制药工程专业药理学教学的实践与探讨

《药理学》是医学与药学间的桥梁学科,也是制药工程专业重要的药学基础课之一。根据本专业和学生的特点,适当调整教学内容,灵活运用多种教学方法,合理使用多媒体等辅助教学手段,对提高学生的学习积极性,增强实践能力,提高课堂教学的实效性及提高教学质量十分必要。

独一味对大鼠佐剂性关节炎防治作用的实验研究

目的:观察独一味对大鼠佐剂性关节炎的防治作用。方法:用完全弗氏佐剂制作大鼠关节炎模型,观察独一味的影响。结果:独一味预防给药可减轻大鼠致炎侧足肿胀,也能抑制对侧足肿胀。与模型组比较,足容积差异有统计学意义(P<0.05)。致炎第19天大鼠关节炎综合评分,独一味组和模型组差异有显著统计学意义(P<0.01),独一味治疗性给药可使大鼠致炎对侧足的肿胀明显减轻。结论:独一味能明显抑制大鼠佐剂性关节炎原发病变和继发病变的形成,对继发病变有较显著的治疗效果,其减轻肿胀的作用可能与抑制炎性组织PGE2的释放有关。

凡纳滨对虾酶解产物过敏原消减效果的评价

采用木瓜蛋白酶分解凡纳滨对虾的蛋白质,以消减其中的蛋白质过敏原;应用豚鼠全身过敏反应和离体回肠平滑肌过敏性收缩实验模型,对该蛋白酶酶解产物的致敏性进行评价。结果显示,虾蛋白和虾肉经木瓜蛋白酶水解后,其酶解产物所致的全身过敏反应明显减轻(与虾蛋白组和虾肉组比较,0.01<P<0.05或P<0.01);同时,酶解产物致敏的离体回肠平滑肌对酶解产物过敏原攻击的反应也明显减弱(与虾蛋白和虾肉致敏组比较,0.01<P<0.05或P<0.01)。表明木瓜蛋白酶酶解的虾蛋白和虾肉产物过敏原消减比较理想。

怀山药对小鼠学习记忆能力的影响

以东莨菪碱和乙醇分别造成小鼠学习记忆获得障碍和记忆再现障碍,采用迷津法和跳台法观察并比较怀山药和吡拉西坦对小鼠学习记忆能力的影响。结果显示:怀山药(20g/kg和30g/kg)及吡拉西坦(0.2g/kg)均可使小鼠逃避伤害刺激的反应速度加快,错误次数明显减少,遭电击时间缩短(与模型组比较,0.01<P<0.05),两药的效果相近(P>0.05)。因此,怀山药对小鼠的学习和记忆障碍有改善作用,其作用机制有待进一步研究。

复合酶法提取酸枣仁皂苷的工艺条件优化

目的优化复合酶法提取酸枣仁的工艺条件。方法利用HPLC法测定酸枣仁皂苷含量;以传统的回流提取工艺为对照,通过正交设计,考察纤维素酶和果胶酶复合酶的比例、pH值、酶解温度、酶解时间对酸枣仁皂苷提取率和浸膏得率的影响。结果复合酶法提取酸枣仁的最佳工艺条件为:纤维素酶与果胶最适比例酶为1∶1,最适pH为值4.5,最适温度为45℃,酶解5h。经t检验,两种工艺的酸枣仁皂苷提取率具有显著性差异(P<0.001)。结论复合酶法提取工艺比传统回流提取工艺的酸枣仁皂苷提取率提高1.78倍。

HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中酸枣仁皂苷A含量及其药动学研究

建立高效液相色谱-质谱串联(HPLC-MS/MS)法检测大鼠血浆中酸枣仁皂苷A的含量,并应用于药动学研究。大鼠静注(4 mg/kg)或灌胃(20 mg/kg)给药,不同时间取血,血浆样品经处理后,采用HPLC-MS/MS法测定酸枣仁皂苷A含量,色谱柱为Waters YMCTM ODS-AQ S-5 120A(2.0×100 mm)分析柱,以电喷雾离子化串联质谱(ESI)及多反应监测扫描模式(MRM)进行检测,流动相为甲醇-水(0.1%甲酸)=50∶50,流速为0.3 m L/min,柱温为30℃,根据测定结果求算药物的药动学参数。酸枣仁皂苷A在40 ng/m L^4 000 ng/m L的浓度范围内线性关系良好(r2=0.999 1),各浓度水平的精密度及稳定性的RSD均小于15%,提取回收率均大于85%。大鼠注射给药后主要药动学参数分别为Ke0.28/h,t1/22.55 h,AUC0→t2 839.89 h·ng/m L,AUC0→∞3 201.51 h·ng/m L,灌胃给药后主要药动学参数分别为Ke0.51/h,t1/21.35 h,AUC0→t206.02 h·ng/m L,AUC0→∞211.13 h·ng/m L。经计算,酸枣仁皂苷A在大鼠体内的生物利用度为1.32%。本试验所建立的检测方法快速简便、精密度好、灵敏度高及稳定性好,适用于酸枣仁皂苷A在大鼠体内血药浓度测定及药代动力学的研究。

