国家重点实验室应坚持自己的科研方向

文章介绍一碳化工国家重点实验室发扬本学科和相邻多学科交叉的优势，坚持自己的科研方向，瞄准一碳化工国际前沿和关键科学技术问题，从５个方向实现基础理论研究－应用基础研究－－产业化研究一条龙，在某些方向取得了突破性的成果。文章最后指出，应进下加强向实用生产力转化的进程，以便更加直接、有效地为国民经济建设的主战场服务。

国家重点实验室建设的几个问题

如果说实验室是学校的'半壁江山',是学校教学、科研、技术开发、生产试验的基地,那么,国家重点投资建设的国家重点实验室便是实验室系列中的'国家队'了。它的水平更反映了学校教学、科研的水平。做为国家重点实验室得到了国家的投资。

一碳化学技术在清洁能源与绿色化工中的应用前景

一碳产品是石油的良好替代品 ,一碳化学与绿色化工的结合就是要实现经济与环境协调发展。本文通过对一碳产品在有毒原料的替代、制氢、合成油以及燃料电池等几方面的应用的介绍 ,指出了一碳化学在绿色化工中的几个具有代表性的应用 ,也展示了这个领域的巨大的发展潜力。

一碳化工产品及其发展方向

一碳化工是替代石油合成路线制备基本有机化工原料、燃料和其他重要化学品的最重要的最有发展前景的途径 .本文综合讨论了以含一个碳原子化合物为原料合成化学品和新材料的国内外研究与开发的进展 ,包括已工业化的技术 .同时也对一碳化工产品发展方向和与一碳化合物相关的能源技术产品、环境保护技术产品及低品位一碳化合物资源化技术作了较全面的分析 .

甲烷等离子体化学利用及其对新世纪能源、环境和化工的影响

In this review,the present art of research and development of plasma methane conversion has been discussed.A very high methane conversion has been achieved by using of plasmas,which could be applied for the on site gas to liquid conversion at remote sites.

等离子体技术在天然气化工中的应用

论述了热等离子体裂解天然气制乙炔和冷等离子体促进天然气转化的研究概况 ,着重从反应过程、反应器、等离子体与催化剂的协同效应、反应机理和动力学方面评述了国内外等离子体技术在天然气化工中利用的研究进展和发展趋势 .

超临界流体在化工环境保护中的应用

本文论述了超临界流体特别是超临界水在化工环境保护中的应用。分析了超临界流体的特性，介绍了国内外超临界流体降解废弃塑料的工艺和进展，以及超临界水氧化技术（ＳＣＷＯ）在废水和污泥处理中的广泛应用。指出超临界流体技术是环境友好化学的发展趋势，提出我国应大力加强该领域的研究。

二氧化碳的等离子体化学固定化(英文)

二氧化碳排放控制和化学利用是全世界科学家面临的难题。人们已提出利用物理和生物方法来解决二氧化碳问题，但对二氧化碳这样一个巨大的碳资源，还没有特别有效的化学利用方法。在这方面，前人曾考虑过非均相催化。但非均相催化能耗大，而氢源紧缺；以及二氧化碳本身非常稳定，需高温激活，而高温又导致催化剂寿命很有限，很难达到工业化要求。而冷等离子体，包括各种气体放电现象，其某些作用方式类似于常规催化，但在低温高效激活二氧化碳方面更有效率。本文详细讨论了等离子体二氧化碳化学固定化的各种方法，包括直接法和间接法，并比较了等离子体法与常规催化方法的区别。讨论的物系包括：Ｈ２／ＣＯ２、ＣＨ４／ＣＯ２。

溶胶-凝胶固定化多酶催化二氧化碳转化为甲醇反应初探

为了探索温室气体CO2 的固定和利用的新途径 ,以正硅酸乙酯为前驱体 ,用改进的溶胶 凝胶法对甲酸脱氢酶、甲醛脱氢酶和乙醇脱氢酶进行了包埋共固定化 ,并以包埋的三种酶为催化剂 ,以还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (NADH)为电子供体 ,在低温低压下将CO2 转化为甲醇 .初步研究了反应温度、pH值、酶含量及NADH用量对甲醇收率的影响 .实验结果表明 ,在37℃和 pH 7 0的条件下 ,甲醇的收率可达 92 4 % .由于酶空间构型的微小变化和空间位阻效应的存在 ,与液相酶反应结果相比 。

