生物发酵丙酸钙生产150m^3发酵罐放大工艺摸索

丙酸钙CASNO.4075-81-4,分子量为186.22,熔点〉300℃,为白色结晶性粉末或颗粒,可溶于水,微溶于甲醇、乙醇,不溶于苯、丙酮及醚类.它可有效抑制霉菌、革兰氏阴性杆菌、好气性芽孢杆菌等,又可通过代谢被人体吸收,因此是世界卫生组织（WHO）和联合国粮农组织（FAO）批准使用的安全食品防腐剂.

甲醇脱硫新工艺的研究

生产维生素B1的过程中产生大量的含硫甲醇废液,某制药厂的旧工艺脱硫效果不好,所得产品仍旧含有大量的硫。通过自制的反应精馏装置,经过大量的实验,得到成功的方案,现已用于指导工业生产。

生物材料PHA的发酵与提取工艺改进

聚羟基脂肪酸酯,英文全称为,Polyhydroxyalkanoates,简称就是我们经常说的"PHA",作为细菌合成的一项重要生物聚酯材料,加上自身具有的生物相容性和生物可降解性,PHA已经被广泛应用于生物医学和塑料行业。笔者立足于生物材料PHA的发酵和提取工艺理论基础,结合相关实验经验,对生物材料PHA的发酵与提取工艺改进进行详细论述,以期对我国生物材料PHA的发酵与提取工艺的研究作出一点贡献。

新型树脂P(3,4HB)灰份的测定

在不同灼烧温度和灼烧时间下,测定粉末状P(3,4HB)树脂的灰份含量,综合分析试验结果,得出测定P(3,4HB)树脂灰份时采用的最佳条件为600℃灼烧0.5h。在同一温度下连续多次灼烧空坩埚,并置于硅胶干燥器冷却相同时间后称量其质量,然后采用数理统计分析方法,求出空坩埚灼烧冷却后的称量误差为±0.0010g,因此可确定灰份测定时和坩埚的恒重判断值为0.002g。

发酵车间GMP认证各岗位细节

GMP（GOOD MANUFACTU RINGPRACTICE）,又名“产品生产质量管理规范”.是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,世界卫生组织将其定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规.为了保证企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面均达到国家有关法规规定的质量要求,改善企业卫生环境,并能及时发现及解决生产过程中存在的问题.具体到车间生产各个岗位,需要注意如下细节。

新型热塑性树脂P（3，4HB）稳定性

将P（3,4HB）树脂放置在不同光照温湿度中，储存不同的天数后，通过测定树脂的P（3，4HB）含量、黏均分子量、熔点，分析数据趋势，判定是否降解，从而得出保质期。重复眭测定P（3，4HB）含量、黏均分子量、熔点，运用数理统计分析，得出其误差值。

美洛培南的合成研究

碳青霉烯类抗生素由于与青霉素类和头孢菌素类抗生素骨架结构上的区别,具有能有效穿透细胞、对G+菌和G-菌、需氧菌、厌氧菌都有很强的抗菌活性且对多种β-内酰胺酶稳定及抗菌谱广泛的特点。本文介绍已上市碳青霉烯类抗生素美洛培南,它是对DHP-I稳定可单独使用的碳青霉烯类抗生素。

β-内酰胺的合成方法

本方法是以(R)-3-羟基丁酸甲酯为初始原料,合成β-内酰胺(简写4-AA)的一条路线,它的优点是:其初始原料(R)-3-羟基丁酸乙酯是通过生物发酵生产的具有天然手性的P3hb通过高温高压裂解得来的。去除了以往纯化学合成手性拆分的麻烦,大大缩短了合成路线,而且此路线成本较低,有利于工业化。