杂芳基乙烯光化学反应的研究——Ⅱ.r-1,c-2,t-3,t-4-1,3-二(4-甲基苯基)-2,4-二(4-吡啶基)环丁烷的结构及光解反应

通过反－１－（４－甲基苯基）－２－（４－吡啶基）乙烯（Ｅ－ＭＥＰ）在稀盐酸中的光二聚反应得到了接近定量的标题化合物（ＤＭＤＰＣ），用元素分析，ＩＲ，ＵＶ，＾在Ｈ，ＮＭＲ和ＭＳ表征了其结构，并用Ｘ射线衍射法测定了ＤＭＤＰＣ的晶体结构，ＤＭＤＰＣ属单斜晶系，空间群为Ｐ２１／ｃ，晶胞参数ａ＝１．１３７６（６），ｂ＝１．７３７９（８），ｃ＝１．１５９０（５）ｎｍ，β＝１０６．１６（４）°，Ｚ＝４。

链状双杂芳基乙烯化合物的合成与光化学性质研究

合成了 1 ,n-双 [4 -[2 -[2 -( 5-甲基苯并唑基 ) ]乙烯基 ]苯氧基 ]烷烃 ( a:n=3 ; b:n=4 ; c:n=6)和 2 ,2 -双 [4 -[2 -[2 -( 5-甲基苯并唑基 ) ]乙烯基 ]苯氧基 ]乙醚 ( d) 4个新化合物 .用元素分析、红外、紫外、核磁共振谱和质谱表征了其结构 .用紫外吸收光谱跟踪研究了 a_ d在紫外灯照射下的变化 ,发现上述化合物在高压汞灯照射下可同时发生反顺异构化和 [2 +2 ]分子内光二聚两种反应 ,反顺异构化反应迅速可逆 ,而光二聚反应进行缓慢且不可逆 .增加链长有助于提高分子内光二聚反应的速率 .分子内光二聚反应不受空气中氧的影响的事实表明其是经激发单线态历程进行的 .还发现分子内光二聚体在短波紫外光照射下容易进行逆 [2 +2 ]光解开环反应 .上述化合物分子内光二聚和光解开环反应可以反复进行多次 。

甲烷等离子体化学利用及其对新世纪能源、环境和化工的影响

In this review,the present art of research and development of plasma methane conversion has been discussed.A very high methane conversion has been achieved by using of plasmas,which could be applied for the on site gas to liquid conversion at remote sites.

湿化学法制备超细二氧化硅材料的研究进展

本文综述了化学沉淀法、溶胶-凝胶法和微乳法等三种湿化学方法在制备超细二氧化硅纳米材料方面的应用。结合各方法的特点,从反应机理、工艺控制、影响因素、存在问题等方面进行了比较和评述。

湿化学法制备超细二氧化硅粉体材料

随着超细二氧化硅应用领域的不断扩大,对其制备技术提出了新的要求。综述了目前制备超细二氧化硅粉体常用的两种湿化学法,即化学沉淀法和溶胶—凝胶法。并从反应机理、工艺控制、影响因素、存在问题等方面对两种方法进行了比较和评述,从而为综合改善制备的工艺条件提供了依据。

1,3-二联苯基-2,4-二吡啶基环丁烷的结构与光化学性质(英文)

通过反 1 (4 联苯基) 2 (4 吡啶基)乙烯(E I)在稀硫酸中的光二聚反应合成了r 1,c 2,t 3,t 4 1,3 双(4 联苯基) 2,4 二(4 吡啶基)环丁烷(II).用X射线衍射法测定了其结构.晶体II为单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数:a=1.0038(2),b=1.8995(4),c=1.4647(3)nm,β=98.82(3)°,晶胞内分子数为4.在II的分子中,其四元环呈蝶式构象.研究发现,在短波紫外光照射下,II容易发生光解开环反应生成其反式单体E I,随后新生成的E I经反顺异构化反应转变为其顺式异构体(Z I),最后反顺异构化反应达到平衡.光解II或E I得到同样的反顺异构体混合物.