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究Ⅰ.载体制备方法对催化剂性能的影响

采用溶胶 凝胶法、共沉淀法和冷冻干燥法 ,制备了LaxMnyPbzO复合型金属氧化物载体 ,并以PdCl2 或Na2 PdCl4的水溶液为浸渍液 ,通过浸渍方法制得固相催化剂 ,用于一步合成碳酸二苯酯 .用XRD ,TEM及SEM对载体及催化剂进行了表征 .结果表明 ,三种载体的主要物相皆为La0 .3 Mn0 .5PbO ,溶胶 凝胶法制得的载体及催化剂的粒径分布较好 ,空隙率较大 ,活性组分分散度较高 ;溶胶 凝胶法制得的催化剂的催化性能较好 ,碳酸二苯酯选择性可高于 99 5 %

非均相催化一步合成碳酸二苯酯的研究 Ⅳ.活性组分及其负载方法对催化剂性能的影响

采用浸渍法、沉淀法、混烧法和溶胶 凝胶法制备了非均相催化一步合成碳酸二苯酯 (DPC)所需的催化剂 ,对活性组分不同负载方法所得催化剂的比表面积和形貌进行了观测 ,并通过DPC合成实验评价了催化剂的催化性能 .结果表明 ,沉淀法所得催化剂的形貌及催化性能都比较好 .为了进一步寻找制备催化剂的适宜条件 ,就沉淀法所用的沉淀剂、活性物质及助剂对催化剂性能的影响进行了探讨 .结果表明 ,以NaOH为沉淀剂 ,以Na2 PdCl4 为活性物质 ,以Sn为助活性组分 ,其效果较好 ,DPC的选择性和收率分别可达 93%和 7 2 % .此外 。

Cu/WO_3-NiO上光促表面催化二氧化碳与水合成甲醇反应的规律

采用溶胶 凝胶法制备了n p复合半导体材料 0 75 %Cu/WO3 1 5 %NiO ,用X射线衍射、透射电镜、红外光谱、紫外 可见光漫反射和程序升温脱附等技术对材料结构、吸光性能和化学吸附性能进行了表征 ,研究了该材料对CO2 与H2 O合成CH3OH的光促表面催化反应 (PSSR)规律 .结果表明 :所制备的材料明显有利于促进目的反应 ,室温条件下就有CH3OH生成 ,选择性超过 90 % ,升高反应温度可提高CH3OH产量 ,且选择性仍高于 88% .根据实验结果 ,得出CO2 在材料表面的卧式吸附态为CH3OH的前驱物 。

苯酚和草酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯反应产物的气相色谱-质谱分析

采用气相色谱 质谱联用、程序升温方法对苯酚和草酸二甲酯酯交换合成碳酸二苯酯反应产物进行了分析。实现了对钛酸四丁酯催化苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应的主产物草酸二苯酯、中间产物甲基苯基草酸酯、副产物丁基苯基草酸酯、2 甲基丁醛、正丁醚及草酸二苯酯脱羰基生成碳酸二苯酯反应产物的定性 。

负载型Sn_2(OMe)_4/SiO_2催化剂的制备及其催化CO_2与CH_3OH直接合成碳酸二甲酯的性能

采用表面改性法制备了负载型Sn2 (OMe) 4 /SiO2 双核桥联配合物催化剂 ,用IR ,TPD和微反技术对催化剂的表面结构、化学吸附性质和催化活性进行了研究 .结果表明 ,双核桥联Sn2 (OMe) 4 /SiO2 配合物中存在Sn O Si双齿配位形式 ,甲氧基以桥基形式联结两个Sn4+ 离子 ;CO2 在催化剂表面以桥式吸附态和甲氧碳酸酯基吸附态存在 ,而CH3 OH只以分子吸附态存在 .在反应温度 4 13K ,压力 0 5MPa ,反应空速 15 0 0h-1以及CH3 OH与CO2 的摩尔比为 2～ 2 5的反应条件下 ,CO2 和CH3 OH在Sn2 (OMe) 4 /SiO2 催化剂上生成碳酸二甲酯的选择性达到近 10 0 % .根据实验结果 ,提出了CO2 与CH3 OH在Sn2 (OMe) 4 /SiO2 催化剂表面上的反应机理 ,反应物分子共吸附于催化剂表面同一活性位上及CO2 的甲氧碳酸酯基吸附态的形成是反应顺利进行的关键因素 .

