脐带间充质干细胞对CD34^＋细胞在小鼠体内归巢的影响及其机制研究

目的探讨脐带来源间充质干细胞（MSC）对脐血来源CD34^＋细胞在NOD／SCID小鼠体内归巢的影响及其可能的机制。方法将CD34^＋细胞与MSC细胞共移植入经放射线照射后的NOD／SCID小鼠，采用流式细胞术和RT—PCR检测移植后20hNOD／SCID小鼠骨髓及脾脏中人CD34^＋细胞，计算其相应的骨髓和脾脏的归巢效率。将脐血CD34^＋细胞与脐带MSC体外共培养，检测MSC细胞对CD34^＋细胞趋化功能的影响；并于培养4、7d检测培养后CD34^＋细胞表面CD49e、CD31、CD62L、CD11a等归巢相关黏附分子表达情况。结果①移植后20h采用流式细胞术成功在小鼠骨髓和脾脏中检测到人CD45^＋细胞。共移植组CD34^＋细胞骨髓归巢率[（7．2±1．1）％]高于单移植组[（5．4±0．9）％]（P〈0．05）。②RT-PCR结果显示共移植组小鼠骨髓细胞和脾脏细胞，单移植组小鼠脾脏细胞扩增得到人GAPDH基因片段，而单移植组小鼠骨髓细胞未见明显扩增条带。③MSC存在时，CD34^＋细胞的体外迁移能力为（35．7±5．8）％，显著高于CD34^＋细胞自发迁移率[（3．5±0．6）％，P〈0．05]。④CD34^＋细胞与MSC体外共培养后细胞表面CD49e、CD31和CD62L黏附分子的表达水平高于CD34^＋细胞单独培养组。结论MSC细胞与CD34^＋细胞共移植有利于CD34^＋细胞向骨髓、脾脏等造血器官归巢，这可能与MSC促进CD34^＋细胞迁移以及维持CD34^＋细胞表面归巢相关黏附分子的表达相关。