带有四个不同芳基的环丁烷的合成、结构及光化学性质

通过不同杂芳基乙烯分子间的交叉光二聚反应在硫酸溶液中和中压汞灯照射下 ,合成了 4种含 7个不同取代芳基的环丁烷衍生物 .用紫外和红外光谱及1H和 13 C

4,4’-[1,n-亚烷基双[(E)-2-(4-氧苯基)乙烯基]]双吡啶的光化学性质(英文)

通过E-[4-[2-（4-羟基苯基）乙烯基]吡啶与1,n-二溴烷烃亲核取代反应合成了4,4’-[1,n-亚烷基双[（E）-2-（4-氧苯基）乙烯基]]双吡啶[n=2（Ia）,3（Ib）,4（Ic）,6（Id）].用元素分析、红外、紫外和质子核磁共振谱鉴定了Ia-Id的结构.将Ia-Id的稀溶液用中压汞灯和低压汞灯交替照射,发现其分子内光环加成反应的存在,并且随着亚烷基碳链的延长,反应速度加快.研究还发现锌离子可以与毗陡环上氮原子发生螯合作用使分子内光环加成反应加快.本文化合物荧光很弱,在较高浓度下有较强分子间激基缔合物荧光.

杂芳基乙烯光化学性质研究

研究了一系列含氮杂芳基乙烯在长波紫外光照射下的光环加成反应和相应的四芳基环丁烷的结构及其在短波紫外光照射下的光解反应.……

化学镀铜废液的处理

介绍了处理化学镀铜废液经济有效的方法。采用氧化还原法和沉淀法回收金属铜和EDTA,并利用漂白粉除去酒石酸钾钠。之后的废液由活性碳-Fenton-超声联合降解其中的有机物,降低其COD值至国家排放标准,从而达到保护环境和节约成本的目的。

有机化学课程虚拟教研室的建设与实践

提出有机化学课程虚拟教研室的建设目标和建设内容,通过36校联动,分组分层次推进有机化学课程虚拟教研室建设,并开展相关教研活动。系统阐明有机化学课程虚拟教研室的组织形式和机制建设。总结有机化学课程虚拟教研室建设以来的一系列跨校教研活动。重点论述有机化学课程虚拟教研室在教学资源建设方面的进展。通过发挥各成员学校教师在教学、科研上的特色和优势,推动互联互通、共建共享型有机化学课程虚拟教研室建设,实现协同教研新形态。

钙钛矿型复合氧化物LaFeO_3和LaCoO_3的光催化活性

采用 柠檬酸法 合成了钙 钛矿型 复合氧化 物 Ｌａ Ｆｅ Ｏ３ 和 Ｌａ Ｃｏ Ｏ３ ， 并以其为 光催化 剂对水溶性染料 进行光 催化降解 实验 ，研 究 了 不同 光 源 和 不 同光 照 时 间 对 降解 脱 色 率 的影 响 ． 结 果表 明 Ｌａ Ｆｅ Ｏ３ 和 Ｌａ Ｃｏ Ｏ３ 均有较 强的光 催化活性 ，而 Ｌａ Ｃｏ Ｏ３ 的 光催 化 活性 明显 高 于 Ｌａ Ｆｅ Ｏ３ ， 这 主 要与 Ｆｅ３ ＋ 和 Ｃｏ ３ ＋ 离子 的电子 构型以及 Ｆｅ Ｏ 间和 Ｃｏ Ｏ 间的结合 能有关 ． 此外，对 Ｌａ Ｆｅ Ｏ３ 和 Ｌａ Ｃｏ Ｏ３ 分别进行 了光声 光谱分析 ，发现 Ｌａ Ｃｏ Ｏ３ 在较宽 的波 长范 围 内均 有吸 收 峰，而 Ｌａ Ｆｅ Ｏ３ 的 吸收 峰 的波长范围 较窄，这 进一步证 实了 Ｌａ Ｃｏ Ｏ３ 的光催 化活性应 高于 Ｌａ Ｆｅ Ｏ３ ．

淀粉与DADMAC-AM接枝共聚反相胶乳

以淀粉、丙烯酰胺（ Ａ Ｍ）、二烯丙基二甲基氯化铵（ Ｄ Ａ Ｄ Ｍ Ａ Ｃ）为原料，采用氧化还原引发体系，通过反相乳液聚合技术，合成接枝共聚物。讨论了合成条件对产品性能的影响及在造纸中的应用。结果表明，改变投料方式、控制两种单体适当的配比，可以获得较高分子量和阳离子度的稳定胶乳产品。通过造纸滤水性试验发现，当将本品用量为 ０．０５％ 加入造纸系统，填料留着率与目前普遍采用的两种试剂——阳离子淀粉和阳离子聚丙烯酰胺相比，数值都高。因此，它是造纸业很好的助留助滤剂。