用无声放电转化甲烷和二氧化碳同时制备合成气与烃(英文)

在低温常压条件下 ,研究了在无声放电反应器中以A型分子筛为催化剂从甲烷和二氧化碳合成烃和合成气 ,实现了在无声放电反应器中同时合成烃和合成气。实验在原料气流量 2 0 0～ 6 0 0ml/min、原料气甲烷和二氧化碳摩尔比 1/1～ 3/1及输入功率 10 0～ 5 0 0W的范围内进行。研究结果表明 ,低原料气流量有利于甲烷和二氧化碳的转化 ,而高原料气流量有利于烃的生成 ;原料气甲烷和二氧化碳摩尔比对制得合成气的H2 /CO摩尔比的影响最显著 ;甲烷和二氧化碳转化率及合成气和烃的产率均随输入功率的增加而提高。而所研究的范围内 ,当原料气流量为 2 0 0ml/min、甲烷和二氧化碳摩尔比为 1/1、输入功率为 5 0 0W时 ,甲烷和二氧化碳转化率达到最高值 ,分别为6 4%和 39%。以此法制备的合成气的H2 /CO摩尔比可以在很宽的范围内变化 ,本研究合成气H2 /CO摩尔比的变化范围是 0 .7～ 3 .1。

草酸二甲酯与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯

选择Lewis酸催化剂、分子筛催化剂、有机钛和锡化合物催化剂、H2SO4、KOH和不同载体上的不同金属氧化物催化剂用于草酸二甲酯(DMO)与苯酚酯交换合成碳酸二苯酯的过程。实验结果表明,Sn改性的TS-1分子筛、TiO2/SiO2对该反应具有较高的催化活性和选择性,前者DMO的转化率和目的产物的选择性分别可以达到50 3%和99 2%;后者分别为66 7%和99 5%。在该酯交换反应中,SiO2与γ-Al2O3和MgO相比,是一种良好的催化剂载体。Ti和Sn原子是有效的酯交换催化活性中心。

负载型Sn_2(OMe)_2Cl_2/SiO_2催化剂的制备、表征与催化合成碳酸二甲酯

采用表面改性法制备了负载型 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 /Si O2 双核桥联配合物催化剂 ,用 IR,TPD和微量反应技术研究了催化剂的表面结构、化学吸附性能和反应活性 .结果表明 ,双核桥联配合物 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 以O( Me)为桥 ,Cl为配体 ,并以 Sn— O— Si形式键合到 Si O2 表面上 ;CO2 与催化剂表面的金属离子 Sn4+和桥基配体 OMe的 O2 - 形成桥式和甲氧碳酸酯基两种吸附态 ,CH3 OH与催化剂表面的金属离子 Sn4+仅形成一种分子吸附态 ;在 4 1 3K以下 ,CO2 和 CH3 OH在 Sn2 ( OMe) 2 Cl2 /Si O2 催化剂表面上以近 1 0 0 %的选择性生成碳酸二甲酯 ;CO2 在催化剂表面形成的甲氧碳酸酯基吸附态是生成 DMC的关键物种 ,其与在同一活性中心的分子吸附态甲醇的反应决定了催化剂的活性和产物选择性 .

电晕放电二氧化碳冷等离子体转化特性研究

在常压、室温条件下利用电晕放电使二氧化碳通过冷等离子体反应分解为一氧化碳和氧气 ,由四极质谱在线定量分析产物组成。考察反应条件 (电晕类型、能量密度、气体流量等 )对反应转化率的影响 ,分析了该反应的能量效率。当放电功率为 40W、CO2 流量为 30mL·min- 1 时 ,正电晕等离子体CO2 分解反应的转化率为 15 2 % ;CO2 转化率随体系能量密度的增加而上升 ,随反应时间的增加而增大。当CO2 流量为 90mL·min- 1 、正电晕放电功率为 37 6W时 ,反应体系的能量效率为 5 89% ;实验发现 ,正电晕放电时CO2

碳酸二甲酯-草酸二甲酯二元常压汽液相平衡

用气相单循环的玻璃平衡釜测定了碳酸二甲酯-草酸二甲酯二元系统的常压汽液相平衡数据，用积分法对其进行了热力学一致性检验。回归得到了草酸二甲酯的Antoine方程参数。用Wilson活度系数方程对实验数据进行了关联, 取得了较好的结果。