线测定了ＮＦＬＸ－ＢＳＡ和ＯＦＬＸ－ＢＳＡ络合物的离解常数，并详细研究了１０种阳离子、４种阴离子与药物对ＢＳＡ竞争结合的影响，推测了药物与蛋白的主要作用力．

聚N－烷基丙烯酰胺类凝胶及其温敏特性

研制成功５种聚Ｎ－烷基丙烯酰胺类温敏凝胶：聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ），聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺＋甲基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ／ＭＡＡ），聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺（ＰＮＤＥＡ），聚Ｎ－正丙基丙烯酰胺（ＰＮＮＰＡ），聚Ｎ，Ｎ－二乙基丙烯酰胺＋Ｎ－叔丁基丙烯酰胺（ＰＮＤＥＡ／ＮＴＢＡ），并系统研究了这些凝胶的温敏相交特性．以聚Ｎ－异丙基丙烯酰胺（ＰＮＩＰＡ）凝胶相交特性为基础的凝胶萃取过程对牛血清白蛋白和兰葡聚糖溶液的浓缩实验表明，凝胶萃取对于浓缩和制备贵重生化制品是很有效的．

582例住院患者应用5种广谱高值抗感染药物成本分析

目的 了解第四代头孢菌素类、碳青酶烯类等广谱高值抗感染药物的临床应用。方法 采用回顾性调查 方法,自军卫1号系统提取2002年10月-2003年9月期间应用头孢吡肟、氟氧头孢、亚胺培南／西司他丁、美罗 培南的病例,随机抽样查阅病历共582例,分析其药物利用及成本消耗情况。结果抽样病历中治疗用药384 例,有效率为61.20％;预防用药186例,有效率为91.94％;肿瘤患者化疗期间预防用药12例,有效率为 83.33％;氟氧头孢预防用药比例较高,65％;头孢吡肟具有较好的疗效成本比。结论选用第四代头孢菌素类、 碳青酶烯类广谱高值抗菌药物,需要适度掌握治疗用药时间,严格控制预防用药。

用钼(铕)络合物法测定四环素类抗生素的研究

利用四环素与钼、土霉素与铕的络合反应，建立了用钼、铕络和物法测定药物的新方法。检出限分别为０．５μｇ／ｍＬ，０．６μｇ／ｍＬ，线性范围分别为０．５～５０μｇ／ｍＬ和０．６～５０μｇ／ｍＬ。方法快速、简便。应用于尿中四环素的测定，结果较为满意。

稳键方差法探讨土壤取样

用稳键方差法探讨了土壤的一些分析数据的处理。稳键方差分析的优点在于可以降低异常值在统计评价中的影响，易于辨认异常值。本文处理了ｐＨ、有机质、阳离子交换量、交换性Ｍｎ、易还原态Ｍｎ等土壤分析数据，结果显示分析精度足够高而取样精度不够。通过重复取样可以使之改进．于是≤０．３，可以区分异常位置和正常位置。该方法对于实际分析具有参考意义。

布洛芬糖浆剂药动学及相对生物利用度

目的：测定布洛芬糖浆剂的药动学及相对生物利用度。方法：８名健康男性志愿者单剂量随机交叉ｐｏ４００ｍｇ布洛芬后，采用ＨＰＬＣ测定血浆药物浓度。结果：口服糖浆剂及片剂后血药浓度达峰时间分别为（０．８６±０．３０）ｈ和（１．７８±０．３４）ｈ，峰浓度分别为（４８．９±９．７１）μｇ·ｍｌ－１和（４４．２±８．２３）μｇ·ｍｌ－１，药时曲线下面积分别为（１７５．１±３１．９）μｇ·ｈ·ｍｌ－１和（１７８．６±２３．２）μｇ·ｈ·ｍｌ－１。结论：统计分析表明，糖浆剂较片剂达峰时间短，吸收快。布洛芬糖浆剂相对生物利用度为（９８．３±１４．５）％。

以钴离子为探针测定半胱氨酸的研究

详细研究了半胱氨酸与钴（Ⅱ）在ＮＨ４ＣＬＮＨ４ＯＨ介质中的相互作用，建立了快速测定半胱氨酸的分光光度法，方法检出限２８×１０－６ｍｏｌ·Ｌ－１，线性范围０～２０×１０－４ｍｏｌ·Ｌ－１，摩尔吸光系数７９８×１０３Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。用于尿液中半胱氨酸的测定，结果满意。

