高铁酸盐预氧化技术在饮用水处理中的应用

高铁酸盐作为一种集消毒、氧化、絮凝、吸附以及助凝为一体的新型多功能水处理药剂,最终产物不会产生二次污染,具有重要的研究开发和推广应用前景。文章综述了高铁酸盐作为预氧化剂在饮用水处理中的多种作用,包括其对藻类、有机污染物、金属离子、浊度以及微生物的去除效果及机理,同时对其在饮用水处理上的优势以及推广应用中的问题作了简单的分析。

顶空气相色谱测试水中苯系混合物在不同材料上的吸附行为

设计了正交实验对5种材料吸附模拟废水中苯系混合物(苯、甲苯、二甲苯)的条件进行优化,CD02硅藻土与X型纳米分子筛以2∶1(质量比)进行复合后,对苯系混合物去除效果最好。采用顶空气相色谱法测定8种不同材料对水中苯系混合物的去除情况,结果表明复合材料对苯系混合物具有良好的去除效果,仅次于活性炭。复合材料在pH为7、搅拌时间为25min、用量为1.8g/L时,对苯系混合物质量浓度为4.0mg/L模拟废水的平均去除率为87.56%。经过4次再生后,复合材料的再生率仍高达84.90%,对苯系混合物的平均去除率为91.49%。

可见光响应易回收TiO_2催化剂研究进展

介绍了TiO2光催化技术在废水处理应用研究中取得的快速发展。针对TiO2在废水处理过程中出现的光生电子空穴易复合和难回收等问题,综述了通过对TiO2进行掺杂负载改性和形态的改性使其达到可见光响应功能的研究进展;综述了通过固载磁载等方法使TiO2达到可分离易回收功能的研究进展。对TiO2光催化技术在废水处理领域的未来研究方向进行了展望。

杯[4]芳烃修饰Amberlite XAD-4树脂去除水中双氯芬酸

通过偶氮化反应将合成的去叔丁基杯[4]芳烃连接到Amberlite XAD-4树脂上,并且采用FTIR、SEM和TG/DTA法表征了杯[4]芳烃修饰Amberlite XAD-4树脂的结构.结果表明,水溶液中杯[4]芳烃修饰Amberlite XAD-4树脂对双氯芬酸的去除率远大于单独AmberliteXAD-4树脂和杯[4]芳烃.双氯芬酸的浓度为20mg/L时,随着杯[4]芳烃修饰AmberliteXAD-4树脂投加量的增加,双氯芬酸的去除率增加很快.当吸附剂量增加到80mg/L时,双氯芬酸的去除率为92.8%,并且达到吸附平衡,吸附的双氯芬酸量为34.02mg/g.Langmuir和Freundlich等温线与实验数据均有很好的拟合度.对热力学参数的计算表明,△H与△G负值显示出反应的放热和自发过程.

搅拌速率对剩余污泥厌氧水解酸化的影响研究

搅拌速率大小对污泥中有机质的溶出影响较大。改变不同的机械搅拌速率,对剩余污泥中SCODCr、VFAs等的溶出进行对比研究。结果表明,搅拌越快越利于SCODCr值的生成,搅拌速率为410~430 r/min时,产生的SCODCr值明显大于较低搅拌速率,但是如此高速的搅拌使污泥处于剧烈搅动状态,可使大气中的氧不断的溶入,污泥产酸效率下降,搅拌速率越大这种影响越明显;当搅拌速率为70 r/min时,试验中采用的3层搅拌器的轴功率约为87.1 W。

化学沉淀法回收污泥中氮磷的影响因素研究

污水处理厂污泥上清液中富集着较高浓度溶解性的氮磷,将此部分氮磷形成磷酸盐沉淀(如磷酸氨镁、磷酸钙、磷酸铝等)加以回收利用,受到各种因素的影响。文章以正交试验得出的影响因素为基础,深入研究了pH、初始PO43--P的浓度、Mg/P和反应时间对某污水厂污泥上清液中磷酸氨镁沉淀法回收氮磷的影响。结果表明:pH是影响污泥上清液中氮磷回收的关键因素,最佳pH范围9.5～10.5,控制pH=10.0,初始PO43--P浓度在78.20 mg/L以上,无外加镁剂,搅拌时间为10 min,PO43--P和NH4+-N回收率分别可达到90%和20%。

微电解-Fenton法处理拉米夫定废水试验研究

分别采用微电解-Fenton氧化串联工艺和H2O2强化微电解工艺预处理难降解拉米夫定工业废水,通过对有机物、色度去除率的优选和反应过程中Fe2+浓度变化的分析,确定了最佳工艺及工艺运行方式。结果表明,微电解-Fenton氧化串联工艺宜采用微电解阶段后调节pH值的运行方式,与不调节pH值的运行方式相比,CODCr去除率提高了6.85%;H2O2强化微电解工艺,反应100min时,CODCr去除率为71.71%,色度去除率为98.15%,与微电解-Fenton氧化串联工艺相比反应时间短,投加药剂费用少,不需另设专门Fenton反应设备。通过废水处理前后的UV/Vis吸收光谱图比较,表明2种工艺对拉米夫定废水具有较理想的处理效果但最终降解产物不同。

