新型冠状病毒IgG和IgM抗体检测的诊断价值探索

目的:通过对血清中新型冠状病毒1gM和IgG抗体的定性检测,探索新型冠状病毒1gM/gG抗体检测试剂盒(胶体金法)的临床诊断价值。方法:本研究以2020年1月3日至2020年3月19日于十堰市西苑医院收治的新型冠状病毒肺炎感染确诊患者141例和141名健康体检者为研究对象,采用胶体金免疫层析技术对患者血清中的新型冠状病毒IgG和IgM抗体进行检测。结果:141例患者均为新型冠状病毒肺炎确诊患者,血清IgG抗体检测的临床敏感度为87.2%(123/141);血清IgM抗体检测的临床敏感度为69.5%(98/141);血清IgM和IgG抗体联合检测的临床敏感度为90.1%(127/141)。141名健康体检者为新型冠状病毒肺炎排除者,血清IgG、IgM抗体检测的临床特异性均为100%(141/141)。结论:血清IgM/IgG抗体联合检测可对新型冠状病毒感染者进行有效筛查,并对健康人群进行高效排除检测,IgM/IgG抗体联合检测是新型冠状病毒感染的辅助诊断方法。

优化VMD与NLM结合的信号去噪

为解决人体心电信号易出现噪声干扰的情况,提出一种自选取参数的变分模态分解(variational mode decomposition)与非局部均值(non-local means)ECG信号去噪方法。针对人为选取变分模态分解参数不准确的问题,运用一种自适应的参数确定方法,根据不同的原始信号,确定不同的参数并对信号进行分解,得到一组信号分量,计算各个分量的样本熵,根据样本熵的值,选取出噪声主导分量和有效分量,对噪声主导信号进行NLM去噪,将去噪后的信号分量与剩余的有效信号分量进行重构得到去噪信号。实验结果表明,改进参数的VMD-NLM算法相较其它算法,去噪信号的信噪比(SNR)和均方误差(MSE)最好,对人体心电信号的去噪效果最为优秀。

艰难梭菌毒素A的可溶性表达及抗原性分析

目的 实现艰难梭菌(Clostridioides difficile,C.difficile)毒素A(toxin A, TcdA)的可溶性表达并鉴定其抗原特异性。方法 使用生物信息学软件对TcdA受体结合域进行B细胞表位分析,选择优势抗原表位区段进行基因合成。将合成的基因连接到表达载体pET-28a和pET-32a中,构建重组质粒pET-28a/TcdA和pET-32a/TcdA,转化到BL21(DE3)感受态细胞中进行表达,并对诱导温度进行优化。采用镍柱纯化融合蛋白,然后用肠激酶酶切获得目的蛋白。最后使用艰难梭菌检测试剂盒检测蛋白的抗原性。结果 选择TcdA受体结合区域优势抗原表位区段2 231~2 708 aa进行表达。成功表达pET-28a/TcdA和pET-32a/Trx-TcdA重组蛋白。其中pET-28a/TcdA为包涵体形式。pET-32a/Trx-TcdA实现了部分可溶性表达,并且优化诱导温度(18℃)后,可溶性表达量进一步提高。表达的pET-32a/Trx-TcdA融合蛋白纯度较好,产量约为4.5 mg/L,经酶切后获得几乎没有冗余氨基酸的TcdA。经检测,TcdA蛋白能被相应的抗体特异性识别。结论 实现了TcdA蛋白可溶性表达且有很好的抗原性,可用于后续抗体制备,为建立艰难梭菌感染免疫学检测方法奠定了基础。