黄芩及其制剂中黄芩甙含量测定方法

含有黄芩的中药制剂中的复杂的化学成分常会干扰其中黄芩甙的含量测定，今综述近年来国内外对黄芩及其制剂中黄芩甙含量测定的方法。

胆碱能抑制剂与阿片类戒断综合征

胆碱能抑制剂与阿片类戒断综合征解放军总医院药理研究室，解放军总医院药材处（１００８５３）刘屏，陈宜鸿，陈慧瑛，陈世铭，张志萍迄今为止，在全球性滥用的麻醉品和药物中，阿片类化合物仍占很大比例［１］。同时，数百年来，人们也一直在寻找和研究治疗阿片类化合物...

马齿苋口服液的制剂学研究

马齿苋口服液是以马齿苋为主制成的口服液体制剂。药理实验表明，具有显著抑制血小板聚集、降血脂等功效。今探讨制剂的制备工艺，制定了可行的质量控制方法，考察了制剂的稳定性。

四环素类药物在体内存在状态的研究

研究了四环类药物与金属离子、生物大分子、有机小分子的相互作用，模拟体内环境研究了这些物质对药物的竞争作用，初步证明这些药物分子在体内存在的状态．

补钙剂的应用与选择

补钙剂的应用与选择北京协和医院药剂科（１００７３０）梅丹，李大魁，庞国辉钙（Ｃａｌｃｉｕｍ），是人体中含量最高的矿物质，同时又是一种非常重要的电解质。对骨质形成、维持神经与肌肉的正常兴奋性、降低毛细血管的通透性具有相当作用。在甲状旁腺激素、降钙素和维...

高效液相色谱法测定血清中甲磺酸帕珠沙星的浓度

目的：建立人血清中甲磺酸帕珠沙星的高效液相色谱检测方法。方法：采用C18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm）；柱温：室温；流动相：0．04mol·L^-1磷酸-乙腈-三乙胺（87：13：0．5，pH3．3）；流速：1．0mL·min^-1；内标：奥硝唑；检测波长：248nm。结果：甲磺酸帕珠沙星在1.0～15．0mg·L^-1范围内线性关系良好（r=0．9998，n=6），平均提取回收率为85.24％，RSD为2．59％，方法回收率为97．47％，RSD为0．76％，日内RSD为4．88％，日间RSD为7．12％。结论：该方法快速、准确、灵敏度高、专一性强，可用于甲磺酸帕珠沙星血清浓度监测和药动学及生物利用度研究。

合成环氧化合物的新途径

环氧化合物是化学化工等领域用途极为广泛的有机化合物，一般的制备方法是烯烃与有机过氧酸反应。但有机过氧酸易于分解，容易爆炸，因此安全因素一直是有机过氧酸的反应中必须高度重视的问题。本文介绍以过碳酸钠或过硼酸钠为氧化剂，安全、简便地与烯烃反应，制备环氧化合物的方法。

锌卟啉配合物轴配反应的光谱及电子效应

用紫外－可见分光光度计研究了三种新型空间不对称金属席夫碱和四种取代咪唑与间位取代四苯基卟啉锌（ZnT（m－X）PP，X＝NO2，Cl，OCH3，H，CH3）在CH2Cl2中的轴向配位反应的紫外－可见吸收光谱，发现在450－700nm间存在等吸光点；采用Rose－Drago数据处理方法确定了各体系在25℃时平衡常数，发现所研究的35个配位反应体系的配位数均为1，各配体与锌卟啉配位反应的εβ／εα及平衡常数均分别与卟啉环上取代基的Hammett参数间存在线性自由能关系．

高效液相色谱法测定醋酸曲安奈德含量

目的:建立高效液相色谱法测定强力皮炎灵中醋酸曲安奈德的含量.方法:以C18反相键合硅胶为固定相,甲醇-水(80:20)为流动相,流速1.0 mL·min-1,醋酸地塞米松为内标,检测波长为240 nm.结果:醋酸曲安奈德在3.0～60.0 mg·L-1浓度范围内呈良好线性关系,r=0.999 9,方法平均回收率为99.7%,RSD为0.4%(n=6).结论:该方法测定醋酸曲安奈德的含量简便快捷,适于医院制剂的含量测定.