ABO_3钙钛矿型复合氧化物光催化活性与B离子d电子结构的关系

在ABO3钙钛矿型复合氧化物中 ,B离子的d电子结构对B3d-O2p之间的电荷转移能ΔCT及B -O之间的结合能起着关键作用 ,是影响ABO3复合氧化物光催化活性的一个重要因素 .本文以研磨法和柠檬酸法合成了系列LaBO3(B =Ti-Co) ,并结合光催化降解实验和光声光谱图分析得出 :LaBO3光催化活性随B离子

高压下CO_2-乙醇二元系统的气液平衡

在带有可视石英窗的可变体积高压釜内 ,在 60－ 180℃温度范围、 4.0－ 14.5 MPa压力范围下测定了 CO2和乙醇二元系统的相平衡数据 .根据实验结果预测了 pc,Tc,xc.用 Peng-Robinson方程和 Wong-Sandler混合规则进行了拟合 ,所得结果与实验数据基本相符 .

超高效液相色谱-串联电喷雾四极杆质谱法同时测定牛奶中12种糖皮质激素的残留

采用超高效液相色谱-串联电喷雾四极杆质谱（负离子模式）在多反应监测（MRM）模式下测定了牛奶中12种糖皮质激素的残留。试样中加入pH5．20的醋酸盐缓冲溶液和甲醇，超声提取，以去除部分蛋白质，然后用正己烷脱脂，依次经HLB柱、硅胶柱和氨基柱等固相萃取柱浓缩和净化后，通过Waters ACQUITY UPLC^TM BEHC18色谱柱分离，以甲醇和含0．196甲酸的水为流动相进行梯度洗脱。在超高效液相色谱-质谱分析过程中以保留时间和离子对（母离子和两个碎片离子）信息比较进行定性，以母离子和响应值高的碎片离子进行定量。该法的检出限为0．02～0．38μg／kg，最低定量限为0．07～1．27μg／kg。添加水平为2μg／kg和0．4μg／kg时，12种糖皮质激素的加标回收率为59．3％～94．3％，相对标准偏差为3．5％～16．7％。

超临界CO_2+CH_3OH及C_2H_5OH二元系的气液平衡

在带有石英可视窗和内搅拌的可变体积高压釜内 ,测定了超临界 CO2 +CH3OH及 C2 H5OH两个系统的相平衡数据 ,温度为 5 0～ 2 0 0℃ ,压力 4.0～ 1 6.0 MPa.利用从硬球模型得出的适用于高压高温的状态方程 ,计算了这两个系统的临界曲线 ,并与实验值进行比较 .

CS-KPS复合体系引发S-g-PAM反相胶乳的研究

以 K2 S2 O8 为引发剂 ,研究了在反相乳液中合成淀粉接枝聚丙烯酰胺共聚物 (S- g- PAM) ,实验证明 ,加入少量铈离子组成复合体系 ,对提高反应速率、接枝率和接枝效率起到显著的促进作用。文中对硫酸铈 -过硫酸钾 (CS-KPS)体系的用量及反应影响因素进行了探讨。

淀粉/丙烯腈接枝共聚反应速率及反应机理

研究了玉米淀粉与丙烯腈在高锰酸钾引发下的接枝共聚反应速率和反应机理 ,由实验结果得出了引发剂浓度、单体浓度、淀粉浓度对接枝反应速率的影响 ,并由此关联出接枝反应速率表达式 :Rg=k[KMn O4]1 2 [AN][AGU]1 2 。由接枝反应速率和反应温度与时间的关系求得接枝反应的表观活化能为 Eag=3 0 .74 k J mol.用顺磁共振原位分析等方法分析了在接枝反应过程中锰离子价态的变化和淀粉的氧化程度 ,并依据其它实验结果对接枝反应机理进行了初步探讨。

微乳-沉淀法制备纳米尖晶石型MgFe_2O_4及表征

首先对油包水 (W/O)型微乳液进行了制备研究 ,探明了一定条件下W/O型微乳液中的最大增溶水量。进而利用W /O型微乳液作为“微反应器”并用沉淀法制备Mg(OH) 2 Fe(OH) 3 复合氢氧化物 ,最后将此复合氢氧化物进行高温固相反应、晶化制得了纳米尖晶石型MgFe2 O4 。通过XRD、TEM及颜色测量 ,对纳米MgFe2 O4 进行了表征 。