淫羊藿对记忆障碍小鼠学习记忆能力的影响

目的:观察并比较淫羊藿和吡拉西坦对小鼠学习记忆能力的影响。方法:以东莨菪碱和乙醇分别造成小鼠学习记忆获得障碍和记忆再现障碍,采用迷津法和避暗法进行观察。结果:淫羊藿(3.5g.kg-1和5.0g.kg-1)及吡拉西坦(0.5 g.kg-1)均可使小鼠逃避伤害刺激的反应速度加快,错误次数减少,遭电击时间缩短(与模型组比较:P<0.05),两药的效果相近。结论:淫羊藿对小鼠的学习和记忆障碍有改善作用,其作用机制有待进一步研究。

木犀草素镇痛抗炎作用的实验研究

目的研究木犀草素的镇痛、抗炎作用。方法以乙酰水杨酸为阳性对照,采用小鼠热板法和化学刺激法观察木犀草素的镇痛作用,采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀法和角叉菜致大鼠足跖肿胀模型观察木犀草素的抗炎作用。结果木犀草素(1mg·kg-1.d-1,ig)能明显延长小鼠对热刺激疼痛反应的潜伏期(痛阈值),使小鼠扭体反应的发生率降低,10min和20min扭体反应抑制率分别为30%和25%,并使小鼠10min、20min内扭体次数明显减少,与生理盐水组比较有显著性差异(P<0.05)。木犀草素能明显减轻二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和角叉菜所致的大鼠足肿胀,与生理盐水组比较差异显著(P<0.05)。木犀草素的镇痛及抗炎作用强度与乙酰水杨酸(0.2g·kg-1.d-1,ig)相近。结论木犀草素具有明显的镇痛抗炎作用。

透明质酸的制备及作为药用材料方面的应用进展

透明质酸（hyaluronic acid，HA）是一种独特的线性大分子黏多糖，由葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基葡萄糖的双糖单位反复交替连接而成。HA广泛存在于动物和人体结缔组织细胞间质中，在眼玻璃体、皮肤、脐带、软骨和关节滑液中含量较高，血清中含量最低。近年来，HA作为一种可吸收、可降解的生物材料，并因其高度的黏弹性、可塑性、渗透性和良好的生物相容性，作为药用材料在医药领域的应用中取得了显著进展，现本文就相关内容做一综述。

独一味急性毒性实验研究

目的研究独一味的急性毒性作用。方法①小鼠尾静脉注射不同剂量的独一味提取物,连续观察14 d,记录小鼠的急性毒性反应,并计算半数致死量(LD50)及LD5095%可信限;②小鼠灌胃给药,测定经口给予独一味的急性毒性反应。结果①静脉注射独一味提取物后,部分小鼠出现中毒反应并死亡,计算LD50为711.0 mg.kg-1,LD50的95%可信限为612.9～824.9 mg.kg-1,死亡动物尸检,其主要脏器肉眼未见明显改变。14 d后各剂量组存活小鼠体质量平均增加29.3%。②小鼠灌胃给予独一味提取物(18.0 g.kg-1,相当于成人一次用量的102倍)后,连续观察14 d,小鼠全部存活,无明显毒性反应,小鼠体质量平均增长35.7%,略高于生理盐水组(29.8%)。结论独一味毒性较小,临床用药比较安全。

HPLC-MS/MS法测定酸枣汁中VC含量

建立HPLC-MS/MS法检测酸枣汁中维生素C的含量。该方法应用超声提取和Agilent G6410B Triple Quad LC/MS检测。Waters YMCTMODS-AQ S-5 120A(2.0×100 mm)分析柱,流动相为甲醇-水(0.1%甲酸)=50∶50;流速0.3 mL/min;柱温30℃,进样量为20μL。以液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测。VC在50 ng/mL^800 ng/mL范围内线性关系良好,酸枣汁中VC平均加标回收率为98.61%。该方法快速简便、精密度好、灵敏度高,可用于酸枣汁中VC的含量测定。

