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缺氧诱导因子2α在肝癌中的表达及其与血管生成、上皮间质转化的关系
被引量:
5
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作者
姚启杨
潘婷婷
+7 位作者
许戈良
李建生
马金良
荚卫东
余继海
葛勇胜
刘文斌
任维华
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2015年第4期491-494,共4页
目的研究缺氧诱导因子2α(HIF-2α)在肝细胞肝癌中的表达情况及其与血管生成和上皮间质转化(EMT)的关系。方法收集正常肝组织15例、肝癌组织和相应的癌旁组织各63例,采用免疫组化染色法检测HIF-2α的表达,分析其表达与肝癌临床病理特征...
目的研究缺氧诱导因子2α(HIF-2α)在肝细胞肝癌中的表达情况及其与血管生成和上皮间质转化(EMT)的关系。方法收集正常肝组织15例、肝癌组织和相应的癌旁组织各63例,采用免疫组化染色法检测HIF-2α的表达,分析其表达与肝癌临床病理特征及生存预后之间的关系;同时分析肝癌组织中HIF-2α、白细胞分化抗原34(CD34)、波形蛋白(Vimentin)的表达,探究HIF-2α的表达与血管生成、EMT的关系。结果免疫组化染色法显示HIF-2α在肝癌组织中主要在胞质表达,显著高于癌旁组织及正常肝组织(P<0.001)。HIF-2α的表达与肿瘤最大径、肿瘤TNM分期、Edmondson分级及包膜和血管侵犯有关,与患者年龄、性别、乙肝表面抗原表达、甲胎蛋白(AFP)、Child-Pugh分级、肿瘤结节数目及肿瘤内坏死无关。相关性分析显示HIF-2α的表达与微血管密度(MVD)有关(t=5.919,P<0.001),与Vimentin的表达无关(r=1.013,P=0.209)。生存分析显示,高表达组术后总体生存率明显低于低表达组(P<0.001)。多因素分析显示瘤内坏死、肿瘤血管侵袭和HIF-2α表达是影响肝癌患者总生存率的独立危险因素。结论HIF-2α可促进肝癌血管生成,但可能不参与EMT,可作为判断肝癌患者预后的指标之一。
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关键词
肝癌
缺氧诱导因子2α
血管生成
病理性
因素分析
统计学
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职称材料
题名
缺氧诱导因子2α在肝癌中的表达及其与血管生成、上皮间质转化的关系
被引量:
5
1
作者
姚启杨
潘婷婷
许戈良
李建生
马金良
荚卫东
余继海
葛勇胜
刘文斌
任维华
机构
安徽
医科大
学
附属
省立医院普通外科肝胆胰外科安徽省重点实验室
天津医科大学附属研究生学院
出处
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2015年第4期491-494,共4页
基金
安徽省科技计划项目(编号:1106c0805028)
文摘
目的研究缺氧诱导因子2α(HIF-2α)在肝细胞肝癌中的表达情况及其与血管生成和上皮间质转化(EMT)的关系。方法收集正常肝组织15例、肝癌组织和相应的癌旁组织各63例,采用免疫组化染色法检测HIF-2α的表达,分析其表达与肝癌临床病理特征及生存预后之间的关系;同时分析肝癌组织中HIF-2α、白细胞分化抗原34(CD34)、波形蛋白(Vimentin)的表达,探究HIF-2α的表达与血管生成、EMT的关系。结果免疫组化染色法显示HIF-2α在肝癌组织中主要在胞质表达,显著高于癌旁组织及正常肝组织(P<0.001)。HIF-2α的表达与肿瘤最大径、肿瘤TNM分期、Edmondson分级及包膜和血管侵犯有关,与患者年龄、性别、乙肝表面抗原表达、甲胎蛋白(AFP)、Child-Pugh分级、肿瘤结节数目及肿瘤内坏死无关。相关性分析显示HIF-2α的表达与微血管密度(MVD)有关(t=5.919,P<0.001),与Vimentin的表达无关(r=1.013,P=0.209)。生存分析显示,高表达组术后总体生存率明显低于低表达组(P<0.001)。多因素分析显示瘤内坏死、肿瘤血管侵袭和HIF-2α表达是影响肝癌患者总生存率的独立危险因素。结论HIF-2α可促进肝癌血管生成,但可能不参与EMT,可作为判断肝癌患者预后的指标之一。
关键词
肝癌
缺氧诱导因子2α
血管生成
病理性
因素分析
统计学
Keywords
carcinoma, hepatocellular
HIF-2α
angiogenesis, pathologic
factor analysis, statistical
分类号
R735.7 [医药卫生—肿瘤]
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作者
出处
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被引量
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1
缺氧诱导因子2α在肝癌中的表达及其与血管生成、上皮间质转化的关系
姚启杨
潘婷婷
许戈良
李建生
马金良
荚卫东
余继海
葛勇胜
刘文斌
任维华
《安徽医科大学学报》
CAS
北大核心
2015
5
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