mTOR信号通路在特发性肺纤维化中的作用研究进展

特发性肺纤维化(IPF)是一种病因不明的纤维化性间充质性肺疾病,多发于中老年人,且死亡率高。哺乳动物西罗莫司(雷帕霉素)靶点蛋白(mTOR)信号通路在机体生长、代谢和存活方面起着核心调控作用。在IPF疾病进程中,mTOR信号通过调控多种细胞功能缓解肺纤维化。抑制mTOR信号可诱导肺泡上皮自噬,抑制上皮细胞损伤、凋亡和炎症反应以保护上皮细胞;同时抑制成纤维细胞增殖和活化,促进成纤维细胞凋亡,抑制胶原合成和分泌;抑制mTOR信号还可抑制上皮间充质转化和肺部纤维化因子的释放,抑制纤维化进程。以mTOR为靶点治疗IPF在临床上也具有一定可行性,目前以mTOR为靶点的临床在研药物有西罗莫司、奥米帕西(omipalisib)和HEC-68498。本文综述mTOR信号通路在IPF中的研究进展,为进一步研究mTOR在肺纤维化发病机制和治疗中的作用提供支持。

利用亲和质谱技术从中药材提取物中筛选马尔堡病毒核蛋白的小分子配体

马尔堡病毒的RNA基因组编码7种结构蛋白,其中核蛋白在基因组的复制和核衣壳形成中发挥重要作用,成为十分有吸引力的抗病毒药物潜在靶标.实验利用亲和质谱技术从甘草提取物中筛选马尔堡核蛋白的配体.首先从甘草粗提物中发现了可能与蛋白结合的配体甘草查尔酮A.在此基础上,对甘草中已知组分的单体混合物和甘草查尔酮A单体分别进行亲和质谱分析,验证了粗提物的质谱筛选结果.而后进一步利用SPR实验确认甘草查尔酮A单体对核蛋白靶标的结合作用,进而通过一系列生化实验发现该单体对马尔堡核蛋白热稳定性和构象均能产生功能性影响.实验发展的亲和质谱技术为从中草药提取物中直接筛选新型抗病毒药物分子提供了简便高效的新方法.

探究新型端粒酶抑制剂Nilo 22对白血病细胞的杀伤作用与机制

目的:探讨一系列人工合成的小分子化合物对白血病细胞的杀伤作用及其作用机制。方法:采用MTT法检测28个小分子化合物对K562、KA、KG、HA及32D细胞系的杀伤作用,筛选出安全有效的化合物Nilo 22。采用流式细胞术检测该化合物对MLL-AF9小鼠白血病细胞(GFP+细胞)凋亡和周期的影响。集落形成实验(CFU)检测Nilo 22对小鼠白血病细胞集落形成能力的影响,利用体内移植实验进一步验证该化合物对小鼠白血病细胞的杀伤作用。端粒酶活性检测实验以及C-circle实验检测化合物对细胞端粒延长机制的影响,RT-PCR检测经化合物处理后细胞端粒长度的变化。结果:筛选到能有效杀伤白血病细胞系且对32D细胞系相对安全的小分子化合物Nilo 22;相对于尼洛替尼,Nilo 22诱导小鼠白血病细胞凋亡的作用更加显著,轻微地阻滞细胞周期于G0/G1期,同时显著抑制白血病细胞的集落形成能力;体内移植实验结果表明,该化合物显著延缓MLL-AF9白血病小鼠的发病进展;化合物Nilo 22通过抑制端粒酶活性和端粒选择性延长(ALT)机制来抑制端粒的延长。结论:Nilo 22对白血病细胞有显著的杀伤作用,尤其对耐药细胞有很好的杀伤效果,有望成为治疗白血病的先导化合物以解决目前临床常见的白血病耐药和复发问题。

紫花前胡的化学成分研究

目的对紫花前胡Peucedanum decursivum的化学成分进行研究。方法采用95%乙醇提取,经多种色谱方法分离纯化,利用质谱、核磁共振等现代波谱技术鉴定结构。结果从紫花前胡95%乙醇提取物的醋酸乙酯萃取物中分离得到12个化合物,分别鉴定为异佛手柑内酯(1)、佛手柑内酯(2)、茴芹内酯(3)、异茴芹内酯(4)、二氢欧山芹醇乙酯(5)、6-牛防风素(6)、前胡香豆素E(7)、花椒毒素(8)、甲氧基欧芹酚(9)、阿魏酸(10)、β-谷甾醇(11)、补骨脂素(12)。结论化合物1、4、5为首次从前胡属植物中分离得到,化合物2、3、6～10、12为首次从该植物中分离得到。