不同酶及其处理对酸枣破核率的影响

应用纤维素酶、果胶酶以及纤维素酶与果胶酶复合酶的不同酶解温度及时间对酸枣核进行前处理比较。结果表明,纤维素酶与果胶酶的复合酶前处理效果相对最好,最佳工艺条件为:固液比1:2,酶解温度50℃,酶解时间3h,再干燥核,机械法破核。与传统工艺比较,复合酶前处理后再用机械法破核,比只用机械法破核的传统工艺,一次性破核率提高50%以上。

药事管理专业实验实践教学探讨

药事管理专业是国家普通高等学校目录外试办专业,是应我国人才市场对药事管理专业人才的迫切需求而设立的一个新兴专业。药事管理专业培养的是集药学、管理学、法学等多学科知识于一身的文理综合的复合型高级人才。尤其是药学学科,

金铃子滴丸制备工艺的研究

目的优化金铃子滴丸制备工艺条件。方法以滴丸的圆整度、拖尾、粘连为评价指标，采用正交试验方法，对药液与基质的配比、滴距、药液温度工艺条件进行了优化。结果金铃子滴丸的最佳制备工艺为药液：基质=1：1．3，滴距=6cm，药液温度=80℃。结论该制备工艺合理、可行。

青果口服液提取工艺的优化

目的:优化青果口服液的提取工艺。方法:采用正交试验设计方法,以高效液相色谱(HPLC)法测定的提取物中黄芩苷含量为评价指标,对提取工艺中的溶媒种类、溶媒用量、提取时间及提取次数进行优化比较。结果:通过正交设计筛选出最佳提取工艺为加入12倍量65%乙醇浸泡60min,回流提取2次,每次120min。结论:该提取工艺简便,合理可行。

仿生法制备酸枣仁提取物工艺条件的优化

以酸枣仁总皂苷含量和浸膏得率的综合评分为考察指标,通过L9(34)正交设计试验,研究影响仿生法制备酸枣仁提取物的各因素。结果表明,影响仿生法制备酸枣仁提取物的各因素大小依次为:固液比(酸枣仁生药与提取液的比例D)>搅拌时间(B)>搅拌次数(C)>转速(A)。仿生法制备酸枣仁提取物的最佳工艺条件为:固液比1:10,搅拌提取两次,每次搅拌时间10min,搅拌转数125r/min。

桂圆核对大鼠实验性胃溃疡的保护作用

目的研究桂圆核对大鼠实验性胃溃疡的影响。方法幽门结扎制作大鼠胃溃疡模型,以雷尼替丁为阳性对照,观察并比较桂圆核对胃溃疡的影响。结果桂圆核(0.2 g/kg/d)可使大鼠幽门结扎导致的胃溃疡明显减轻,溃疡面积明显减小,溃疡抑制率达86.5%以上,胃液pH值升高,胃蛋白酶活性降低。与生理盐水组比较,桂圆核的各项指标均具有明显差异(P<0.05);较雷尼替丁的抗溃疡作用弱。结论桂圆核对幽门结扎胃溃疡的发生有明显的抑制作用。

甘草酸单铵对蟾蜍离体心脏功能的影响

目的研究甘草酸单铵对蟾蜍离体心脏的作用及其相关机制。方法采用离体蛙心灌流法观察甘草酸单铵对离体心脏的收缩力、心输出量和心率的影响。结果 1)甘草酸单铵使蟾蜍离体心脏的收缩力减弱,心输出量减少,心率略有减慢。在(0～1.5)mg.ml-1浓度范围内,甘草酸单铵抑制心肌收缩力的作用与剂量之间呈现明显的量效关系,最大效应可使心肌收缩力降低37.7%。2)随灌流液中钙离子浓度增加,甘草酸单铵对心脏的抑制作用增强;另外,甘草酸单铵的心脏抑制作用可部分被阿托品拮抗。结论甘草酸单铵可抑制蟾蜍离体心脏的功能,其作用可能与抑制细胞外的钙离子内流,减少细胞内钙有关,而与心肌细胞受体的关系有待进一步研究。