火焰原子吸收测定中成药中的十种元素

人们已认识到无机元素与中成药的疗效密切相关。本实验用HNO_3-HClO_4(4∶1)混酸作消化液对黄连上清片、一清颗粒、穿心莲、板蓝根冲剂、牛黄解毒片、夏桑菊颗粒及午时茶进行消化,用火焰原子吸收法对药物消化后溶液中的Mg、Co、Ca、Zn、Fe、Ni、Cu、Mn、Pb、Cd十种元素进行了分析测定。研究了消化液(混酸)种类、混酸溶液中各种酸的比例、消化液用量及消化时间对测定结果的影响。实验表明清热解毒中成药中Ca、Mg、Fe、Zn、Mn含量较为丰富。

火试金富集—电感耦合等离子体质谱法测定铁精矿中金铂钯

采用铅试金法富集铁精矿中贵金属,用盐酸溶解贵金属合粒的银,再加入硝酸配成王水溶液溶解贵金属合粒,然后定容于容量瓶中,然后利用电感耦合等离子体质谱仪测定该溶液[1]。确定了在熔融温度为1150℃,熔融时间在20min,灰吹温度为1000℃,灰吹时间为1h。在王水溶解条件下,讨论加入酸量。确定了在100℃电热板上先加入5m L硝酸溶解10min再加入15m L盐酸溶解5min的方法,并对ICP-MS的干扰消除进行了讨论。测定的铁精矿的样品中的金、铂、钯的检出限分别为0.05,0.03,0.03 ng/g,相对标准偏差为1.1%~3.2%。

气相色谱-质谱法测定地下水中30种挥发性有机物

近几年来地下水污染状况越来越受到人们的重视,为开展国家地下水监测工程运行维护项目,根据《地下水质量标准》的要求本方法建立了适用于地下水中挥发性氯代烃、苯系物、氯代苯类等30种挥发性有机污染化合物(VOCs)的分析方法。本方法利用吹扫捕集器直接进样,经DB-5MS毛细管色谱柱分离,电子轰击电离(EI)检测,以内标法进行定量;30种VOCs样品平均加标回收率在83. 1%~112%之间,平均相对偏差在-9. 22%~5. 82%之间,方法的检出限范围在0. 05~0. 13μg/L。

乙醇增强-电感耦合等离子体质谱法测定地下水中的硒

采用在线加入含有6%乙醇有机试剂的内标溶液,选用的内标元素为Rh,测定地下水中的Se。采得水样过滤后加入HNO3调节p H值到2,然后取清液10ml,上机测定,并对乙醇增强的效果和ICP-MS上Se的干扰进行讨论。本法测定Se的检出限为0.04μg/L。