TiO2光催化去除废水中重金属离子的研究进展

半导体非均相光催化技术在环境治理与净化方面越来越受到人们的重视。概述了半导体TiO2光催化去除废水中重金属离子的机理,从光催化还原角度综合分析了废水中4种主要重金属离子Cr(Ⅵ)、Hg(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Ag(Ⅰ)的光催化去除特性及其影响因素,进一步加深了对TiO2光催化本质规律的认识,最后讨论了TiO2光催化技术存在的问题和今后的发展趋势。

混合条件对氢氧化镁混凝性能及絮体特性影响

以氢氧化镁作为混凝剂,不同浊度高岭土水样为研究对象,运用iPDA在线监测技术,探求了混合条件对絮体特性和混凝过程的影响;结果表明:快速搅拌转速增大到250 r/min,絮凝效果最好,继续增大,效果变差;随着快速搅拌时间延长到60 s时,絮凝效果逐渐变好,继续延长时间,R值变小絮体细碎;加入超声时,产生的超声振动和冲击力使得絮体被冲击碎,絮凝效果变差;慢速搅拌转速增大至60 r/min时,絮凝效果逐渐变好,再继续延长R值变小。

湿干比对组合填料人工渗滤带除污性能的影响

湿干比作为人工渗滤系统的重要控制参数,影响系统的处理效果。采用模拟人工渗滤系统装置,研究不同湿干比对人工渗滤系统除污能力的影响,试验过程中测定了CODCr、NH3-N、NO2--N、NO3--N、TN、TP等指标的变化。结果表明,湿干比为3∶4时,人工渗滤系统的除污能力较湿干比为1∶6时略好,且能更快形成脱氮环境。对于人工渗滤系统而言,不是湿干比越小就越利于污染物去除,只有选择合适的湿干比,才既能保证系统内充分复氧,又能维持系统内的微生物群落对营养的需求。

污水处理厂剩余污泥的中温厌氧消化特性研究

对天津某污水处理厂的剩余污泥进行中温厌氧消化试验,研究了在不同HRT下的产气量、有机物去除率等指标,结果表明:剩余污泥经过中温消化,在HRT分别为30、20、10 d时,产气率分别为0.022、0.027、0.033 L/(g[VS].d);CODCr的去除率为18.8%～38.1%;由COD物料衡算得知,基质中40%的固态有机物被分解转化,COD甲烷转化率最高约为32.0%;对剩余污泥基质的元素组成进行分析,经计算推导出基质的模拟分子式为C9.87H16.72O33.81N。研究结果为污水处理厂剩余污泥厌氧消化工艺选择合适的工艺条件提供了理论参考。

运用GC/MS联用技术对不同品种饮用水中有机污染物的监测比较

从残留有机物的角度比较了自来水和瓶装纯净水的区别。运用GC/MS联用技术监测了自来水中痕量有机污染物的种类以及反渗透膜工艺生产纯净水对痕量有机物的去除效果,比较了加热煮沸对饮用水中有机物的去除效果。结果表明:反渗透工艺可有效去除自来水中多数有机物尤其是全氟化合物;加热可大幅降低饮用水中有机物的含量。

pH对剩余污泥厌氧酸化的影响

挥发性脂肪酸（VFAs）是强化生物除磷过程中易于利用的碳源。在污水处理厂内部，将污泥进行厌氧发酵以获取生物除磷所需的易生物降解基质是可行的，同时还能减轻污泥对环境的污染。在影响污泥厌氧发酵的因素中pH是重要的参数之一。因此，在20—22℃的条件下研究了剩余污泥在不同pH下厌氧发酵的产酸情况。结果表明：将剩余污泥的pH值控制为8～11，在20d的厌氧发酵时间内产生的VFAs量多于pH值为4～7的，特别是pH=10时，第12天的产酸量就达到最大值（256．16mgCOD／gVSS），是pH=7时最大产酸量的3倍左右。在VFAs中乙酸、丙酸、异丁酸和畀戊酸的含量占主导。除此之外，在碱性条件下SCOD的溶出量较多，糖类和蛋白质的溶出量也基本上是碱性条件下的多于酸性条件下的，而且溶解性蛋白质的浓度要大于糖类物质的浓度。

三层滤料高速过滤应用于再生水生产的研究

试验在传统混凝—沉淀—三层滤料过滤工艺的基础上,通过对滤料级配的改进,将三层滤料高速过滤工艺应用于再生水的生产,对其可行性进行分析研究。结果表明:在最佳工艺条件下出水浊度的去除率可达97.5%～98.5%,COD去除率在43%左右。同时研究发现,在高速过滤条件下,通过絮凝剂在滤床中发挥的微絮凝作用,可以起到良好的除污效果且出水水质稳定。

高锰酸钾预氧化-缺氧/好氧生物铁法处理乙酰嘧啶废水工艺研究

采用高锰酸钾预氧化-缺氧/好氧生物铁法处理维生素B1厂乙酰嘧啶生产段实际废水,实验结果表明该组合工艺对嘧啶生产废水具有良好的处理效果：预氧化将嘧啶废水中大分子难降解乙酰嘧啶几乎全部转化为具有饱和碳氢键的小分子有机物,使乙酰嘧啶去除率达90%以上,且COD去除率在40%以上,BOD5/COD由0.17-0.23提高至0.35-0.44。通过与后续A/O生物铁工艺相结合,使COD、TN和氨氮总去除率分别达到93.3%、81.7%和78.6%,出水pH为6.6-7.5。